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연료 대사에 대한 훈련 효과 (TrainMeUpMN)

2026년 1월 6일 업데이트: University of Minnesota

연구자들은 골격근이 지방을 처리하는 방식과 이것이 인슐린 저항성에 어떤 영향을 미칠 수 있는지에 관심을 가졌습니다. 이것은 인슐린 저항성이 제2형 당뇨병보다 앞서고 예측하기 때문에 중요한 질문입니다. 연구자들은 체중과 훈련이 인슐린 저항성에 미치는 영향에 대해 배우는 데 특히 관심이 있습니다. 연구자들은 감독된 에어로빅 또는 요가 훈련 전후에 사람들을 연구하여 인슐린 저항성의 차이로 이어질 수 있는 휴식 지방 및 설탕 대사의 차이를 식별할 것입니다. 연구자들은 안정 동위 원소를 사용하여 이러한 차이점을 테스트할 것이며 이러한 안정 동위 원소의 사용은 실험적입니다.

과체중/비만 그룹: University of Minnesota Clinical Research Unit에서 8번의 방문이 필요합니다. 교육 전 4회 방문(스크린 및 교육 전 3회), 교육 중 1회, 교육 후 3회 방문을 실시합니다. 그 사이에 훈련은 약 16주가 소요되며 감독된 러닝머신 프로그램이 될 것입니다.

Lean/Trained Group: University of Minnesota Clinical Research Unit에서 4번의 방문이 필요합니다(스크린 및 3번의 연구 방문).

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

상세 설명

인슐린 저항성은 제2형 당뇨병(T2DM) 발병에 중요한 역할을 하며, 골격근은 인체에서 가장 큰 인슐린 저항 부위입니다. 좌식 인간에서 인슐린 저항성은 근육내 지질(IMCL) 및 골격근 포도당 대사에 악영향을 미치는 지질 대사산물의 수준과 관련이 있습니다. 그러나 적당한 지구력 훈련도 골격근 IMCL을 증가시키면서 인슐린 저항성을 감소시키는 것으로 나타났습니다. 또한 린 지구력 훈련 참가자는 T2DM 환자와 비슷한 IMCL 수치를 가지지만 인슐린 저항성은 현저히 낮습니다. 이러한 결과는 훈련으로 인한 생리학적 변화가 지질 유도 인슐린 저항성으로부터 보호하고 이러한 보호가 휴식 중에도 존재한다는 것을 시사하지만, 우리의 예비 데이터는 훈련이 가능할 때 포도당보다 우선적으로 사용되는 지질과 함께 쉽게 사용할 수 있는 연료의 활용을 촉진한다는 것을 시사합니다. IMCL 지방 분해, 지방산 대사 산물의 축적 및 지방산의 미토콘드리아 활용의 지표로 측정할 때 훈련이 휴식 골격근 지질 대사를 증가시킨다는 가장 중요한 가설을 테스트할 것입니다.

이 간행물에 보고된 연구는 National Institutes of Health Award Number UL1-TR002494의 National Center for Advancing Translational Sciences of Health Award Number UL1-TR002494의 지원을 받았습니다. 내용은 전적으로 저자의 책임이며 반드시 국립 보건원의 공식 견해를 대변하지는 않습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

64

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, 미국, 55455
        • University of Minnesota

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

모든 과목

  1. 대상자는 18~40세입니다.
  2. 피험자는 정보에 입각한 동의를 할 수 있습니다.

과체중 또는 비만

  1. 선별 경구 포도당 내성 검사에 근거한 인슐린 저항성.
  2. BMI 25~40kg/m2 포함
  3. 최소 3개월 동안 안정적인 체중(± 5lbs.)
  4. 좌식 상태(자가 보고 < 30분/주 규칙적 운동).

날씬한, 육체적으로 활동적인

  1. 주당 3-5회의 유산소 운동 세션으로 정의되는 신체 활동 과목
  2. 나이와 성별에 맞게
  3. 정상 공복 혈당 수치(포도당 ≤100mg/dL)로 일반적으로 건강합니다.

제외 기준:

모든 과목

  1. 대상자는 18~40세입니다.
  2. 피험자는 정보에 입각한 동의를 할 수 있습니다.

과체중 또는 비만

  1. 선별 경구 포도당 내성 검사에 근거한 인슐린 저항성.
  2. BMI 25~40kg/m2 포함
  3. 최소 3개월 동안 안정적인 체중(± 5lbs.)
  4. 좌식 상태(자가 보고 < 30분/주 규칙적 운동).

날씬한, 육체적으로 활동적인

  1. 주당 3-5회의 유산소 운동 세션으로 정의되는 신체 활동 과목
  2. 나이와 성별에 맞게
  3. 정상 공복 혈당 수치(포도당 ≤100mg/dL)로 일반적으로 건강합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 린 교육
대사 조절
실험적: 비만 또는 과체중
달리기 프로그램 요가 프로그램
행동: 실행 프로그램
16주 지도 감독 러닝 프로그램
행동: 요가 프로그램
일주일에 한 번 감독 요가

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
그룹 간 인슐린 감수성의 차이
기간: 운동 프로그램 전후(운동 프로그램은 16주 소요, 예상 평가 평균은 20주)
HOMA-IR 및 고인슐린혈증-정상혈당 클램프 사용 예정
운동 프로그램 전후(운동 프로그램은 16주 소요, 예상 평가 평균은 20주)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
그룹 간 체력 수준의 차이
기간: 운동 프로그램 전후(운동 프로그램은 16주 소요, 예상 평가 평균은 20주)
트레드밀 기반 VO2 최대 테스트를 통해 체력 수준을 측정합니다.
운동 프로그램 전후(운동 프로그램은 16주 소요, 예상 평가 평균은 20주)

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
그룹 간 체성분 차이
기간: 운동 프로그램 전후 ((운동 프로그램은 16주 소요, 평가 예상 평균 20주 예상)
iDEXA로 체성분을 측정하여 운동 전후 변화와 총 지방, 내장 지방 및 피하를 살펴봅니다. 이것은 비침습적 X-레이 기반 측정이 될 것입니다(X-레이 노출은 극히 낮으며 미네소타에서 자연 방사선의 1일에 해당합니다)
운동 프로그램 전후 ((운동 프로그램은 16주 소요, 평가 예상 평균 20주 예상)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Minnesota

협력자

National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
National Institutes of Health (NIH)

수사관

  • 수석 연구원: Lisa S. Chow, MD, University of Minnesota

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 12월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 5월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 5월 27일

처음 게시됨 (추정된)

2014년 5월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2026년 1월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 6일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 1209M20741
  • 5R01DK098203-02 (미국 NIH 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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