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Verbesserung des Verhaltens und der Gehirnreaktion auf visuelle Ziele mit einem Computerspiel

4. August 2026 aktualisiert von: Yale University

Enhancing Behavior and Brain Response to Visual Targets Using a Computer Game

Die Teilnehmer spielen ein Computerspiel, das von ihren Blickmustern gesteuert wird und darauf ausgelegt ist, ihre Aufmerksamkeit auf bestimmte Ziele auf dem Bildschirm zu lenken. Visuelle Aufmerksamkeit auf Ziele wird belohnt. Sowohl das visuelle Verhalten als auch die Gehirnreaktion werden während des Spiels aufgezeichnet.

Es wird angenommen, dass die Teilnehmer im Laufe des Spiels im Vergleich zum Ausgangswert (a) verstärkt auf Ziele schauen, (b) kürzere Reaktionszeiten auf Ziele und (c) verbesserte, effizientere neuronale Reaktionen auf visuelle Hinweise zeigen . Es wird angenommen, dass die klinische Variabilität mit der visuellen Aufmerksamkeit und der Gehirnreaktion einhergeht.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06520
        • Yale Child Study Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kann an einem Eye-Tracking-Experiment teilnehmen
  • Kann an einem EEG-Experiment teilnehmen

Ausschlusskriterien:

  • Sensorische oder körperliche Beeinträchtigung, die den Abschluss des Protokolls ausschließen würde
  • Teilnehmer, die verschreibungspflichtige Medikamente einnehmen, die kognitive Prozesse beeinflussen können
  • Teilnehmer, die über ein signifikantes Kopftrauma oder Anfälle in der Vorgeschichte berichten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Spiel
Die Teilnehmer spielen ein Videospiel, bei dem sie ihren Blick auf Ziele auf dem Bildschirm richten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
EEG-Gehirnreaktion auf Ziele
Zeitfenster: Die Maßnahmen werden für die Dauer ihres Besuchs aufgezeichnet, voraussichtlich durchschnittlich 3 Stunden.
Die Maßnahmen werden für die Dauer ihres Besuchs aufgezeichnet, voraussichtlich durchschnittlich 3 Stunden.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Visuelle Aufmerksamkeit für Ziele, gemessen durch Eye-Tracking
Zeitfenster: Die Maßnahmen werden für die Dauer ihres Besuchs aufgezeichnet, voraussichtlich durchschnittlich 3 Stunden.
Die Maßnahmen werden für die Dauer ihres Besuchs aufgezeichnet, voraussichtlich durchschnittlich 3 Stunden.
Social Responsiveness Scale, Zweite Ausgabe
Zeitfenster: Die Maßnahmen werden während des Besuchs erfasst, voraussichtlich durchschnittlich 3 Stunden.
Die Maßnahmen werden während des Besuchs erfasst, voraussichtlich durchschnittlich 3 Stunden.
Autismus-Diagnose-Beobachtungsplan
Zeitfenster: Die Maßnahmen werden während des Besuchs erfasst, voraussichtlich durchschnittlich 3 Stunden.
Die Maßnahmen werden während des Besuchs erfasst, voraussichtlich durchschnittlich 3 Stunden.
Skala der unterschiedlichen Fähigkeiten
Zeitfenster: Die Maßnahmen werden während des Besuchs erfasst, voraussichtlich durchschnittlich 3 Stunden.
Die Maßnahmen werden während des Besuchs erfasst, voraussichtlich durchschnittlich 3 Stunden.
Vineland Adaptive Behavior Scales, Zweite Ausgabe
Zeitfenster: Die Maßnahmen werden während des Besuchs erfasst, voraussichtlich durchschnittlich 3 Stunden.
Die Maßnahmen werden während des Besuchs erfasst, voraussichtlich durchschnittlich 3 Stunden.
Soziale Angstskala für Kinder, überarbeitet
Zeitfenster: Die Maßnahmen werden während des Besuchs erfasst, voraussichtlich durchschnittlich 3 Stunden.
Die Maßnahmen werden während des Besuchs erfasst, voraussichtlich durchschnittlich 3 Stunden.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: James McPartland, Yale University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

18. Juli 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

18. Juli 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. April 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. April 2014

Zuerst gepostet (Geschätzt)

21. April 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. August 2026

Zuletzt verifiziert

1. August 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 14-10788

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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