- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02167191
HIT in der gesunden älteren Bevölkerung (HIT)
Bestimmung der Wirksamkeit eines hochintensiven Intervalltrainingsprogramms bei der gesunden, älteren Bevölkerung
Es ist allgemein bekannt, dass Bewegung die allgemeine Fitness verbessert und dass sich fittere Patienten leichter von Krankheiten und Operationen erholen. Umgekehrt haben untaugliche Patienten eine deutlich höhere Morbidität und Mortalität nach der Operation und einen längeren stationären Aufenthalt. Dies wird in einer alternden Bevölkerung immer wichtiger, da die Grundfitness im Allgemeinen mit zunehmendem Alter abnimmt.
Eine Methode zur Verbesserung der kardiovaskulären Fitness ist die Verwendung von Ausdauertrainingsprogrammen mit geringer Intensität. Der Nachteil dieser Programme besteht darin, dass es mehrere Monate dauern kann, bis sich eine Verbesserung zeigt. Es hat sich auch gezeigt, dass Programme mit hochintensivem Intervalltraining (HIT), die kurze Episoden hochintensiver Übungen nutzen, die Fitness verbessern. Diese HIT-Programme haben auch eine Verbesserung der Funktionsfähigkeit und Lebensqualität bei Patienten mit chronischen Erkrankungen gezeigt. Ein Vorteil von HIT besteht darin, dass Verbesserungen der Fitness in kürzerer Zeit eintreten können als beim herkömmlichen Ausdauertraining. Es ist auch bekannt, dass HIT im Vergleich zum Ausdauertraining zu besseren Ergebnissen führen kann.
Das Hauptziel dieser Studie besteht darin, festzustellen, ob eine Verbesserung der aeroben Fitness, gemessen an einem Anstieg des VO2peak um 2 ml/kg/min, innerhalb von 31 Tagen durch ein HIT-Programm bei einer Gruppe gesunder älterer Freiwilliger erreicht werden kann.
Als sekundäres Ziel werden wir beurteilen, ob dieses Programm für die untersuchte Gruppe akzeptabel wäre, indem wir die Compliance des Probanden und die Einhaltung des Schulungsprogramms feststellen.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Derbyshire
-
Derby, Derbyshire, Vereinigtes Königreich, DE22 3DT
- University of Nottingham
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gute Gesundheit
- Männlich und weiblich
- 60 -75 Jahre alt
Ausschlusskriterien:
- Unkontrollierte Hypertonie (BP > 140/100)
- Angina
- Herzinsuffizienz (NYHA-Klasse III/IV)
- Herzrhythmusstörungen
- Herz-Shunt von rechts nach links
- Jüngstes kardiales Ereignis
- Vorheriger Schlaganfall/TIA
- Aneurysma (großes Gefäß oder intrakraniell)
- Schwere Atemwegserkrankung einschließlich pulmonaler Hypertonie
- COPD/Asthma mit einem FEV1 unter 1,5 l
- Aufnahme in eine andere Forschungsstudie in den letzten drei Monaten, die Folgendes beinhaltete: Einnahme eines Arzneimittels; eine Störungsentschädigung erhalten; sich einem invasiven Eingriff unterziehen oder ionisierender Strahlung ausgesetzt sein müssen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: SCHLAG
Hochintensives Intervalltraining auf einem Fahrradergometer
|
12 HIT-Trainingseinheiten in 31 Tagen auf einem stationären Fahrradergometer
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
VO2-Spitze
Zeitfenster: 31 Tage
|
31 Tage
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- HIT
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