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Effets de l'entraînement sur le métabolisme du carburant (TrainMeUpMN)

6 janvier 2026 mis à jour par: University of Minnesota

Les chercheurs s'intéressent à la façon dont le muscle squelettique traite la graisse et comment cela peut affecter la résistance à l'insuline. C'est une question importante puisque la résistance à l'insuline est antérieure et prédit le diabète de type 2. Les chercheurs sont particulièrement intéressés à en savoir plus sur les effets du poids et de l'entraînement sur la résistance à l'insuline. Les chercheurs étudieront des personnes avant et après un entraînement aérobique ou de yoga supervisé pour identifier les différences dans le métabolisme des graisses et des sucres au repos qui peuvent entraîner des différences dans la résistance à l'insuline. Les chercheurs testeront ces différences à l'aide d'isotopes stables, et l'utilisation de ces isotopes stables est expérimentale.

Groupe en surpoids/obèse : huit visites seront nécessaires à l'unité de recherche clinique de l'Université du Minnesota. Quatre visites seront effectuées avant la formation (écran et 3 visites pré-formation), 1 visite pendant la formation et 3 visites post-formation seront effectuées. Entre les deux, la formation durera environ 16 semaines et sera un programme supervisé sur tapis roulant.

Groupe maigre/formé : Quatre visites seront nécessaires à l'unité de recherche clinique de l'Université du Minnesota (dépistage et 3 visites d'étude).

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La résistance à l'insuline joue un rôle essentiel dans le développement du diabète de type 2 (DT2), le muscle squelettique étant le plus grand site de résistance à l'insuline dans le corps humain. Chez les humains sédentaires, la résistance à l'insuline est en corrélation avec les niveaux de lipides intramyocellulaires (IMCL) et de métabolites lipidiques qui affectent négativement le métabolisme du glucose dans les muscles squelettiques. Cependant, il a été démontré que même un entraînement d'endurance modeste réduit la résistance à l'insuline tout en augmentant l'IMCL du muscle squelettique. De plus, les participants entraînés à l'endurance maigre ont des niveaux d'IMCL comparables à ceux des patients atteints de DT2, mais ont une résistance à l'insuline significativement plus faible. Ces résultats suggèrent que les changements physiologiques causés par l'entraînement protègent contre la résistance à l'insuline induite par les lipides et que cette protection est présente même au repos, mais nos données préliminaires suggèrent que l'entraînement facilite l'utilisation du carburant facilement disponible, les lipides étant préférentiellement utilisés par rapport au glucose lorsqu'il est disponible. Nous testerons l'hypothèse générale selon laquelle l'entraînement augmente le métabolisme lipidique du muscle squelettique au repos, tel que mesuré par les marqueurs de la lipolyse IMCL, l'accumulation de métabolites d'acides gras et l'utilisation mitochondriale des acides gras.

La recherche rapportée dans cette publication a été soutenue par le National Center for Advancing Translational Sciences des National Institutes of Health Award Number UL1-TR002494. Le contenu relève de la seule responsabilité des auteurs et ne représente pas nécessairement les opinions officielles des National Institutes of Health.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

64

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, États-Unis, 55455
        • University of Minnesota

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

Tous les sujets

  1. Sujets âgés de 18 à 40 ans.
  2. Les sujets sont capables de donner un consentement éclairé

Surpoids ou obèse

  1. Résistant à l'insuline sur la base des tests de dépistage de la tolérance au glucose par voie orale.
  2. IMC 25 à 40 kg/m2 inclus
  3. Poids stable pendant au moins 3 mois (± 5 lbs.)
  4. Statut sédentaire (auto-déclaration < 30 minutes/semaine d'exercice régulier).

Mince, physiquement actif

  1. sujets physiquement actifs définis comme 3 à 5 séances d'exercices aérobies/semaine
  2. adapté à l'âge et au sexe
  3. généralement en bonne santé avec une glycémie à jeun normale (glycémie ≤ 100 mg/dL).

Critère d'exclusion:

Tous les sujets

  1. Sujets âgés de 18 à 40 ans.
  2. Les sujets sont capables de donner un consentement éclairé

Surpoids ou obèse

  1. Résistant à l'insuline sur la base des tests de dépistage de la tolérance au glucose par voie orale.
  2. IMC 25 à 40 kg/m2 inclus
  3. Poids stable pendant au moins 3 mois (± 5 lbs.)
  4. Statut sédentaire (auto-déclaration < 30 minutes/semaine d'exercice régulier).

Mince, physiquement actif

  1. sujets physiquement actifs définis comme 3 à 5 séances d'exercices aérobies/semaine
  2. adapté à l'âge et au sexe
  3. généralement en bonne santé avec une glycémie à jeun normale (glycémie ≤ 100 mg/dL).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Formation Lean
Contrôle métabolique
Expérimental: Obèse ou en surpoids
Programme de course à pied Programme de yoga
Programme de course supervisée de 16 semaines
yoga supervisé une fois par semaine

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Différences de sensibilité à l'insuline entre les groupes
Délai: Avant et après le programme d'exercices (le programme d'exercices prendra 16 semaines, la moyenne prévue pour l'évaluation sera de 20 semaines)
Utilisera HOMA-IR et une pince hyperinsulinémique-euglycémique
Avant et après le programme d'exercices (le programme d'exercices prendra 16 semaines, la moyenne prévue pour l'évaluation sera de 20 semaines)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Différences de niveau de condition physique entre les groupes
Délai: avant et après le programme d'exercices (le programme d'exercices prendra 16 semaines, la moyenne prévue pour l'évaluation sera de 20 semaines)
nous mesurerons le niveau de forme physique par des tests de VO2 max basés sur un tapis roulant.
avant et après le programme d'exercices (le programme d'exercices prendra 16 semaines, la moyenne prévue pour l'évaluation sera de 20 semaines)

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Différences de composition corporelle entre les groupes
Délai: avant et après le programme d'exercices ((le programme d'exercices prendra 16 semaines, la moyenne prévue pour l'évaluation sera de 20 semaines)
nous mesurerons la composition corporelle par iDEXA pour examiner les changements et la graisse totale, la graisse viscérale et sous-cutanée avant et après l'exercice. Il s'agira d'une mesure non invasive basée sur les rayons X (l'exposition aux rayons X est extrêmement faible et équivaut à 1 jour de rayonnement naturel dans le Minnesota)
avant et après le programme d'exercices ((le programme d'exercices prendra 16 semaines, la moyenne prévue pour l'évaluation sera de 20 semaines)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Lisa S. Chow, MD, University of Minnesota

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juillet 2014

Achèvement primaire (Réel)

30 décembre 2018

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 mai 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 mai 2014

Première publication (Estimé)

30 mai 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

8 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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