Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En fallkontrollstudie av resveratrols effekter hos patienter med kranskärlssjukdom med metabolt syndrom

30 april 2017 uppdaterad av: Tehran University of Medical Sciences

Effekter av resveratrol på överhörning mellan kanoniska β-catenin/Wnt- och FOXO-vägar hos patienter med kranskärlssjukdom med metabolt syndrom: en fallkontrollstudie

Syftet med denna studie är att utforska rollen av kanoniska β-catenin/Wnt och forkhead box O (FOXO) vägar genom att undersöka deras målgener i kranskärlssjukdom (CAD) patogenes och att undersöka effekterna av resveratrol (RES) på dessa vägar hos CAD-patienter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Metaboliskt syndrom är en konstellation av kardiovaskulära och metabola riskfaktorer inklusive fetma, insulinresistens, högt blodtryck och dyslipidemi. Kranskärlssjukdom (CAD) är avsevärt kopplad till dessa riskfaktorer. Oxidativ stress har en viktig roll i utvecklingen av ateroskleros som anses vara den vanligaste patologiska processen bakom CAD. Det uppreglerade genuttrycket av enzymer som tar bort fria radikaler såsom mangansuperoxiddismutas (MnSOD) av medlemmar av transkriptionsfaktorerna för gaffelbox O (FOXO) anses vara en av de viktigaste cellförsvarsmekanismerna mot oxidativ skada. Det är nu välkänt att β-catenin binder till FOXOs under oxidativ stress och fungerar som den centrala mediatorn i kanonisk Wnt-signalering, så att det translokeras till kärnan och interagerar med familjen av transkriptionsfaktorer T-cellsfaktor/lymfoidförstärkarfaktor ( TCF/LEF), för att reglera uttrycket av Wnt-målgener. Nya bevis antydde att den kanoniska Wnt-signaleringen spelar en djupgående roll i regleringen av lipidmetabolism och glukoshomeostas. Peroxisomproliferatoraktiverad receptor-delta (PPAR-δ) är en av Wnt-målgenerna som tros vara operativ i kardiometaboliskt skydd. Intressant nog har det visat sig att försämrad Wnt-signalväg bidrar till inflammation, skumcellbildning och endoteldysfunktion som erkänns som patogena faktorer för ateroskleros. Resveratrol (RES) (3, 4´, 5 trihydroxistilbene), en naturlig polyfenol med antioxidanteffekter kan hittas i röda druvor och dess bearbetade drycker (t.ex. rött vin), jordnötter, granatäpplen och mullbär. Allt fler bevis tyder på en skyddande roll för RES mot CAD, men de underliggande mekanismerna återstår fortfarande att klarlägga. Vi utför denna studie på 10 patienter med metabolt syndrom med tre-kärl CAD och 10 könsåldrade matchade (män med 40-55 år gamla) friska försökspersoner som kontroller. Effekterna av RES på β-Catenin, mangansuperoxiddismutas (MnSOD) och peroxisomproliferatoraktiverad receptor delta (PPAR-δ) uttryck utvärderas i perifera mononukleära blodceller (PBMC) hos deltagarna.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

40 år till 55 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

-Trekärls kranskärlssjukdom med metabolt syndrom baserat på WHO-kriterier

Exklusions kriterier:

  • Malignitet,
  • Hjärtinfarkt,
  • Instabil angina,
  • Tidigare kranskärlsintervention,
  • Inflammatoriska sjukdomar,
  • Diabetes,
  • hypertoni,
  • Endokrina störningar,
  • Andra kända kroniska sjukdomar,
  • Antioxidantbehandling eller vitamintillskott under de senaste 12 månaderna,
  • Rökare.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BASIC_SCIENCE
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: CAD, Metaboliskt syndrom.

Arm1: kranskärlssjukdom med metabolt syndrom. Intervention: Resveratrol (3, 4´, 5 trihydroxistilben), 50 mikromolar, 12 timmars behandling.

Varje experiment upprepas tre gånger.
Kosttillskott: Resveratrol (3, 4', 5 trihydroxistilben)
Resveratrol (RES) (3, 4', 5 trihydroxistilben)
EXPERIMENTELL: Friska ämnen.

Arm2:friska försökspersoner Intervention: Resveratrol (3, 4´, 5 trihydroxistilben), 50 mikromolar, 12 timmars behandling.

Varje experiment upprepas tre gånger.
Kosttillskott: Resveratrol (3, 4', 5 trihydroxistilben)
Resveratrol (RES) (3, 4', 5 trihydroxistilben)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Relativt genuttryck genom realtids-PCR (polymeraskedjereaktion)
Tidsram: Ändra från baslinjen efter 12 timmars behandling med resveratrol
PBMCs (2×106/brunn) sås i 96-brunnars plattor och inkuberas över natten i fuktad atmosfär vid 37°C temperatur med 5% CO2 (koldioxid), sedan avlägsnas mediet genom centrifugering vid 300g i 15 minuter och ersätts med ett färskt medium innehållande 50 mikromolar resveratrol (upplöst i DMSO (dimetylsulfoxid)) under 12 timmar. Därefter utförs RNA-extraktion, cDNA(komplementärt DNA)-syntes och realtids-PCR för β-catenin-, MnSOD- och PPAR-delta-gener.
Ändra från baslinjen efter 12 timmars behandling med resveratrol

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
MnSOD enzymaktivitetsanalys.
Tidsram: Ändra från baslinjen efter 12 timmars behandling med resveratrol
Ändra från baslinjen efter 12 timmars behandling med resveratrol
Total β-catenin protein mätning
Tidsram: Ändra från baslinjen efter 12 timmars behandling med resveratrol
Ändra från baslinjen efter 12 timmars behandling med resveratrol

Andra resultatmått

Resultatmått
Tidsram
PBMCs viabilitetsanalys med MTT (3-(4,5-dimetyltiazol-2-yl)-2,5-difenyltetrazoliumbromid) test.
Tidsram: Ändra från baslinjen efter 12 och 24 timmars behandling med resveratrol
Ändra från baslinjen efter 12 och 24 timmars behandling med resveratrol

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Tehran University of Medical Sciences

Utredare

  • Studiestol: Taghi Golmohammadi, PhD, Tehran University of Medical Sciences
  • Studiestol: Arash Hosseinnejad, MD-PhD, Tehran University of Medical Sciences
  • Studierektor: Reza Meshkani, PhD, Tehran University of Medical Sciences
  • Studierektor: Mahmoud Shirzad, MD, Tehran Heart Center,Tehran University of Medical Sciences
  • Huvudutredare: Mehrnoosh Shanaki Bavarsad, PhD student, Tehran University of Medical Sciences

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2012

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 augusti 2014

Avslutad studie (FAKTISK)

1 december 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 maj 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 maj 2014

Första postat (UPPSKATTA)

13 maj 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

2 maj 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 april 2017

Senast verifierad

1 maj 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 17001-30-01-91

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kranskärlssjukdom

Kliniska prövningar på Resveratrol (3, 4', 5 trihydroxistilben)

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Uruguay

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera