Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Une étude cas-témoins des effets du resvératrol chez les patients coronariens atteints de syndrome métabolique

30 avril 2017 mis à jour par: Tehran University of Medical Sciences

Effets du resvératrol sur la diaphonie entre les voies canoniques β-caténine/Wnt et FOXO chez les patients coronariens atteints de syndrome métabolique : une étude cas-témoin

Le but de cette étude est d'explorer le rôle des voies canoniques β-caténine/Wnt et forkhead box O (FOXO) en étudiant leurs gènes cibles dans la pathogenèse de la maladie coronarienne (CAD) et d'examiner les effets du resvératrol (RES) sur ces voies chez les patients coronariens.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le syndrome métabolique est une constellation de facteurs de risque cardiovasculaires et métaboliques, notamment l'obésité, la résistance à l'insuline, l'hypertension et la dyslipidémie. La maladie coronarienne (CAD) est fortement liée à ces facteurs de risque. Le stress oxydatif joue un rôle majeur dans le développement de l'athérosclérose qui est considérée comme le processus pathologique le plus courant sous-jacent à la coronaropathie. L'expression génique régulée à la hausse d'enzymes de piégeage des radicaux libres telles que la manganèse superoxyde dismutase (MnSOD) par des membres des facteurs de transcription de la boîte à fourche O (FOXO) est considérée comme l'un des mécanismes de défense cellulaire primordiaux contre les dommages oxydatifs. Il est maintenant bien reconnu que la β-caténine se lie aux FOXO pendant le stress oxydatif et agit comme médiateur pivot dans la signalisation canonique Wnt, de sorte qu'elle se transloque vers le noyau et interagit avec la famille des facteurs de transcription T-cell factor/lymphoid enhancer factor ( TCF/LEF), pour réguler l'expression des gènes cibles Wnt. Des preuves récentes suggèrent que la signalisation canonique Wnt joue un rôle important dans la régulation du métabolisme des lipides et de l'homéostasie du glucose. Le récepteur delta activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPAR-δ) est l'un des gènes cibles Wnt qui est censé jouer un rôle dans la protection cardiométabolique. Fait intéressant, il a été démontré que la voie de signalisation Wnt altérée contribue à l'inflammation, à la formation de cellules spumeuses et au dysfonctionnement endothélial qui sont reconnus comme des facteurs pathogènes de l'athérosclérose. Le resvératrol (RES) (3, 4´, 5 trihydroxystilbène), un polyphénol naturel aux effets antioxydants, se trouve dans le raisin rouge et ses boissons transformées (par ex. vin rouge), cacahuètes, grenades et mûres. De plus en plus de preuves suggèrent un rôle protecteur du SER contre la coronaropathie, mais les mécanismes sous-jacents restent encore à élucider. Nous réalisons cette étude sur 10 patients atteints du syndrome métabolique avec coronaropathie à trois vaisseaux et 10 sujets sains appariés selon le sexe (hommes âgés de 40 à 55 ans) comme témoins. Les effets du RES sur l'expression de la β-caténine, de la manganèse superoxyde dismutase (MnSOD) et du récepteur delta activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPAR-δ) sont évalués dans les cellules mononucléaires du sang périphérique (PBMC) des participants.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

40 ans à 55 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

-Maladie coronarienne à trois vaisseaux avec syndrome métabolique selon les critères de l'OMS

Critère d'exclusion:

  • Malignité,
  • Infarctus du myocarde,
  • Une angine instable,
  • intervention coronarienne antérieure,
  • Maladies inflammatoires,
  • Diabète,
  • Hypertension,
  • Troubles endocriniens,
  • Autres maladies chroniques connues,
  • Traitement antioxydant ou suppléments vitaminiques au cours des 12 derniers mois,
  • Les fumeurs .

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: SCIENCE BASIQUE
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: CAD, Syndrome métabolique .

Bras 1 : maladie coronarienne avec syndrome métabolique . Intervention :resvératrol (3, 4´, 5 trihydroxystilbène), 50 micromolaires, traitement de 12 heures.

Chaque expérience se répète trois fois.

Resvératrol (RES) (3, 4´, 5 trihydroxystilbène)
EXPÉRIMENTAL: Sujets sains.

Groupe 2 : sujets sains Intervention : Resvératrol (3, 4´, 5 trihydroxystilbène), 50 micromolaire, traitement de 12 heures.

Chaque expérience se répète trois fois.

Resvératrol (RES) (3, 4´, 5 trihydroxystilbène)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Expression relative des gènes par PCR en temps réel (amplification en chaîne par polymérase)
Délai: Changement par rapport au départ après 12 heures de traitement au resvératrol
Les PBMC (2 × 106/puits) sont ensemencées dans des plaques à 96 puits et subissent une incubation d'une nuit en atmosphère humidifiée à une température de 37 ° C avec 5 % de CO2 (dioxyde de carbone), puis le milieu est éliminé par centrifugation à 300 g pendant 15 min et remplacé avec un milieu frais contenant 50 micromolaires de resvératrol (dissous dans du DMSO (Diméthylsulfoxyde)) pendant 12 heures. Ensuite, l'extraction d'ARN, la synthèse d'ADNc (ADN complémentaire) et la PCR en temps réel sont effectuées pour les gènes β-caténine, MnSOD et PPAR-delta .
Changement par rapport au départ après 12 heures de traitement au resvératrol

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Dosage de l'activité enzymatique MnSOD.
Délai: Changement par rapport au départ après 12 heures de traitement au resvératrol
Changement par rapport au départ après 12 heures de traitement au resvératrol
Mesure de la protéine β-caténine totale
Délai: Changement par rapport au départ après 12 heures de traitement au resvératrol
Changement par rapport au départ après 12 heures de traitement au resvératrol

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Délai
Test de viabilité des PBMCs par test MTT ( 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromure ) .
Délai: Changement par rapport au départ après un traitement de 12 et 24 heures avec le resvératrol
Changement par rapport au départ après un traitement de 12 et 24 heures avec le resvératrol

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Taghi Golmohammadi, PhD, Tehran University of Medical Sciences
  • Chaise d'étude: Arash Hosseinnejad, MD-PhD, Tehran University of Medical Sciences
  • Directeur d'études: Reza Meshkani, PhD, Tehran University of Medical Sciences
  • Directeur d'études: Mahmoud Shirzad, MD, Tehran Heart Center,Tehran University of Medical Sciences
  • Chercheur principal: Mehrnoosh Shanaki Bavarsad, PhD student, Tehran University of Medical Sciences

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2012

Achèvement primaire (RÉEL)

1 août 2014

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 décembre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 mai 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 mai 2014

Première publication (ESTIMATION)

13 mai 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

2 mai 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 avril 2017

Dernière vérification

1 mai 2014

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner