- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02167191
HIT en la población adulta mayor sana (HIT)
Determinación de la eficacia de un programa de ejercicios de entrenamiento por intervalos de alta intensidad en la población anciana sana
Es ampliamente conocido que el ejercicio mejora el estado físico general y que los pacientes más en forma se recuperan más fácilmente de enfermedades y cirugías. Por el contrario, los pacientes no aptos tienen una morbilidad y mortalidad significativamente mayor después de la cirugía y una estancia hospitalaria más prolongada. Esto será cada vez más importante en una población que envejece, ya que la condición física inicial generalmente disminuye con la edad.
Un método para mejorar la condición cardiovascular es mediante el uso de programas de entrenamiento de resistencia de baja intensidad, una desventaja de estos es que pueden tardar varios meses en mostrar una mejora. También se ha demostrado que los programas de entrenamiento en intervalos de alta intensidad (HIT, por sus siglas en inglés) que utilizan episodios cortos de ejercicio de alta intensidad mejoran el estado físico. Estos programas HIT también han demostrado una mejora en la capacidad funcional y la calidad de vida en pacientes con enfermedades crónicas. Una ventaja del HIT es que las mejoras en el estado físico pueden ocurrir en un tiempo más corto que el entrenamiento de resistencia tradicional. También se sabe que HIT puede dar ganancias superiores al entrenamiento de resistencia.
El objetivo principal de este estudio es determinar si se puede lograr una mejora en la aptitud aeróbica, juzgada por un aumento de 2 ml/kg/min en el VO2máx, en 31 días a través de un programa HIT, en un grupo de voluntarios ancianos sanos.
Como objetivo secundario evaluaremos si este programa sería aceptable para el grupo estudiado, mediante la determinación del cumplimiento y adherencia de los sujetos al programa de formación.
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Derbyshire
-
Derby, Derbyshire, Reino Unido, DE22 3DT
- University of Nottingham
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Buena salud
- Hombre y mujer
- 60 -75 años
Criterio de exclusión:
- Hipertensión no controlada (PA > 140/100)
- Angina de pecho
- Insuficiencia cardiaca (NYHA clase III/IV)
- Arritmias cardíacas
- Shunt cardíaco de derecha a izquierda
- Evento cardíaco reciente
- Ictus previo/AIT
- Aneurisma (vaso grande o intracraneal)
- Enfermedad respiratoria grave, incluida la hipertensión pulmonar
- EPOC/asma con un FEV1 inferior a 1,5 l
- Inclusión en cualquier otro estudio de investigación en los últimos tres meses que involucró: tomar un medicamento; recibir una asignación por molestias; someterse a un procedimiento invasivo o exposición a radiación ionizante
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: GOLPEAR
Sesiones de entrenamiento interválico de alta intensidad en cicloergómetro
|
12 sesiones de ejercicio HIT en 31 días en cicloergómetro estacionario
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Pico de VO2
Periodo de tiempo: 31 días
|
31 días
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- HIT
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre GOLPEAR
-
University of Erlangen-Nürnberg Medical SchoolKlinikum NürnbergTerminadoObesidad | SarcopeniaAlemania
-
Hip Innovation TechnologyReclutamientoArtrosis de caderaCanadá
-
Hasselt UniversityJessa HospitalTerminado
-
Göteborg UniversitySahlgrenska University HospitalTerminadoObesidad | EdemaSuecia
-
Centre Hospitalier Universitaire de BesanconTerminadoTrombocitopenia inducida por heparina (TIH)Francia
-
Turku University HospitalUniversity of Turku; University of Helsinki; Academy of Finland; European Foundation... y otros colaboradoresDesconocidoDiabetes mellitus tipo 2 | Voluntarios SaludablesFinlandia
-
University of Erlangen-Nürnberg Medical SchoolTerminadoDebilidad muscular | Ejercicio | Atrofia muscular | DesentrenamientoAlemania
-
University of PittsburghAgency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)TerminadoCalidad de vida | Actividad física | Dejar de consumir tabacoEstados Unidos
-
University of ZurichTerminado
-
University of Kansas Medical CenterNational Institute of Mental Health (NIMH); Children's Mercy Hospital Kansas... y otros colaboradoresTerminado