Programme conjoint de nutrition du nourrisson et du jeune enfant et prévention de la malnutrition
12 avril 2016 mis à jour par: Hermann Lanou, Institut de Recherche en Sciences de la Sante, Burkina Faso
Programme conjoint de nutrition du nourrisson et du jeune enfant au Burkina Faso : évaluation d'impact
Titre de l'étude : Programme conjoint de nutrition du nourrisson et du jeune enfant au Burkina Faso : évaluation d'impact Hypothèse : L'enrichissement des aliments complémentaires associé à un conseil sur les pratiques d'alimentation du nourrisson et du jeune enfant prévient la malnutrition chez les enfants de 6-23 mois.
Objectif : évaluer l'efficacité d'un paquet promotionnel de soins dans la prévention de la malnutrition chez les enfants âgés de 6 à 23 mois.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'Institut de Recherche en Sciences de la Santé (IRSS), en collaboration avec Micronutrient Initiative (MI), l'Institut de Médecine Tropicale (ITM) d'Anvers (Belgique) et le District Sanitaire de Tougan, mènera une étude pour évaluer l'efficacité d'un paquet promotionnel dans la prévention et la prise en charge de la malnutrition chez les enfants âgés de 6 à 23 mois.
Ce pack promotionnel comprend :
- Une séance mensuelle de suivi favorisant la croissance au cours de laquelle des conseils détaillés sur les pratiques d'alimentation du nourrisson et du jeune enfant (ANJE) seront donnés aux mères d'enfants de 6 à 23 mois. Ces informations sur le changement de comportement seront élaborées sur la base de l'évaluation rapide des pratiques et des aliments disponibles dans la communauté et de l'adaptation du manuel de l'OMS.
- La distribution de poudres de micronutriments (MNP) (15 micronutriments) aux mères d'enfants de 6-23 mois pour l'enrichissement à domicile des aliments complémentaires
- Séances de conseil intensives et démonstrations culinaires toutes les deux semaines pour les enfants souffrant de malnutrition modérée. Les démonstrations culinaires comprendront des instructions sur l'ajout de poudres de micronutriments et d'huile aux repas.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
2212
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Kadiogo
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Ouagadougou, Kadiogo, Burkina Faso
- LANOU Hermann Bienou
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
6 mois à 1 an (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Mères d'enfants de 6 à 23 mois
- Résider dans la zone d'étude
- Accepter d'utiliser MNP
Critère d'exclusion:
- Mères d'enfants âgés de moins de 6 mois ou de plus de 23 mois.
- Refus
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Programme
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Des séances de suivi et de promotion de la croissance auront lieu tous les mois au niveau du village pour tous les enfants de 0 à 23 mois et serviront de point d'entrée pour toutes les interventions.
Au cours de ces sessions, les enfants de moins de 24 mois seront pesés tous les mois et dépistés pour la MAM et la MAS simple à traiter dans la communauté ainsi que la MAS compliquée à orienter vers un établissement de santé. Au cours des sessions mensuelles, des démonstrations culinaires auront lieu au cours desquelles les agents de santé communautaires donneront des instructions. la mère comment préparer un bon aliment complémentaire pour les 6-23 mois en ajoutant le MNP.
Ces repas seront remis à l'enfant pendant la séance.
Les mères seront encouragées à préparer le même repas à la maison Au cours des sessions mensuelles, des conseils améliorés sur l'IYCN seront donnés aux mères des 6-23 mois, en utilisant des messages BCI améliorés développés sur la base de l'évaluation rapide des pratiques et des aliments disponibles dans la communauté et adaptation du manuel de l'OMS.
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Aucune intervention: Contrôle
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Proportion d'enfants avec un ZScore poids/taille et/ou taille/âge <-2
Délai: 1 an
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1 an
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Proportion de mères pouvant décrire au moins 3 bonnes pratiques concernant l'IYCN
Délai: 3, 6 et 12 mois
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3, 6 et 12 mois
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Nombre d'enfants présentant des événements indésirables comme mesure de sécurité de l'utilisation de micronutriments en poudre pour l'enrichissement des aliments à domicile
Délai: 1 an
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La morbidité sera évaluée chaque semaine de la ligne de base jusqu'à la fin de l'intervention (1 an)
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1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Hermann Lanou, MSc, Institut de Recherche en Sciences de la Santé (IRSS), Ouagadougou, Burkina Faso
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 octobre 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 mai 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 mai 2014
Première publication (Estimation)
13 mai 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
14 avril 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 avril 2016
Dernière vérification
1 avril 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IRSS0002
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