Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

ГИТ у здорового пожилого населения (HIT)

30 сентября 2015 г. обновлено: University of Nottingham

Определение эффективности программы высокоинтенсивных интервальных тренировок у здоровых пожилых людей

Общеизвестно, что физические упражнения улучшают общую физическую форму и что пациенты с хорошей физической формой легче восстанавливаются после болезней и хирургических вмешательств. И наоборот, у непригодных пациентов значительно выше заболеваемость и смертность после операции и более длительное пребывание в стационаре. Это становится все более важным для стареющего населения, поскольку исходная физическая форма обычно снижается с возрастом.

Одним из методов улучшения состояния сердечно-сосудистой системы является использование программ тренировок на выносливость с низкой интенсивностью, недостатком которых является то, что для улучшения состояния может потребоваться несколько месяцев. Также было показано, что программы высокоинтенсивных интервальных тренировок (ВИТ), в которых используются короткие эпизоды упражнений высокой интенсивности, улучшают физическую форму. Эти программы ГИТ также показали улучшение функциональной способности и качества жизни у пациентов с хроническими заболеваниями. Преимущество ВИТ заключается в том, что улучшение физической формы может произойти за более короткое время, чем при традиционной тренировке на выносливость. Также известно, что ВИТ может дать больший прирост по сравнению с тренировкой на выносливость.

Основная цель этого исследования — определить, можно ли добиться улучшения аэробной подготовленности, о чем свидетельствует увеличение VO2peak на 2 мл/кг/мин, в течение 31 дня с помощью программы ВИТ в группе здоровых пожилых добровольцев.

В качестве вторичной цели мы оценим, будет ли эта программа приемлемой для изучаемой группы, путем определения соответствия субъекта и приверженности программе обучения.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

24

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 60 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Хорошее здоровье
  • Мужской и женский
  • 60 -75 лет

Критерий исключения:

  • Неконтролируемая артериальная гипертензия (АД > 140/100)
  • Стенокардия
  • Сердечная недостаточность (класс III/IV по NYHA)
  • Сердечные аритмии
  • Шунт сердца справа налево
  • Недавнее сердечное событие
  • Предшествующий инсульт/ТИА
  • Аневризма (крупного сосуда или внутричерепная)
  • Тяжелые респираторные заболевания, включая легочную гипертензию
  • ХОБЛ/астма с ОФВ1 менее 1,5 л
  • Включение в любое другое исследование за последние три месяца, которое включало: прием препарата; выплачивается пособие за беспокойство; проведение инвазивной процедуры или воздействие ионизирующего излучения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: УДАРЯТЬ
Интервальные высокоинтенсивные тренировки на велоэргометре
12 сеансов ВИТ-упражнений за 31 день на стационарном велоэргометре

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Пик VO2
Временное ограничение: 31 день
31 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 июня 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 июня 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

18 июня 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

1 октября 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 сентября 2015 г.

Последняя проверка

1 сентября 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • HIT

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться