Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Migliorare il comportamento e la risposta cerebrale agli obiettivi visivi utilizzando un gioco per computer

4 agosto 2026 aggiornato da: Yale University

Enhancing Behavior and Brain Response to Visual Targets Using a Computer Game

I partecipanti giocheranno a un gioco per computer controllato dai loro schemi di sguardo e progettato per dirigere la loro attenzione su obiettivi specifici sullo schermo. L'attenzione visiva agli obiettivi sarà premiata. Sia il comportamento visivo che la risposta del cervello verranno registrati durante il gioco.

Si ipotizza che, nel corso del gioco, rispetto alla linea di base, i partecipanti mostreranno (a) una maggiore attenzione ai bersagli, (b) un tempo di risposta ridotto ai bersagli e (c) una risposta neurale migliorata e più efficiente ai segnali visivi . Si ipotizza che la variabilità clinica si associ all'attenzione visiva e alla risposta cerebrale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

100

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Stati Uniti, 06520
        • Yale Child Study Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • In grado di partecipare a un esperimento di tracciamento oculare
  • In grado di partecipare a un esperimento EEG

Criteri di esclusione:

  • Compromissione sensoriale o fisica che precluderebbe il completamento del protocollo
  • Partecipanti che assumono farmaci su prescrizione che possono influenzare i processi cognitivi
  • - Partecipanti che riportano un trauma cranico significativo o una storia di convulsioni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gioco
I partecipanti giocheranno a un videogioco dirigendo lo sguardo verso obiettivi sullo schermo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Risposta del cervello EEG ai bersagli
Lasso di tempo: Le misure saranno registrate per la durata della loro visita, una media prevista di 3 ore.
Le misure saranno registrate per la durata della loro visita, una media prevista di 3 ore.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Attenzione visiva ai bersagli misurata dal tracciamento oculare
Lasso di tempo: Le misure saranno registrate per la durata della loro visita, una media prevista di 3 ore.
Le misure saranno registrate per la durata della loro visita, una media prevista di 3 ore.
Scala di reattività sociale, seconda edizione
Lasso di tempo: Le misure saranno raccolte durante la visita, una media prevista di 3 ore.
Le misure saranno raccolte durante la visita, una media prevista di 3 ore.
Programma di osservazione diagnostica dell'autismo
Lasso di tempo: Le misure saranno raccolte durante la visita, una media prevista di 3 ore.
Le misure saranno raccolte durante la visita, una media prevista di 3 ore.
Scala delle abilità differenziali
Lasso di tempo: Le misure saranno raccolte durante la visita, una media prevista di 3 ore.
Le misure saranno raccolte durante la visita, una media prevista di 3 ore.
Scale di comportamento adattivo Vineland, seconda edizione
Lasso di tempo: Le misure saranno raccolte durante la visita, una media prevista di 3 ore.
Le misure saranno raccolte durante la visita, una media prevista di 3 ore.
Scala di ansia sociale per bambini, rivista
Lasso di tempo: Le misure saranno raccolte durante la visita, una media prevista di 3 ore.
Le misure saranno raccolte durante la visita, una media prevista di 3 ore.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: James McPartland, Yale University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2014

Completamento primario (Effettivo)

18 luglio 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

18 luglio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 aprile 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 aprile 2014

Primo Inserito (Stimato)

21 aprile 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 agosto 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 agosto 2026

Ultimo verificato

1 agosto 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 14-10788

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi