Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

HIT i den friska äldre befolkningen (HIT)

30 september 2015 uppdaterad av: University of Nottingham

Bestämma effektiviteten av ett träningsprogram med högintensiv intervallträning i den friska, äldre befolkningen

Det är allmänt känt att träning förbättrar den allmänna konditionen och att friskare patienter lättare återhämtar sig från sjukdom och operation. Omvänt har olämpliga patienter en betydligt högre sjuklighet och dödlighet efter operation och en längre slutenvård. Detta kommer att bli allt viktigare i en åldrande befolkning eftersom baslinjekonditionen i allmänhet minskar med åldern.

En metod för att förbättra kardiovaskulär kondition är att använda lågintensiva uthållighetsträningsprogram, en nackdel med dessa är att det kan ta flera månader att visa förbättring. Högintensiva intervallträningsprogram (HIT) som använder korta episoder av högintensiv träning har också visat sig förbättra konditionen. Dessa HIT-program har också visat förbättring av funktionsförmåga och livskvalitet hos patienter med kronisk sjukdom. En fördel med HIT är att förbättringar i konditionen kan ske på kortare tid än traditionell uthållighetsträning. Det är också känt att HIT kan ge överlägsna vinster jämfört med uthållighetsträning.

Det primära syftet med denna studie är att fastställa om en förbättring av aerob kondition, bedömd av en 2ml/kg/min ökning av VO2peak, kan uppnås inom 31 dagar via ett HIT-program, hos en grupp friska äldre frivilliga.

Som ett sekundärt syfte kommer vi att bedöma om detta program skulle vara acceptabelt för den studerade gruppen, genom fastställande av ämnesefterlevnad och anslutning till utbildningsprogrammet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

24

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Derbyshire
      • Derby, Derbyshire, Storbritannien, DE22 3DT
        • University of Nottingham

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

60 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • God hälsa
  • Man och kvinna
  • 60 -75 år gammal

Exklusions kriterier:

  • Okontrollerad hypertoni (BP > 140/100)
  • Angina
  • Hjärtsvikt (NYHA klass III/IV)
  • Hjärtarytmier
  • Höger till vänster hjärtshunt
  • Senaste hjärthändelse
  • Tidigare stroke/TIA
  • Aneurysm (stort kärl eller intrakraniellt)
  • Allvarlig luftvägssjukdom inklusive pulmonell hypertoni
  • KOL/astma med en FEV1 mindre än 1,5 l
  • Inkludering i någon annan forskningsstudie under de senaste tre månaderna som involverade: ta ett läkemedel; utbetalas en störningsersättning; genomgå ett invasivt ingrepp eller exponering för joniserande strålning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: TRÄFFA
Högintensiva intervallträningspass på en cykelergometer
12 pass med HIT-träning på 31 dagar på en stationär cykelergometer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
VO2-topp
Tidsram: 31 dagar
31 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 juni 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 juni 2014

Första postat (Uppskatta)

18 juni 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

1 oktober 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 september 2015

Senast verifierad

1 september 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • HIT

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera