Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

HIT w populacji zdrowych osób starszych (HIT)

30 września 2015 zaktualizowane przez: University of Nottingham

Określenie skuteczności programu ćwiczeń interwałowych o wysokiej intensywności w zdrowej, starszej populacji

Powszechnie wiadomo, że ćwiczenia fizyczne poprawiają ogólną sprawność, a lepiej wysportowani pacjenci łatwiej wracają do zdrowia po przebytych chorobach i operacjach. I odwrotnie, niesprawni pacjenci mają znacznie wyższą zachorowalność i śmiertelność po operacji i dłuższym pobycie w szpitalu. Stanie się to coraz ważniejsze w starzejącej się populacji, ponieważ wyjściowa sprawność generalnie spada wraz z wiekiem.

Jedną z metod poprawy wydolności sercowo-naczyniowej jest stosowanie programów treningu wytrzymałościowego o niskiej intensywności, których wadą jest to, że wykazanie poprawy może zająć kilka miesięcy. Wykazano, że programy treningu interwałowego o wysokiej intensywności (HIT), które wykorzystują krótkie epizody ćwiczeń o wysokiej intensywności, poprawiają sprawność. Te programy HIT wykazały również poprawę wydolności funkcjonalnej i jakości życia pacjentów z chorobami przewlekłymi. Zaletą HIT jest to, że poprawa sprawności może nastąpić w krótszym czasie niż w przypadku tradycyjnego treningu wytrzymałościowego. Wiadomo również, że HIT może dawać większe korzyści niż trening wytrzymałościowy.

Głównym celem tego badania jest ustalenie, czy poprawa wydolności tlenowej, oceniana na podstawie wzrostu VO2peak o 2 ml/kg/min, może zostać osiągnięta w ciągu 31 dni za pomocą programu HIT, w grupie zdrowych ochotników w podeszłym wieku.

Jako cel drugorzędny ocenimy, czy program ten byłby akceptowalny dla badanej grupy, poprzez określenie zgodności przedmiotowej i przestrzegania programu szkolenia.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

24

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Zjednoczone Królestwo
    • Derbyshire
      • Derby, Derbyshire, Zjednoczone Królestwo, DE22 3DT
        • University of Nottingham

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

60 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dobre zdrowie
  • Mężczyzna i kobieta
  • 60-75 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Niekontrolowane nadciśnienie tętnicze (BP > 140/100)
  • Dusznica
  • Niewydolność serca (klasa III/IV wg NYHA)
  • Zaburzenia rytmu serca
  • Zastawka serca z prawej na lewą stronę
  • Niedawny incydent sercowy
  • Przebyty udar/TIA
  • Tętniak (duże naczynie lub wewnątrzczaszkowy)
  • Ciężka choroba układu oddechowego, w tym nadciśnienie płucne
  • POChP/astma z FEV1 poniżej 1,5 l
  • Włączenie do jakiegokolwiek innego badania naukowego w ciągu ostatnich trzech miesięcy, które obejmowało: przyjmowanie leku; otrzymywania dodatku za zakłócanie spokoju; poddanie się zabiegowi inwazyjnemu lub narażenie na promieniowanie jonizujące

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: UDERZYĆ
Treningi interwałowe o wysokiej intensywności na ergometrze rowerowym
Behawioralne: UDERZYĆ
12 sesji ćwiczeń HIT w 31 dni na stacjonarnym ergometrze rowerowym

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Szczyt VO2
Ramy czasowe: 31 dni
31 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Nottingham

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 czerwca 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 czerwca 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

18 czerwca 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

1 października 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 września 2015

Ostatnia weryfikacja

1 września 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HIT

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na UDERZYĆ

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mozambique

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj