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Farmacocinética de tivantinib en sujetos con tumores sólidos avanzados e insuficiencia hepática

8 de febrero de 2019 actualizado por: Daiichi Sankyo, Inc.

Un estudio abierto de fase 1 que evalúa el impacto de la insuficiencia hepática en la farmacocinética de tivantinib en sujetos con tumores sólidos avanzados

Este es un estudio de Fase 1 abierto y multicéntrico para evaluar el impacto de la insuficiencia hepática en la farmacocinética de Tivantinib en pacientes con cáncer con diversos grados de función hepática, desde normal hasta gravemente alterada.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

29

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90033
        • USC/Norris Comprehensive Cancer Center
    • New Jersey
      • Hackensack, New Jersey, Estados Unidos

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Los sujetos deben tener un tumor sólido avanzado confirmado histológica o citológicamente. Sin embargo, los pacientes con carcinoma hepatocelular (CHC) están permitidos sin confirmación histológica siempre que haya un diagnóstico radiológico según los criterios estándar.
  2. Hombre o mujer ≥18 años de edad
  3. Esperanza de vida > 12 semanas
  4. Las mujeres en edad fértil (WOCBP) deben tener una prueba de embarazo negativa realizada antes del inicio del fármaco del estudio.
  5. Los sujetos masculinos y WOCBP deben aceptar usar medidas anticonceptivas de doble barrera o evitar las relaciones sexuales durante el estudio y durante 90 días después de la última dosis del fármaco del estudio.
  6. Los sujetos con insuficiencia hepática se agruparán de acuerdo con la puntuación de clasificación de Child-Pugh
  7. Los sujetos con obstrucción biliar a los que se les ha colocado un drenaje o stent biliar son elegibles, siempre que el drenaje o stent haya estado colocado durante al menos 10 días antes de la primera dosis de Tivantinib, y la función hepática del sujeto se haya estabilizado según lo definido por 2 mediciones con al menos 5 días de diferencia que colocan al sujeto en el mismo grupo de insuficiencia hepática
  8. Estado funcional del Grupo Oncológico Cooperativo del Este (ECOG) ≥2
  9. Función renal y medular adecuada
  10. Capacidad para proporcionar consentimiento informado por escrito, cumplir con las visitas y los procedimientos del protocolo, tomar medicamentos orales y no tener ninguna infección activa o comorbilidad crónica que interfiera con la terapia.
  11. Completamente informados sobre su enfermedad y la naturaleza de investigación del protocolo del estudio y deben firmar y fechar un Formulario de Consentimiento Informado aprobado por la Junta de Revisión Institucional

Criterio de exclusión:

  1. Historia del trasplante de hígado
  2. Cualquier procedimiento quirúrgico importante dentro de las 3 semanas anteriores a la primera dosis del fármaco del estudio;
  3. Infecciones activas clínicamente graves definidas como ≥ Grado 2 según los Criterios comunes de toxicidad para efectos adversos (CTCAE) del NCI, versión 4.0
  4. Tumores meníngeos o cerebrales metastásicos conocidos, a menos que el sujeto esté > 3 meses desde la terapia definitiva y esté clínicamente estable (se permite la terapia de apoyo con esteroides o medicamentos anticonvulsivos) con respecto al tumor en el momento de la primera dosis del fármaco del estudio
  5. Historia de enfermedad cardiaca

    • Enfermedad arterial coronaria activa, definida como infarto de miocardio, angina inestable, injerto de derivación coronaria o colocación de stent en los 6 meses anteriores al ingreso al estudio
    • Evidencia de bradicardia no controlada u otra arritmia cardíaca definida como ≥ Grado 2 según NCI CTCAE, versión 4.0, o hipertensión no controlada
  6. Cualquier condición que sea inestable o que pueda poner en peligro la seguridad del sujeto y el cumplimiento del protocolo del sujeto, incluida la infección conocida por el virus de la inmunodeficiencia humana
  7. Trastornos gastrointestinales significativos, a juicio del Investigador
  8. embarazada o amamantando
  9. Recibió Tivantinib como terapia previa
  10. Recibió terapia contra el cáncer, incluido tratamiento con anticuerpos, retinoides u hormonas (excepto acetato de megestrol como atención de apoyo) y radiación, dentro de las 3 semanas anteriores a la dosificación. Se permite el uso previo y concurrente de terapia de reemplazo hormonal, el uso de moduladores de la hormona liberadora de gonadotropina para el cáncer de próstata y el uso de somatostatina y análogos para tumores neuroendocrinos.
  11. Cualquier otro fármaco/dispositivo médico en investigación dentro de las 3 semanas anteriores a la primera dosis
  12. Abuso de sustancias o condiciones médicas, psicológicas o sociales que, en opinión del Investigador, puedan interferir con la participación del sujeto en el estudio clínico o la evaluación de los resultados del estudio clínico.
  13. Sujetos que reciben anticoagulantes Coumadin
  14. Incapacidad para tragar medicamentos orales.
  15. Administración o posibilidad de iniciar o continuar cualquier tratamiento con cualquier citocromo P450 3A4 (CYP3A4) y CYP2C19 conocido y fármacos que alteran la glicoproteína P (inductor o inhibidor) o agentes no farmacológicos dentro de los 14 días anteriores a la dosificación y durante la fase del objetivo primario

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo 1 - Función hepática normal
Sujetos con función hepática normal
Administración oral única de Tivantinib 120 mg el Día 1 seguida de Tivantinib 360 mg dos veces al día en la fase de extensión.
Administración oral única de Tivantinib 120 mg el Día 1 seguida de Tivantinib 120 mg dos veces al día en la fase de extensión
Administración oral única de Tivantinib 120 mg el Día 1 seguida de Tivantinib 120 mg una vez al día en la fase de extensión
Administración oral única de Tivantinib 120 mg el Día 1 seguida de Tivantinib 120 mg una vez cada dos días en la fase de extensión
Experimental: Grupo 2 - Insuficiencia hepática leve
Sujetos con insuficiencia hepática leve según las puntuaciones de clasificación de Child-Pugh
Administración oral única de Tivantinib 120 mg el Día 1 seguida de Tivantinib 360 mg dos veces al día en la fase de extensión.
Administración oral única de Tivantinib 120 mg el Día 1 seguida de Tivantinib 120 mg dos veces al día en la fase de extensión
Administración oral única de Tivantinib 120 mg el Día 1 seguida de Tivantinib 120 mg una vez al día en la fase de extensión
Administración oral única de Tivantinib 120 mg el Día 1 seguida de Tivantinib 120 mg una vez cada dos días en la fase de extensión
Experimental: Grupo 3 - Insuficiencia hepática moderada
Sujetos con insuficiencia hepática moderada según las puntuaciones de clasificación de Child-Pugh
Administración oral única de Tivantinib 120 mg el Día 1 seguida de Tivantinib 360 mg dos veces al día en la fase de extensión.
Administración oral única de Tivantinib 120 mg el Día 1 seguida de Tivantinib 120 mg dos veces al día en la fase de extensión
Administración oral única de Tivantinib 120 mg el Día 1 seguida de Tivantinib 120 mg una vez al día en la fase de extensión
Administración oral única de Tivantinib 120 mg el Día 1 seguida de Tivantinib 120 mg una vez cada dos días en la fase de extensión
Experimental: Grupo 4 - Insuficiencia hepática grave
Sujetos con insuficiencia hepática grave según las puntuaciones de clasificación de Child-Pugh
Administración oral única de Tivantinib 120 mg el Día 1 seguida de Tivantinib 360 mg dos veces al día en la fase de extensión.
Administración oral única de Tivantinib 120 mg el Día 1 seguida de Tivantinib 120 mg dos veces al día en la fase de extensión
Administración oral única de Tivantinib 120 mg el Día 1 seguida de Tivantinib 120 mg una vez al día en la fase de extensión
Administración oral única de Tivantinib 120 mg el Día 1 seguida de Tivantinib 120 mg una vez cada dos días en la fase de extensión

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Compuesto de parámetros farmacocinéticos plasmáticos de Tivantinib
Periodo de tiempo: 0 (predosis), 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 y 72 horas después de una dosis única y 0 (predosis), 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 y 48 horas después de la dosis del Día 11 del Ciclo 1
Se determinarán los siguientes parámetros farmacocinéticos: estimaciones poblacionales del aclaramiento total aparente (CL/F), volumen de distribución aparente (V/F), área bajo la curva de concentración-tiempo durante el intervalo de dosificación (AUCtau) y concentración máxima (Cmax ) durante el intervalo de dosificación.
0 (predosis), 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 y 72 horas después de una dosis única y 0 (predosis), 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 y 48 horas después de la dosis del Día 11 del Ciclo 1

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Compuesto de parámetros farmacocinéticos plasmáticos de Tivantinib
Periodo de tiempo: 0 (predosis), 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 y 72 horas después de una dosis única y 0 (predosis), 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 y 48 horas después de la dosis del Día 11 del Ciclo 1
Se determinarán los siguientes parámetros farmacocinéticos: área bajo la curva de concentración-tiempo desde el tiempo cero hasta la última concentración cuantificable (AUClast) y Cmax después de una dosis única, tiempo hasta la concentración plasmática máxima (Tmax)
0 (predosis), 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 y 72 horas después de una dosis única y 0 (predosis), 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 y 48 horas después de la dosis del Día 11 del Ciclo 1
Compuesto de parámetros farmacocinéticos plasmáticos de metabolitos de Tivantinib
Periodo de tiempo: 0 (predosis), 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 y 72 horas después de una dosis única y 0 (predosis), 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 y 48 horas después de la dosis del Día 11 del Ciclo 1]
Se determinarán los siguientes parámetros farmacocinéticos: Cmax y AUClast, AUCtau, Tmax y proporciones de metabolitos para Cmax, AUClast y AUCtau.
0 (predosis), 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 y 72 horas después de una dosis única y 0 (predosis), 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 y 48 horas después de la dosis del Día 11 del Ciclo 1]

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Director de estudio: Masaya Tachibana, PhD, Daiichi Sankyo, Inc.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de mayo de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de mayo de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

30 de mayo de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de febrero de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de febrero de 2019

Última verificación

1 de julio de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • ARQ197-A-U160

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

Los datos de participantes individuales anonimizados (IPD) y los documentos de ensayos clínicos de respaldo aplicables pueden estar disponibles previa solicitud en https://vivli.org/. En los casos en que se proporcionen datos de ensayos clínicos y documentos de respaldo de conformidad con las políticas y procedimientos de nuestra empresa, Daiichi Sankyo continuará protegiendo la privacidad de los participantes de nuestros ensayos clínicos. Los detalles sobre los criterios de intercambio de datos y el procedimiento para solicitar acceso se pueden encontrar en esta dirección web: https://vivli.org/ourmember/daiichi-sankyo/

Marco de tiempo para compartir IPD

Estudios para los cuales el medicamento y la indicación hayan recibido la aprobación de comercialización de la Unión Europea (UE) y los Estados Unidos (EE. UU.) y/o Japón (JP) el 1 de enero de 2014 o después de esa fecha, o por parte de las autoridades sanitarias de los EE. todas las regiones no están planificadas y después de que los resultados del estudio primario hayan sido aceptados para su publicación.

Criterios de acceso compartido de IPD

Solicitud formal de investigadores médicos y científicos calificados sobre IPD y documentos de estudios clínicos de ensayos clínicos que respaldan productos presentados y autorizados en los Estados Unidos, la Unión Europea y/o Japón desde el 1 de enero de 2014 y más allá con el fin de realizar una investigación legítima. Esto debe ser consistente con el principio de salvaguardar la privacidad de los participantes del estudio y con la provisión del consentimiento informado.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • RSC

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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