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Pharmacocinétique du Tivantinib chez les sujets atteints de tumeurs solides avancées et d'insuffisance hépatique

8 février 2019 mis à jour par: Daiichi Sankyo, Inc.

Une étude ouverte de phase 1 évaluant l'impact de l'insuffisance hépatique sur la pharmacocinétique du tivantinib chez des sujets atteints de tumeurs solides avancées

Il s'agit d'une étude multicentrique, ouverte, de phase 1 visant à évaluer l'impact de l'insuffisance hépatique sur la pharmacocinétique du Tivantinib chez des sujets cancéreux présentant divers degrés de fonction hépatique, de normale à sévèrement altérée.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

29

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • Los Angeles, California, États-Unis, 90033
        • USC/Norris Comprehensive Cancer Center
    • New Jersey
      • Hackensack, New Jersey, États-Unis

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. Les sujets doivent avoir une tumeur solide avancée confirmée histologiquement ou cytologiquement. Cependant, les sujets atteints de carcinome hépatocellulaire (CHC) sont autorisés sans confirmation histologique tant qu'il existe un diagnostic radiologique selon les critères standard.
  2. Homme ou femme ≥18 ans
  3. Espérance de vie > 12 semaines
  4. Les femmes en âge de procréer (WOCBP) doivent avoir un test de grossesse négatif effectué avant le début du médicament à l'étude
  5. Les sujets masculins et le WOCBP doivent accepter d'utiliser des mesures contraceptives à double barrière ou d'éviter les rapports sexuels pendant l'étude et pendant 90 jours après la dernière dose du médicament à l'étude
  6. Les sujets présentant une fonction hépatique altérée seront regroupés selon le score de classification de Child-Pugh
  7. Les sujets présentant une obstruction biliaire pour lesquels un drain biliaire ou un stent a été placé sont éligibles, à condition que le drain ou le stent ait été en place pendant au moins 10 jours avant la première dose de Tivantinib, et que la fonction hépatique du sujet se soit stabilisée comme défini par 2 mesures à au moins 5 jours d'intervalle qui placent le sujet dans le même groupe d'insuffisance hépatique
  8. Statut de performance de l'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≥2
  9. Moelle osseuse et fonction rénale adéquates
  10. Capacité à fournir un consentement éclairé écrit, à se conformer aux visites et aux procédures du protocole, à prendre des médicaments par voie orale et à ne pas avoir d'infection active ou de comorbidité chronique qui interférerait avec le traitement
  11. Entièrement informé de leur maladie et de la nature expérimentale du protocole d'étude et doit signer et dater un formulaire de consentement éclairé approuvé par le comité d'examen institutionnel

Critère d'exclusion:

  1. Antécédents de greffe de foie
  2. Toute intervention chirurgicale majeure dans les 3 semaines précédant la première dose du médicament à l'étude ;
  3. Infections actives, cliniquement graves, définies comme ≥Grade 2 selon les Critères communs de toxicité du NCI pour les effets indésirables (CTCAE), version 4.0
  4. Tumeurs cérébrales ou méningées métastatiques connues, sauf si le sujet est > 3 mois après le traitement définitif et cliniquement stable (un traitement de soutien avec des stéroïdes ou des médicaments anticonvulsivants est autorisé) par rapport à la tumeur au moment de la première dose du médicament à l'étude
  5. Antécédents de maladie cardiaque

    • Maladie coronarienne active, définie comme un infarctus du myocarde, une angine de poitrine instable, un pontage coronarien ou un stent dans les 6 mois précédant l'entrée à l'étude
    • Preuve de bradycardie non contrôlée ou autre arythmie cardiaque définie comme ≥ Grade 2 selon NCI CTCAE, version 4.0, ou hypertension non contrôlée
  6. Toute condition qui est instable ou qui pourrait compromettre la sécurité du sujet et le respect du protocole du sujet, y compris une infection connue par le virus de l'immunodéficience humaine
  7. Troubles gastro-intestinaux importants, de l'avis de l'investigateur
  8. Enceinte ou allaitante
  9. A reçu du Tivantinib comme traitement antérieur
  10. A reçu un traitement anticancéreux, y compris un traitement par anticorps, rétinoïde ou hormonal (à l'exception de l'acétate de mégestrol en tant que soin de soutien) et une radiothérapie, dans les 3 semaines précédant l'administration. L'utilisation antérieure et simultanée d'un traitement hormonal substitutif, l'utilisation de modulateurs hormonaux libérant des gonadotrophines pour le cancer de la prostate et l'utilisation de la somatostatine et d'analogues pour les tumeurs neuroendocrines sont autorisées
  11. Tout autre médicament expérimental/dispositif médical dans les 3 semaines précédant la première dose
  12. Toxicomanie ou conditions médicales, psychologiques ou sociales qui, de l'avis de l'investigateur, peuvent interférer avec la participation du sujet à l'étude clinique ou à l'évaluation des résultats de l'étude clinique
  13. Sujets recevant des anticoagulants Coumadin
  14. Incapacité à avaler des médicaments oraux
  15. Administration ou possibilité d'initier ou de poursuivre un traitement avec tout médicament connu altérant les enzymes du cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) et CYP2C19 et la glycoprotéine P (inducteur ou inhibiteur) ou des agents non médicamenteux dans les 14 jours précédant l'administration et pendant la phase d'objectif primaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe 1 - Fonction hépatique normale
Sujets ayant une fonction hépatique normale
Administration orale unique de Tivantinib 120 mg le jour 1, suivie de Tivantinib 360 mg deux fois par jour pendant la phase d'extension.
Administration orale unique de Tivantinib 120 mg le jour 1, suivie de Tivantinib 120 mg deux fois par jour pendant la phase d'extension
Administration orale unique de Tivantinib 120 mg le jour 1 suivi de Tivantinib 120 mg une fois par jour pendant la phase d'extension
Administration orale unique de Tivantinib 120 mg le jour 1, suivie de Tivantinib 120 mg un jour sur deux pendant la phase d'extension
Expérimental: Groupe 2 - Insuffisance hépatique légère
Sujets atteints d'insuffisance hépatique légère selon les scores de classification de Child-Pugh
Administration orale unique de Tivantinib 120 mg le jour 1, suivie de Tivantinib 360 mg deux fois par jour pendant la phase d'extension.
Administration orale unique de Tivantinib 120 mg le jour 1, suivie de Tivantinib 120 mg deux fois par jour pendant la phase d'extension
Administration orale unique de Tivantinib 120 mg le jour 1 suivi de Tivantinib 120 mg une fois par jour pendant la phase d'extension
Administration orale unique de Tivantinib 120 mg le jour 1, suivie de Tivantinib 120 mg un jour sur deux pendant la phase d'extension
Expérimental: Groupe 3 - Insuffisance hépatique modérée
Sujets présentant une insuffisance hépatique modérée selon les scores de classification de Child-Pugh
Administration orale unique de Tivantinib 120 mg le jour 1, suivie de Tivantinib 360 mg deux fois par jour pendant la phase d'extension.
Administration orale unique de Tivantinib 120 mg le jour 1, suivie de Tivantinib 120 mg deux fois par jour pendant la phase d'extension
Administration orale unique de Tivantinib 120 mg le jour 1 suivi de Tivantinib 120 mg une fois par jour pendant la phase d'extension
Administration orale unique de Tivantinib 120 mg le jour 1, suivie de Tivantinib 120 mg un jour sur deux pendant la phase d'extension
Expérimental: Groupe 4 - Insuffisance hépatique sévère
Sujets atteints d'insuffisance hépatique sévère selon les scores de classification de Child-Pugh
Administration orale unique de Tivantinib 120 mg le jour 1, suivie de Tivantinib 360 mg deux fois par jour pendant la phase d'extension.
Administration orale unique de Tivantinib 120 mg le jour 1, suivie de Tivantinib 120 mg deux fois par jour pendant la phase d'extension
Administration orale unique de Tivantinib 120 mg le jour 1 suivi de Tivantinib 120 mg une fois par jour pendant la phase d'extension
Administration orale unique de Tivantinib 120 mg le jour 1, suivie de Tivantinib 120 mg un jour sur deux pendant la phase d'extension

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Composite des paramètres pharmacocinétiques plasmatiques du Tivantinib
Délai: 0 (prédose), 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 et 72 heures après une dose unique et 0 (prédose), 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 et 48 heures après la dose du jour 11 du cycle 1
Les paramètres pharmacocinétiques suivants seront déterminés : estimations de la population de la clairance totale apparente (CL/F), du volume de distribution apparent (V/F), de l'aire sous la courbe concentration-temps pendant l'intervalle de dosage (ASCtau) et de la concentration maximale (Cmax ) pendant l'intervalle de dosage.
0 (prédose), 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 et 72 heures après une dose unique et 0 (prédose), 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 et 48 heures après la dose du jour 11 du cycle 1

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Composite des paramètres pharmacocinétiques plasmatiques du Tivantinib
Délai: 0 (prédose), 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 et 72 heures après une dose unique et 0 (prédose), 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 et 48 heures après la dose du jour 11 du cycle 1
Les paramètres pharmacocinétiques suivants seront déterminés : aire sous la courbe concentration-temps du temps zéro à la dernière concentration quantifiable (AUClast) et Cmax après une dose unique, temps jusqu'à la concentration plasmatique maximale (Tmax)
0 (prédose), 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 et 72 heures après une dose unique et 0 (prédose), 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 et 48 heures après la dose du jour 11 du cycle 1
Composite des paramètres pharmacocinétiques plasmatiques des métabolites du tivantinib
Délai: 0 (prédose), 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 et 72 heures après une dose unique et 0 (prédose), 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 et 48 heures après la dose du cycle 1, jour 11]
Les paramètres pharmacocinétiques suivants seront déterminés : Cmax et AUClast, AUCtau, Tmax et les rapports des métabolites pour Cmax, AUClast et AUCtau.
0 (prédose), 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 et 72 heures après une dose unique et 0 (prédose), 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 et 48 heures après la dose du cycle 1, jour 11]

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Masaya Tachibana, PhD, Daiichi Sankyo, Inc.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 mai 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 mai 2014

Première publication (Estimation)

30 mai 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 février 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 février 2019

Dernière vérification

1 juillet 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • ARQ197-A-U160

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les données anonymisées des participants individuels (DPI) et les documents d'essai clinique à l'appui applicables peuvent être disponibles sur demande à l'adresse https://vivli.org/. Dans les cas où les données d'essais cliniques et les pièces justificatives sont fournies conformément aux politiques et procédures de notre entreprise, Daiichi Sankyo continuera à protéger la confidentialité de nos participants aux essais cliniques. Les détails sur les critères de partage des données et la procédure de demande d'accès peuvent être trouvés à cette adresse Web : https://vivli.org/ourmember/daiichi-sankyo/

Délai de partage IPD

Études pour lesquelles le médicament et l'indication ont reçu l'autorisation de mise sur le marché de l'Union européenne (UE) et des États-Unis (É.-U.) et/ou du Japon (JP) le 1er janvier 2014 ou après cette date ou par les autorités sanitaires des États-Unis, de l'UE ou du Japon lorsque les soumissions réglementaires dans toutes les régions ne sont pas planifiées et après que les résultats de l'étude primaire ont été acceptés pour publication.

Critères d'accès au partage IPD

Demande formelle de chercheurs scientifiques et médicaux qualifiés sur les documents d'étude IPD et clinique d'essais cliniques soutenant des produits soumis et autorisés aux États-Unis, dans l'Union européenne et/ou au Japon à partir du 1er janvier 2014 et au-delà dans le but de mener des recherches légitimes. Cela doit être conforme au principe de protection de la vie privée des participants à l'étude et compatible avec la fourniture d'un consentement éclairé.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • RSE

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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