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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02160743
L'effet des aliments sur la pharmacocinétique et l'innocuité de l'association à dose fixe de CJ-30056 chez des sujets masculins en bonne santé
28 décembre 2016 mis à jour par: HK inno.N Corporation
Cette étude évalue l'effet alimentaire sur la pharmacocinétique et la sécurité de l'association à dose fixe de "CJ-30056 20/500mg (atorvastatine/metformine XR 20/500mg)" chez des sujets sains de sexe masculin
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
28
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
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Busan, Corée, République de, 614-735
- Inje University Busan Paik Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
19 ans à 45 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- Disposé à adhérer aux exigences du protocole et à signer un formulaire de consentement éclairé
- Volontaires masculins âgés de 20 à 45 ans et dont la plage de poids ne dépasse pas ± 20% du poids idéal
- Sujets sans antécédent de maladie chronique significative
- Jugés en bonne santé sur la base de leurs signes vitaux, ECG, examen physique et données de laboratoire de routine
Critère d'exclusion:
- Utilisation d'inducteurs ou d'inhibiteurs de barbital dans les 4 semaines précédant l'administration
- Symptôme d'une maladie aiguë dans les 4 semaines précédant l'administration du médicament
- Antécédents de maladies hépatiques, rénales et gastro-intestinales cliniquement significatives susceptibles d'interférer de manière significative avec l'ADME
- Antécédents chirurgicaux à l'exception de maladies gastro-intestinales susceptibles de modifier considérablement l'absorption des médicaments
- Antécédents d'allergies cliniquement significatives, y compris les allergies médicamenteuses
- Antécédents d'allergies cliniquement significatives à l'atorvastatine ou à la metformine
- - Sujets qui ont déjà ou prévoient de faire une injection intraveineuse de produit de contraste (urographie intraveineuse, cholangiographie intraveineuse, tomodensitométrie utilisant un produit de contraste) dans les 28 jours précédant l'administration du médicament
- Antécédents de myopathie
Les valeurs des tests de laboratoire clinique sont en dehors de la plage normale acceptée
- AST ou ALT> 1,25 fois à la plage normale
- Bilirubine totale> 1,5 fois la plage normale
- DFGe <90 mL/min
- Antécédents de consommation de drogue, de caféine (caféine > 5 tasses/jour), de tabagisme (cigarette > 10/jour) ou d'abus d'alcool (alcool > 30 g/jour) ou Sujets ayant déjà bu dans les 7 jours précédant l'administration du médicament
- Régime alimentaire spécial connu pour interférer avec l'absorption, la distribution, le métabolisme ou l'excrétion des médicaments (en particulier, la consommation de jus de pamplemousse) dans les 7 jours précédant l'administration du médicament
- Don de sang dans les 60 jours précédant le dosage
- Participation à un essai clinique antérieur dans les 60 jours précédant l'administration
- Utilisation de tout autre médicament, y compris les produits à base de plantes, dans les 10 jours précédant l'administration
- Sujets considérés comme inadaptés sur la base du jugement médical des enquêteurs
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: CJ-30056 20mg/500mg
à jeun, nourri
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Expérimental: groupe 2
nourri, à jeun
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Concentration plasmatique maximale (Cmax) de l'atorvastatine
Délai: 0, 0,33, 0,66, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 36 heures après l'administration
|
0, 0,33, 0,66, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 36 heures après l'administration
|
|
Concentration plasmatique maximale (Cmax) de la metformine
Délai: 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 14, 24 heures après la dose
|
0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 14, 24 heures après la dose
|
|
aire sous la courbe concentration plasmatique en fonction du temps (ASC0-t) de l'atorvastatine
Délai: 0, 0,33, 0,66, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 36 heures après l'administration
|
0, 0,33, 0,66, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 36 heures après l'administration
|
|
aire sous la courbe de la concentration plasmatique en fonction du temps (ASC0-t) de la metformine
Délai: 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 14, 24 heures après la dose
|
0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 14, 24 heures après la dose
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Concentration plasmatique maximale (Cmax) de 2-OH-atorvastatine
Délai: 0, 0,33, 0,66, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 36 heures après l'administration
|
0, 0,33, 0,66, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 36 heures après l'administration
|
|
Vz/F de l'atorvastatine et de la metformine
Délai: 0, 0,33, 0,66, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 14, 24, 36 heures après l'administration
|
0, 0,33, 0,66, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 14, 24, 36 heures après l'administration
|
|
aire sous la courbe concentration plasmatique en fonction du temps (ASC0-t) de la 2-OH-atorvastatine
Délai: 0, 0,33, 0,66, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 36 heures après l'administration
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0, 0,33, 0,66, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 36 heures après l'administration
|
|
ASCinf de l'atorvastatine, de la 2-OH-atorvastatine et de la metformine
Délai: 0, 0,33, 0,66, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 14, 24, 36 heures après l'administration
|
0, 0,33, 0,66, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 14, 24, 36 heures après l'administration
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Tmax de l'atorvastatine, de la 2-OH-atorvastatine et de la metformine
Délai: 0, 0,33, 0,66, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 14, 24, 36 heures après l'administration
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0, 0,33, 0,66, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 14, 24, 36 heures après l'administration
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t1/2β d'atorvastatine, de 2-OH-atorvastatine et de metformine
Délai: 0, 0,33, 0,66, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 14, 24, 36 heures après l'administration
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0, 0,33, 0,66, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 14, 24, 36 heures après l'administration
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CL/F d'atorvastatine et de metformine
Délai: 0, 0,33, 0,66, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 14, 24, 36 heures après l'administration
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0, 0,33, 0,66, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 14, 24, 36 heures après l'administration
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
1 novembre 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 mai 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 juin 2014
Première publication (Estimation)
11 juin 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
29 décembre 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 décembre 2016
Dernière vérification
1 décembre 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Agents hypoglycémiants
- Effets physiologiques des médicaments
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Inhibiteurs d'enzymes
- Antimétabolites
- Agents anticholestérolémiants
- Agents hypolipidémiants
- Agents de régulation des lipides
- Inhibiteurs de l'hydroxyméthylglutaryl-CoA réductase
- Atorvastatine
- Metformine
Autres numéros d'identification d'étude
- CJ_ATM_104
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .