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Améliorer le comportement et la réponse cérébrale aux cibles visuelles à l'aide d'un jeu informatique

4 août 2026 mis à jour par: Yale University

Enhancing Behavior and Brain Response to Visual Targets Using a Computer Game

Les participants joueront à un jeu informatique contrôlé par leurs modèles de regard et conçu pour diriger leur attention vers des cibles spécifiques à l'écran. L'attention visuelle aux cibles sera récompensée. Le comportement visuel et la réponse cérébrale seront enregistrés pendant le jeu.

On suppose qu'au cours du jeu, par rapport à la ligne de base, les participants montreront (a) une augmentation de la recherche des cibles, (b) une diminution du temps de réponse aux cibles et (c) une réponse neuronale améliorée et plus efficace aux signaux visuels. . On suppose que la variabilité clinique sera associée à l'attention visuelle et à la réponse cérébrale.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, États-Unis, 06520
        • Yale Child Study Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Capable de participer à une expérience de suivi oculaire
  • Capable de participer à une expérience EEG

Critère d'exclusion:

  • Déficience sensorielle ou physique qui empêcherait l'achèvement du protocole
  • Participants prenant des médicaments sur ordonnance pouvant affecter les processus cognitifs
  • Participants signalant un traumatisme crânien important ou des antécédents de convulsions

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Jeu
Les participants joueront à un jeu vidéo en dirigeant leur regard vers des cibles à l'écran.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Réponse cérébrale EEG aux cibles
Délai: Les mesures seront enregistrées pendant la durée de leur visite, une moyenne prévue de 3 heures.
Les mesures seront enregistrées pendant la durée de leur visite, une moyenne prévue de 3 heures.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Attention visuelle aux cibles telle que mesurée par le suivi oculaire
Délai: Les mesures seront enregistrées pendant la durée de leur visite, une moyenne prévue de 3 heures.
Les mesures seront enregistrées pendant la durée de leur visite, une moyenne prévue de 3 heures.
Échelle de réactivité sociale, deuxième édition
Délai: Les mesures seront recueillies lors de la visite, une moyenne prévue de 3 heures.
Les mesures seront recueillies lors de la visite, une moyenne prévue de 3 heures.
Calendrier d'observation diagnostique de l'autisme
Délai: Les mesures seront recueillies lors de la visite, une moyenne prévue de 3 heures.
Les mesures seront recueillies lors de la visite, une moyenne prévue de 3 heures.
Échelle des capacités différentielles
Délai: Les mesures seront recueillies lors de la visite, une moyenne prévue de 3 heures.
Les mesures seront recueillies lors de la visite, une moyenne prévue de 3 heures.
Échelles de comportement adaptatif de Vineland, deuxième édition
Délai: Les mesures seront recueillies lors de la visite, une moyenne prévue de 3 heures.
Les mesures seront recueillies lors de la visite, une moyenne prévue de 3 heures.
Échelle d'anxiété sociale pour les enfants, révisée
Délai: Les mesures seront recueillies lors de la visite, une moyenne prévue de 3 heures.
Les mesures seront recueillies lors de la visite, une moyenne prévue de 3 heures.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: James McPartland, Yale University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2014

Achèvement primaire (Réel)

18 juillet 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

18 juillet 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 avril 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 avril 2014

Première publication (Estimé)

21 avril 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 août 2026

Dernière vérification

1 août 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 14-10788

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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