Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Harjoittelun vaikutukset polttoaineen aineenvaihduntaan (TrainMeUpMN)

tiistai 6. tammikuuta 2026 päivittänyt: University of Minnesota

Tutkijat ovat kiinnostuneita siitä, kuinka luustolihakset käsittelevät rasvaa ja miten tämä voi vaikuttaa insuliiniresistenssiin. Tämä on tärkeä kysymys, koska insuliiniresistenssi edeltää ja ennustaa tyypin 2 diabetesta. Tutkijat ovat erityisen kiinnostuneita painon ja harjoittelun vaikutuksista insuliiniresistenssiin. Tutkijat tutkivat ihmisiä ennen ja jälkeen ohjatun aerobisen tai joogaharjoittelun tunnistaakseen eroja leporasva- ja sokeriaineenvaihdunnassa, jotka voivat johtaa eroihin insuliiniresistenssissä. Tutkijat testaavat näitä eroja stabiileilla isotoopeilla, ja näiden stabiilien isotooppien käyttö on kokeellista.

Ylipainoinen/lihava ryhmä: Minnesotan yliopiston kliinisen tutkimuksen yksikköön tarvitaan kahdeksan käyntiä. Neljä käyntiä tehdään ennen harjoittelua (näyttö ja 3 harjoitusta edeltävää käyntiä), 1 käynti koulutuksen aikana ja 3 koulutuksen jälkeistä käyntiä. Välissä harjoitus kestää noin 16 viikkoa ja se on ohjattua juoksumattoohjelmaa.

Lean/Trained Group: Minnesotan yliopiston kliiniseen tutkimusyksikköön vaaditaan neljä käyntiä (näyttö ja 3 opintokäyntiä).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Insuliiniresistenssillä on ratkaiseva rooli tyypin 2 diabeteksen (T2DM) kehittymisessä, ja luurankolihakset ovat suurin insuliiniresistenssin paikka ihmiskehossa. Istuvilla ihmisillä insuliiniresistenssi korreloi intramyosellulaaristen lipidien (IMCL) ja lipidiaineenvaihduntatuotteiden tasojen kanssa, jotka vaikuttavat haitallisesti luustolihasten glukoosiaineenvaihduntaan. Kuitenkin vaatimattomankin kestävyysharjoittelun on osoitettu vähentävän insuliiniresistenssiä ja lisäävän samalla luurankolihasten IMCL:ää. Lisäksi laihakestävyyttä harjoittaneiden osallistujien IMCL-tasot ovat verrattavissa T2DM-potilaiden tasoihin, mutta heillä on kuitenkin huomattavasti pienempi insuliiniresistenssi. Nämä havainnot viittaavat siihen, että harjoituksen aiheuttamat fysiologiset muutokset suojaavat lipidien aiheuttamalta insuliiniresistenssiltä ja että tämä suoja on olemassa myös levossa, mutta alustavat tietomme viittaavat siihen, että harjoittelu helpottaa helposti saatavilla olevan polttoaineen hyödyntämistä, jolloin lipidejä käytetään ensisijaisesti glukoosin sijaan, kun se on saatavilla. Testaamme yleistä hypoteesia, että harjoittelu lisää lepolihasten rasva-aineenvaihduntaa mitattuna IMCL-lipolyysin, rasvahappojen aineenvaihduntatuotteiden kertymisen ja rasvahappojen mitokondrioiden hyödyntämisen markkereilla.

Tässä julkaisussa raportoitua tutkimusta tuki National Center for Advancing Translational Sciences of the National Institutes of Health Award numero UL1-TR002494. Sisältö on yksinomaan tekijöiden vastuulla, eikä se välttämättä edusta National Institutes of Healthin virallisia näkemyksiä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

64

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55455
        • University of Minnesota

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Kaikki aiheet

  1. Koehenkilöt 18-40 vuotta.
  2. Koehenkilöt voivat antaa tietoisen suostumuksen

Ylipainoinen tai lihava

  1. Insuliiniresistentti perustuu seulontaoraaliseen glukoositoleranssitestiin.
  2. BMI 25-40 kg/m2 mukaan lukien
  3. Vakaa paino vähintään 3 kuukautta (± 5 lbs.)
  4. Istuminen (itseraportointi < 30 minuuttia/viikko säännöllinen liikunta).

Laiha, fyysisesti aktiivinen

  1. fyysisesti aktiiviset aiheet määritellään 3-5 aerobiseksi harjoitukseksi/viikko
  2. iän ja sukupuolen mukaan
  3. yleensä terve ja normaali paastoglukoositaso (glukoosi ≤100 mg/dl).

Poissulkemiskriteerit:

Kaikki aiheet

  1. Koehenkilöt 18-40 vuotta.
  2. Koehenkilöt voivat antaa tietoisen suostumuksen

Ylipainoinen tai lihava

  1. Insuliiniresistentti perustuu seulontaoraaliseen glukoositoleranssitestiin.
  2. BMI 25-40 kg/m2 mukaan lukien
  3. Vakaa paino vähintään 3 kuukautta (± 5 lbs.)
  4. Istuminen (itseraportointi < 30 minuuttia/viikko säännöllinen liikunta).

Laiha, fyysisesti aktiivinen

  1. fyysisesti aktiiviset aiheet määritellään 3-5 aerobiseksi harjoitukseksi/viikko
  2. iän ja sukupuolen mukaan
  3. yleensä terve ja normaali paastoglukoositaso (glukoosi ≤100 mg/dl).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Lean Trained
Aineenvaihdunnan hallinta
Kokeellinen: Liikalihava tai ylipainoinen
Juoksuohjelma Joogaohjelma
Käyttäytyminen: Käynnissä oleva ohjelma
16 viikon ohjattu juoksuohjelma
Käyttäytyminen: Jooga ohjelma
kerran viikossa ohjattua joogaa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Erot insuliiniherkkyydessä ryhmien välillä
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen harjoitusohjelma (harjoitusohjelma kestää 16 viikkoa, arvioitu keskiarvo on 20 viikkoa)
Käyttää HOMA-IR- ja hyperinsulinemia-euglykeemistä puristinta
Ennen ja jälkeen harjoitusohjelma (harjoitusohjelma kestää 16 viikkoa, arvioitu keskiarvo on 20 viikkoa)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Erot kuntotasoissa ryhmien välillä
Aikaikkuna: ennen ja jälkeen harjoitusohjelman (harjoitusohjelma kestää 16 viikkoa, arvioitu keskiarvo on 20 viikkoa)
mittaamme kuntotason juoksumattopohjaisella VO2 max -testillä.
ennen ja jälkeen harjoitusohjelman (harjoitusohjelma kestää 16 viikkoa, arvioitu keskiarvo on 20 viikkoa)

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Erot kehon koostumuksessa ryhmien välillä
Aikaikkuna: ennen ja jälkeen harjoitusohjelman ((harjoitusohjelma kestää 16 viikkoa, arvioitu keskiarvo on 20 viikkoa)
mittaamme kehon koostumuksen iDEXA:lla tarkastellaksemme muutoksia ja rasvan kokonaismäärää, sisäelinten rasvaa sekä ihonalaisesti ennen ja jälkeen harjoittelua. Tämä on noninvasiivinen röntgensäteeseen perustuva mittaus (röntgenaltistus on erittäin alhainen ja vastaa 1 päivän luonnollista säteilyä Minnesotassa)
ennen ja jälkeen harjoitusohjelman ((harjoitusohjelma kestää 16 viikkoa, arvioitu keskiarvo on 20 viikkoa)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Minnesota

Yhteistyökumppanit

National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
National Institutes of Health (NIH)

Tutkijat

  • Päätutkija: Lisa S. Chow, MD, University of Minnesota

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. heinäkuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. joulukuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 22. toukokuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. toukokuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 30. toukokuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 8. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1209M20741
  • 5R01DK098203-02 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terveet aiheet

Kliiniset tutkimukset Käynnissä oleva ohjelma

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Romania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa