Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

HIT i den friske eldrebefolkningen (HIT)

30. september 2015 oppdatert av: University of Nottingham

Bestemme effektiviteten av et treningsprogram med høy intensitetsintervalltrening i den friske, eldre befolkningen

Det er allment kjent at trening forbedrer den generelle kondisjonen og at pasienter som er i form blir lettere friske etter sykdom og operasjon. Motsatt har uegnede pasienter en betydelig høyere sykelighet og dødelighet etter operasjon og et lengre døgnopphold. Dette vil bli stadig viktigere i en aldrende befolkning ettersom baseline fitness generelt synker med alderen.

En metode for å forbedre kardiovaskulær kondisjon er å bruke utholdenhetstreningsprogrammer med lav intensitet, en ulempe med disse er at det kan ta flere måneder å vise forbedring. Høy intensitets intervalltrening (HIT) programmer som bruker korte episoder med høy intensitet trening har også vist seg å forbedre kondisjonen. Disse HIT-programmene har også vist forbedring i funksjonskapasitet og livskvalitet hos pasienter med kronisk sykdom. En fordel med HIT er at forbedringer i kondisjon kan skje på kortere tid enn tradisjonell utholdenhetstrening. Det er også kjent at HIT kan gi overlegne gevinster i forhold til utholdenhetstrening.

Hovedmålet med denne studien er å finne ut om en forbedring i aerob kondisjon, dømt ved en 2ml/kg/min økning i VO2peak, kan oppnås innen 31 dager via et HIT-program, hos en gruppe friske eldre frivillige.

Som et sekundært mål vil vi vurdere om dette programmet vil være akseptabelt for gruppen som ble studert, gjennom fastsettelse av fagoverholdelse og tilslutning til opplæringsprogrammet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

24

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Derbyshire
      • Derby, Derbyshire, Storbritannia, DE22 3DT
        • University of Nottingham

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

60 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • God helse
  • Mann og kvinne
  • 60 -75 år

Ekskluderingskriterier:

  • Ukontrollert hypertensjon (BP > 140/100)
  • Angina
  • Hjertesvikt (NYHA klasse III/IV)
  • Hjertearytmier
  • Høyre til venstre hjerteshunt
  • Nylig hjertehendelse
  • Tidligere slag/TIA
  • Aneurisme (stort kar eller intrakranielt)
  • Alvorlig luftveissykdom inkludert pulmonal hypertensjon
  • KOLS/astma med FEV1 mindre enn 1,5 l
  • Inkludering i andre forskningsstudier de siste tre månedene som involverte: å ta et medikament; får utbetalt en forstyrrelsestillegg; har en invasiv prosedyre eller eksponering for ioniserende stråling

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: TRUFFET
Høyintensive intervalltreningsøkter på et sykkelergometer
12 økter med HIT-trening på 31 dager på et stasjonært sykkelergometer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
VO2-topp
Tidsramme: 31 dager
31 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. juni 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. juni 2014

Først lagt ut (Anslag)

18. juni 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

1. oktober 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. september 2015

Sist bekreftet

1. september 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • HIT

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere