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HIT en la población adulta mayor sana (HIT)

30 de septiembre de 2015 actualizado por: University of Nottingham

Determinación de la eficacia de un programa de ejercicios de entrenamiento por intervalos de alta intensidad en la población anciana sana

Es ampliamente conocido que el ejercicio mejora el estado físico general y que los pacientes más en forma se recuperan más fácilmente de enfermedades y cirugías. Por el contrario, los pacientes no aptos tienen una morbilidad y mortalidad significativamente mayor después de la cirugía y una estancia hospitalaria más prolongada. Esto será cada vez más importante en una población que envejece, ya que la condición física inicial generalmente disminuye con la edad.

Un método para mejorar la condición cardiovascular es mediante el uso de programas de entrenamiento de resistencia de baja intensidad, una desventaja de estos es que pueden tardar varios meses en mostrar una mejora. También se ha demostrado que los programas de entrenamiento en intervalos de alta intensidad (HIT, por sus siglas en inglés) que utilizan episodios cortos de ejercicio de alta intensidad mejoran el estado físico. Estos programas HIT también han demostrado una mejora en la capacidad funcional y la calidad de vida en pacientes con enfermedades crónicas. Una ventaja del HIT es que las mejoras en el estado físico pueden ocurrir en un tiempo más corto que el entrenamiento de resistencia tradicional. También se sabe que HIT puede dar ganancias superiores al entrenamiento de resistencia.

El objetivo principal de este estudio es determinar si se puede lograr una mejora en la aptitud aeróbica, juzgada por un aumento de 2 ml/kg/min en el VO2máx, en 31 días a través de un programa HIT, en un grupo de voluntarios ancianos sanos.

Como objetivo secundario evaluaremos si este programa sería aceptable para el grupo estudiado, mediante la determinación del cumplimiento y adherencia de los sujetos al programa de formación.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

24

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Derbyshire
      • Derby, Derbyshire, Reino Unido, DE22 3DT
        • University of Nottingham

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

60 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Buena salud
  • Hombre y mujer
  • 60 -75 años

Criterio de exclusión:

  • Hipertensión no controlada (PA > 140/100)
  • Angina de pecho
  • Insuficiencia cardiaca (NYHA clase III/IV)
  • Arritmias cardíacas
  • Shunt cardíaco de derecha a izquierda
  • Evento cardíaco reciente
  • Ictus previo/AIT
  • Aneurisma (vaso grande o intracraneal)
  • Enfermedad respiratoria grave, incluida la hipertensión pulmonar
  • EPOC/asma con un FEV1 inferior a 1,5 l
  • Inclusión en cualquier otro estudio de investigación en los últimos tres meses que involucró: tomar un medicamento; recibir una asignación por molestias; someterse a un procedimiento invasivo o exposición a radiación ionizante

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: GOLPEAR
Sesiones de entrenamiento interválico de alta intensidad en cicloergómetro
12 sesiones de ejercicio HIT en 31 días en cicloergómetro estacionario

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Pico de VO2
Periodo de tiempo: 31 días
31 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de junio de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de junio de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

18 de junio de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

1 de octubre de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de septiembre de 2015

Última verificación

1 de septiembre de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • HIT

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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