- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02137421
Une étude cas-témoins des effets du resvératrol chez les patients coronariens atteints de syndrome métabolique
Effets du resvératrol sur la diaphonie entre les voies canoniques β-caténine/Wnt et FOXO chez les patients coronariens atteints de syndrome métabolique : une étude cas-témoin
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Tehran, Iran (République islamique d
- Islamic Republic of Iran
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
-Maladie coronarienne à trois vaisseaux avec syndrome métabolique selon les critères de l'OMS
Critère d'exclusion:
- Malignité,
- Infarctus du myocarde,
- Une angine instable,
- intervention coronarienne antérieure,
- Maladies inflammatoires,
- Diabète,
- Hypertension,
- Troubles endocriniens,
- Autres maladies chroniques connues,
- Traitement antioxydant ou suppléments vitaminiques au cours des 12 derniers mois,
- Les fumeurs .
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: SCIENCE BASIQUE
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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EXPÉRIMENTAL: CAD, Syndrome métabolique .
Bras 1 : maladie coronarienne avec syndrome métabolique . Intervention :resvératrol (3, 4´, 5 trihydroxystilbène), 50 micromolaires, traitement de 12 heures. Chaque expérience se répète trois fois. |
Resvératrol (RES) (3, 4´, 5 trihydroxystilbène)
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EXPÉRIMENTAL: Sujets sains.
Groupe 2 : sujets sains Intervention : Resvératrol (3, 4´, 5 trihydroxystilbène), 50 micromolaire, traitement de 12 heures. Chaque expérience se répète trois fois. |
Resvératrol (RES) (3, 4´, 5 trihydroxystilbène)
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Expression relative des gènes par PCR en temps réel (amplification en chaîne par polymérase)
Délai: Changement par rapport au départ après 12 heures de traitement au resvératrol
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Les PBMC (2 × 106/puits) sont ensemencées dans des plaques à 96 puits et subissent une incubation d'une nuit en atmosphère humidifiée à une température de 37 ° C avec 5 % de CO2 (dioxyde de carbone), puis le milieu est éliminé par centrifugation à 300 g pendant 15 min et remplacé avec un milieu frais contenant 50 micromolaires de resvératrol (dissous dans du DMSO (Diméthylsulfoxyde)) pendant 12 heures.
Ensuite, l'extraction d'ARN, la synthèse d'ADNc (ADN complémentaire) et la PCR en temps réel sont effectuées pour les gènes β-caténine, MnSOD et PPAR-delta .
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Changement par rapport au départ après 12 heures de traitement au resvératrol
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Dosage de l'activité enzymatique MnSOD.
Délai: Changement par rapport au départ après 12 heures de traitement au resvératrol
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Changement par rapport au départ après 12 heures de traitement au resvératrol
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Mesure de la protéine β-caténine totale
Délai: Changement par rapport au départ après 12 heures de traitement au resvératrol
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Changement par rapport au départ après 12 heures de traitement au resvératrol
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Délai |
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Test de viabilité des PBMCs par test MTT ( 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromure ) .
Délai: Changement par rapport au départ après un traitement de 12 et 24 heures avec le resvératrol
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Changement par rapport au départ après un traitement de 12 et 24 heures avec le resvératrol
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Taghi Golmohammadi, PhD, Tehran University of Medical Sciences
- Chaise d'étude: Arash Hosseinnejad, MD-PhD, Tehran University of Medical Sciences
- Directeur d'études: Reza Meshkani, PhD, Tehran University of Medical Sciences
- Directeur d'études: Mahmoud Shirzad, MD, Tehran Heart Center,Tehran University of Medical Sciences
- Chercheur principal: Mehrnoosh Shanaki Bavarsad, PhD student, Tehran University of Medical Sciences
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (ESTIMATION)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Processus pathologiques
- Maladies cardiaques
- Maladies cardiovasculaires
- Maladies vasculaires
- Troubles du métabolisme du glucose
- Maladies métaboliques
- Artériosclérose
- Maladies artérielles occlusives
- Maladie
- Résistance à l'insuline
- Hyperinsulinisme
- Maladie de l'artère coronaire
- Ischémie myocardique
- Maladie coronarienne
- Syndrome
- Syndrome métabolique
- Effets physiologiques des médicaments
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Inhibiteurs d'enzymes
- Inhibiteurs de l'agrégation plaquettaire
- Agents protecteurs
- Antioxydants
- Resvératrol
Autres numéros d'identification d'étude
- 17001-30-01-91
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