Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Verbetering van gedrag en hersenreactie op visuele doelen met behulp van een computerspel

4 augustus 2026 bijgewerkt door: Yale University

Enhancing Behavior and Brain Response to Visual Targets Using a Computer Game

Deelnemers spelen een computerspel dat wordt bestuurd door hun blikpatronen en dat is ontworpen om de aandacht te richten op specifieke doelen op het scherm. Visuele aandacht voor doelen wordt beloond. Zowel visueel gedrag als hersenreacties worden tijdens het spelen vastgelegd.

Er wordt verondersteld dat deelnemers in de loop van het spel, ten opzichte van de basislijn, (a) meer naar doelen zullen kijken, (b) een kortere reactietijd op doelen en (c) een verbeterde, efficiëntere neurale respons op visuele signalen. . Er wordt verondersteld dat klinische variabiliteit verband houdt met visuele aandacht en hersenrespons.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

100

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Verenigde Staten, 06520
        • Yale Child Study Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • In staat om deel te nemen aan een eye-tracking-experiment
  • In staat om deel te nemen aan een EEG-experiment

Uitsluitingscriteria:

  • Zintuiglijke of fysieke beperking waardoor het protocol niet kan worden voltooid
  • Deelnemers die voorgeschreven medicijnen gebruiken die cognitieve processen kunnen beïnvloeden
  • Deelnemers melden een aanzienlijk hoofdtrauma of een voorgeschiedenis van toevallen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Spel
Deelnemers spelen een videogame waarbij ze hun blik richten op doelen op het scherm.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
EEG hersenreactie op doelen
Tijdsspanne: De maatregelen worden geregistreerd voor de duur van hun bezoek, naar verwachting gemiddeld 3 uur.
De maatregelen worden geregistreerd voor de duur van hun bezoek, naar verwachting gemiddeld 3 uur.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Visuele aandacht voor doelen zoals gemeten door eye-tracking
Tijdsspanne: De maatregelen worden geregistreerd voor de duur van hun bezoek, naar verwachting gemiddeld 3 uur.
De maatregelen worden geregistreerd voor de duur van hun bezoek, naar verwachting gemiddeld 3 uur.
Schaal voor sociale responsiviteit, tweede editie
Tijdsspanne: Maatregelen worden verzameld tijdens bezoek, verwacht gemiddeld 3 uur.
Maatregelen worden verzameld tijdens bezoek, verwacht gemiddeld 3 uur.
Diagnostisch observatieschema voor autisme
Tijdsspanne: Maatregelen worden verzameld tijdens bezoek, verwacht gemiddeld 3 uur.
Maatregelen worden verzameld tijdens bezoek, verwacht gemiddeld 3 uur.
Schaal voor differentiële vaardigheden
Tijdsspanne: Maatregelen worden verzameld tijdens bezoek, verwacht gemiddeld 3 uur.
Maatregelen worden verzameld tijdens bezoek, verwacht gemiddeld 3 uur.
Vineland Adaptive Behavior Scales, tweede editie
Tijdsspanne: Maatregelen worden verzameld tijdens bezoek, verwacht gemiddeld 3 uur.
Maatregelen worden verzameld tijdens bezoek, verwacht gemiddeld 3 uur.
Sociale angstschaal voor kinderen, herzien
Tijdsspanne: Maatregelen worden verzameld tijdens bezoek, verwacht gemiddeld 3 uur.
Maatregelen worden verzameld tijdens bezoek, verwacht gemiddeld 3 uur.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: James McPartland, Yale University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

18 juli 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

18 juli 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 april 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 april 2014

Eerst geplaatst (Geschat)

21 april 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 augustus 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 14-10788

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren