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HIT nella popolazione anziana sana (HIT)

30 settembre 2015 aggiornato da: University of Nottingham

Determinazione dell'efficacia di un programma di esercizi di allenamento ad intervalli ad alta intensità nella popolazione anziana sana

È ampiamente noto che l'esercizio migliora la forma fisica generale e che i pazienti più in forma si riprendono più facilmente da malattie e interventi chirurgici. Al contrario, i pazienti non idonei hanno una morbilità e una mortalità significativamente più elevate dopo l'intervento chirurgico e una degenza ospedaliera più lunga. Questo diventerà sempre più importante in una popolazione che invecchia poiché la forma fisica di base generalmente diminuisce con l'età.

Un metodo per migliorare la forma cardiovascolare consiste nell'utilizzare programmi di allenamento di resistenza a bassa intensità, uno svantaggio di questi è che possono richiedere diversi mesi per mostrare miglioramenti. È stato anche dimostrato che i programmi di allenamento ad intervalli ad alta intensità (HIT) che utilizzano brevi episodi di esercizio ad alta intensità migliorano la forma fisica. Questi programmi HIT hanno anche dimostrato un miglioramento della capacità funzionale e della qualità della vita nei pazienti con malattie croniche. Un vantaggio di HIT è che i miglioramenti nella forma fisica possono verificarsi in un tempo più breve rispetto al tradizionale allenamento di resistenza. È anche noto che l'HIT può dare guadagni superiori rispetto all'allenamento di resistenza.

Lo scopo principale di questo studio è determinare se un miglioramento della capacità aerobica, come giudicato da un aumento di 2ml/kg/min del VO2peak, può essere raggiunto entro 31 giorni tramite un programma HIT, in un gruppo di volontari anziani sani.

Come obiettivo secondario valuteremo se questo programma sarebbe accettabile per il gruppo studiato, attraverso la determinazione della conformità del soggetto e l'adesione al programma di formazione.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

24

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Derbyshire
      • Derby, Derbyshire, Regno Unito, DE22 3DT
        • University of Nottingham

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 60 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Buona salute
  • Maschio e femmina
  • 60 -75 anni

Criteri di esclusione:

  • Ipertensione incontrollata (PA > 140/100)
  • Angina
  • Insufficienza cardiaca (classe NYHA III/IV)
  • Aritmie cardiache
  • Shunt cardiaco destro-sinistro
  • Evento cardiaco recente
  • Ictus precedente/TIA
  • Aneurisma (grande vaso o intracranico)
  • Grave malattia respiratoria inclusa ipertensione polmonare
  • BPCO/asma con un FEV1 inferiore a 1,5 l
  • Inclusione in qualsiasi altro studio di ricerca negli ultimi tre mesi che abbia comportato: l'assunzione di un farmaco; ricevere un'indennità di disturbo; avere una procedura invasiva o esposizione a radiazioni ionizzanti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: COLPO
Sessioni di interval training ad alta intensità su cicloergometro
12 sessioni di esercizio HIT in 31 giorni su cicloergometro fisso

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Picco VO2
Lasso di tempo: 31 giorni
31 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 giugno 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 giugno 2014

Primo Inserito (Stima)

18 giugno 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

1 ottobre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 settembre 2015

Ultimo verificato

1 settembre 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HIT

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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