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TIH dans la population âgée en bonne santé (HIT)

30 septembre 2015 mis à jour par: University of Nottingham

Détermination de l'efficacité d'un programme d'exercices d'entraînement par intervalles à haute intensité dans la population âgée en bonne santé

Il est bien connu que l'exercice améliore la condition physique générale et que les patients en meilleure forme se remettent plus facilement d'une maladie et d'une intervention chirurgicale. A l'inverse, les patients inaptes ont une morbi-mortalité après chirurgie significativement plus élevée et un séjour hospitalier plus long. Cela deviendra de plus en plus important dans une population vieillissante, car la condition physique de base diminue généralement avec l'âge.

Une méthode d'amélioration de la forme cardiovasculaire consiste à utiliser des programmes d'entraînement d'endurance à faible intensité, un inconvénient de ces derniers étant qu'ils peuvent prendre plusieurs mois pour montrer une amélioration. Il a également été démontré que les programmes d'entraînement par intervalles à haute intensité (HIT) qui utilisent de courts épisodes d'exercices à haute intensité améliorent la condition physique. Ces programmes HIT ont également montré une amélioration de la capacité fonctionnelle et de la qualité de vie des patients atteints de maladies chroniques. Un avantage du HIT est que les améliorations de la condition physique peuvent se produire en moins de temps que l'entraînement d'endurance traditionnel. Il est également connu que HIT peut donner des gains supérieurs à l'entraînement d'endurance.

L'objectif principal de cette étude est de déterminer si une amélioration de la capacité aérobie, mesurée par une augmentation de 2 ml/kg/min du pic de VO2, peut être obtenue en 31 jours via un programme HIT, dans un groupe de volontaires âgés en bonne santé.

Comme objectif secondaire, nous évaluerons si ce programme serait acceptable pour le groupe étudié, en déterminant la conformité du sujet et l'adhésion au programme de formation.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

24

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Derbyshire
      • Derby, Derbyshire, Royaume-Uni, DE22 3DT
        • University of Nottingham

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

60 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Bonne santé
  • Mâle et femelle
  • 60 -75 ans

Critère d'exclusion:

  • Hypertension non contrôlée (TA > 140/100)
  • Angine
  • Insuffisance cardiaque (NYHA classe III/IV)
  • Arythmies cardiaques
  • Shunt cardiaque droite-gauche
  • Événement cardiaque récent
  • AVC/AIT antérieur
  • Anévrisme (gros vaisseau ou intracrânien)
  • Maladie respiratoire grave, y compris l'hypertension pulmonaire
  • BPCO/asthme avec un VEMS inférieur à 1,5 l
  • Inclusion dans toute autre étude de recherche au cours des trois derniers mois impliquant : la prise d'un médicament ; percevoir une indemnité de dérangement ; subir une intervention invasive ou être exposé à des rayonnements ionisants

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: FRAPPER
Entraînements fractionnés à haute intensité sur vélo ergomètre
12 séances d'exercices HIT en 31 jours sur un vélo ergomètre stationnaire

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Pic VO2
Délai: 31 jours
31 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 juin 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 juin 2014

Première publication (Estimation)

18 juin 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

1 octobre 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 septembre 2015

Dernière vérification

1 septembre 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • HIT

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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