Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

HIT i den raske ældrebefolkning (HIT)

30. september 2015 opdateret af: University of Nottingham

Bestemmelse af effektiviteten af ​​et højintensivt intervaltræningsprogram i den raske, ældre befolkning

Det er almindeligt kendt, at motion forbedrer den generelle kondition, og at raskere patienter bliver lettere raske efter sygdom og operation. Omvendt har uegnede patienter en markant højere sygelighed og dødelighed efter operation og længere indlæggelse. Dette vil blive stadig vigtigere i en aldrende befolkning, da baseline fitness generelt falder med alderen.

En metode til at forbedre kardiovaskulær kondition er ved at bruge lavintensive udholdenhedstræningsprogrammer, en ulempe ved disse er, at det kan tage flere måneder at vise forbedring. High Intensity Interval Training (HIT) programmer, der bruger korte episoder med høj intensitet træning, har også vist sig at forbedre konditionen. Disse HIT-programmer har også vist forbedring i funktionsevne og livskvalitet hos patienter med kronisk sygdom. En fordel ved HIT er, at konditionsforbedringer kan ske på kortere tid end traditionel udholdenhedstræning. Det er også kendt, at HIT kan give overlegne gevinster i forhold til udholdenhedstræning.

Det primære formål med denne undersøgelse er at afgøre, om en forbedring i aerob kondition, vurderet ved en stigning på 2 ml/kg/min i VO2peak, kan opnås inden for 31 dage via et HIT-program i en gruppe af raske ældre frivillige.

Som et sekundært mål vil vi vurdere, om dette program ville være acceptabelt for den undersøgte gruppe, gennem fastlæggelse af emneoverholdelse og overholdelse af uddannelsesprogrammet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

24

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Det Forenede Kongerige
    • Derbyshire
      • Derby, Derbyshire, Det Forenede Kongerige, DE22 3DT
        • University of Nottingham

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

60 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Godt helbred
  • Hankøn og hunkøn
  • 60-75 år

Ekskluderingskriterier:

  • Ukontrolleret hypertension (BP > 140/100)
  • Angina
  • Hjertesvigt (NYHA klasse III/IV)
  • Hjertearrthymier
  • Højre til venstre hjerteshunt
  • Nylig hjertebegivenhed
  • Tidligere slagtilfælde/TIA
  • Aneurisme (stort kar eller intrakranielt)
  • Alvorlig luftvejssygdom, herunder pulmonal hypertension
  • KOL/astma med en FEV1 mindre end 1,5 l
  • Inkludering i enhver anden forskningsundersøgelse inden for de sidste tre måneder, som involverede: at tage et lægemiddel; at få udbetalt en sygdomstillæg; under en invasiv procedure eller udsættelse for ioniserende stråling

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: HIT
Højintensive intervaltræningssessioner på et cykelergometer
Adfærdsmæssigt: HIT
12 sessioner med HIT-øvelser på 31 dage på et stationært cykelergometer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
VO2 top
Tidsramme: 31 dage
31 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Nottingham

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. juni 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. juni 2014

Først opslået (Skøn)

18. juni 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

1. oktober 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. september 2015

Sidst verificeret

1. september 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • HIT

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med HIT

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Malaysia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner