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HIT na População Idosa Saudável (HIT)

30 de setembro de 2015 atualizado por: University of Nottingham

Determinando a eficácia de um programa de exercícios de treinamento intervalado de alta intensidade na população idosa saudável

É amplamente conhecido que o exercício melhora a condição física geral e que os pacientes mais aptos se recuperam mais facilmente de doenças e cirurgias. Por outro lado, pacientes inaptos têm uma morbidade e mortalidade significativamente maiores após a cirurgia e uma internação mais longa. Isso se tornará cada vez mais importante em uma população envelhecida, pois a condição física inicial geralmente diminui com a idade.

Um método de melhorar a aptidão cardiovascular é usar programas de treinamento de resistência de baixa intensidade, uma desvantagem destes que podem levar vários meses para mostrar melhora. Programas de treinamento intervalado de alta intensidade (HIT) que usam episódios curtos de exercícios de alta intensidade também demonstraram melhorar o condicionamento físico. Esses programas HIT também demonstraram melhora na capacidade funcional e qualidade de vida em pacientes com doenças crônicas. Uma vantagem do HIT é que as melhorias no condicionamento físico podem ocorrer em um tempo menor do que o treinamento de resistência tradicional. Também é sabido que HIT pode dar ganhos superiores ao treinamento de resistência.

O principal objetivo deste estudo é determinar se uma melhora na aptidão aeróbica, avaliada por um aumento de 2ml/kg/min no VO2pico, pode ser alcançada em 31 dias por meio de um programa HIT, em um grupo de voluntários idosos saudáveis.

Como objetivo secundário avaliaremos se este programa seria aceitável para o grupo estudado, através da determinação da adesão e adesão do sujeito ao programa de treinamento.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

24

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Derbyshire
      • Derby, Derbyshire, Reino Unido, DE22 3DT
        • University of Nottingham

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

60 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Boa saúde
  • Masculino e feminino
  • 60 -75 anos

Critério de exclusão:

  • Hipertensão não controlada (PA > 140/100)
  • Angina
  • Insuficiência cardíaca (NYHA classe III/IV)
  • arritmias cardíacas
  • Shunt cardíaco direito-esquerdo
  • Evento cardíaco recente
  • AVC anterior/AIT
  • Aneurisma (grande vaso ou intracraniano)
  • Doença respiratória grave, incluindo hipertensão pulmonar
  • DPOC/asma com VEF1 inferior a 1,5 l
  • Inclusão em qualquer outro estudo de pesquisa nos últimos três meses que envolvesse: tomar um medicamento; receber um subsídio de perturbação; ter um procedimento invasivo ou exposição à radiação ionizante

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: BATER
Sessões de treinamento intervalado de alta intensidade em um cicloergômetro
12 sessões de exercício HIT em 31 dias em cicloergômetro estacionário

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Pico de VO2
Prazo: 31 dias
31 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de junho de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de junho de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

18 de junho de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

1 de outubro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de setembro de 2015

Última verificação

1 de setembro de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • HIT

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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