Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Улучшение поведения и реакции мозга на визуальные цели с помощью компьютерной игры

4 августа 2026 г. обновлено: Yale University

Enhancing Behavior and Brain Response to Visual Targets Using a Computer Game

Участники будут играть в компьютерную игру, которая управляется их взглядом и призвана направлять их внимание на определенные цели на экране. Визуальное внимание к целям будет вознаграждено. Во время игры будут записываться как визуальное поведение, так и реакция мозга.

Предполагается, что в ходе игры, по сравнению с исходным уровнем, участники будут демонстрировать (а) повышенное внимание к целям, (б) уменьшение времени реакции на цели и (в) усиленную и более эффективную нейронную реакцию на визуальные сигналы. . Предполагается, что клиническая вариабельность будет связана со зрительным вниманием и реакцией мозга.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Возможность участвовать в эксперименте по отслеживанию взгляда
  • Возможность участвовать в эксперименте ЭЭГ

Критерий исключения:

  • Сенсорные или физические нарушения, препятствующие выполнению протокола
  • Участники, принимающие лекарства, отпускаемые по рецепту, которые могут повлиять на когнитивные процессы
  • Участники, сообщившие о серьезной травме головы или судорогах в анамнезе

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Игра
Участники будут играть в видеоигру, направляя взгляд на цели на экране.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Реакция мозга ЭЭГ на мишени
Временное ограничение: Меры будут регистрироваться на протяжении всего их визита, ожидаемая средняя продолжительность 3 часа.
Меры будут регистрироваться на протяжении всего их визита, ожидаемая средняя продолжительность 3 часа.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Визуальное внимание к целям, измеренное с помощью отслеживания взгляда
Временное ограничение: Меры будут регистрироваться на протяжении всего их визита, ожидаемая средняя продолжительность 3 часа.
Меры будут регистрироваться на протяжении всего их визита, ожидаемая средняя продолжительность 3 часа.
Шкала социальной ответственности, второе издание
Временное ограничение: Меры будут собраны во время визита, ожидаемая средняя продолжительность 3 часа.
Меры будут собраны во время визита, ожидаемая средняя продолжительность 3 часа.
График наблюдения за диагностикой аутизма
Временное ограничение: Меры будут собраны во время визита, ожидаемая средняя продолжительность 3 часа.
Меры будут собраны во время визита, ожидаемая средняя продолжительность 3 часа.
Шкала дифференциальных способностей
Временное ограничение: Меры будут собраны во время визита, ожидаемая средняя продолжительность 3 часа.
Меры будут собраны во время визита, ожидаемая средняя продолжительность 3 часа.
Шкалы адаптивного поведения Вайнленда, второе издание
Временное ограничение: Меры будут собраны во время визита, ожидаемая средняя продолжительность 3 часа.
Меры будут собраны во время визита, ожидаемая средняя продолжительность 3 часа.
Шкала социальной тревожности для детей, пересмотренная
Временное ограничение: Меры будут собраны во время визита, ожидаемая средняя продолжительность 3 часа.
Меры будут собраны во время визита, ожидаемая средняя продолжительность 3 часа.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: James McPartland, Yale University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

18 июля 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

18 июля 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 апреля 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 апреля 2014 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

21 апреля 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 августа 2026 г.

Последняя проверка

1 августа 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 14-10788

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться