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HIT in der gesunden älteren Bevölkerung (HIT)

30. September 2015 aktualisiert von: University of Nottingham

Bestimmung der Wirksamkeit eines hochintensiven Intervalltrainingsprogramms bei der gesunden, älteren Bevölkerung

Es ist allgemein bekannt, dass Bewegung die allgemeine Fitness verbessert und dass sich fittere Patienten leichter von Krankheiten und Operationen erholen. Umgekehrt haben untaugliche Patienten eine deutlich höhere Morbidität und Mortalität nach der Operation und einen längeren stationären Aufenthalt. Dies wird in einer alternden Bevölkerung immer wichtiger, da die Grundfitness im Allgemeinen mit zunehmendem Alter abnimmt.

Eine Methode zur Verbesserung der kardiovaskulären Fitness ist die Verwendung von Ausdauertrainingsprogrammen mit geringer Intensität. Der Nachteil dieser Programme besteht darin, dass es mehrere Monate dauern kann, bis sich eine Verbesserung zeigt. Es hat sich auch gezeigt, dass Programme mit hochintensivem Intervalltraining (HIT), die kurze Episoden hochintensiver Übungen nutzen, die Fitness verbessern. Diese HIT-Programme haben auch eine Verbesserung der Funktionsfähigkeit und Lebensqualität bei Patienten mit chronischen Erkrankungen gezeigt. Ein Vorteil von HIT besteht darin, dass Verbesserungen der Fitness in kürzerer Zeit eintreten können als beim herkömmlichen Ausdauertraining. Es ist auch bekannt, dass HIT im Vergleich zum Ausdauertraining zu besseren Ergebnissen führen kann.

Das Hauptziel dieser Studie besteht darin, festzustellen, ob eine Verbesserung der aeroben Fitness, gemessen an einem Anstieg des VO2peak um 2 ml/kg/min, innerhalb von 31 Tagen durch ein HIT-Programm bei einer Gruppe gesunder älterer Freiwilliger erreicht werden kann.

Als sekundäres Ziel werden wir beurteilen, ob dieses Programm für die untersuchte Gruppe akzeptabel wäre, indem wir die Compliance des Probanden und die Einhaltung des Schulungsprogramms feststellen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

24

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

60 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gute Gesundheit
  • Männlich und weiblich
  • 60 -75 Jahre alt

Ausschlusskriterien:

  • Unkontrollierte Hypertonie (BP > 140/100)
  • Angina
  • Herzinsuffizienz (NYHA-Klasse III/IV)
  • Herzrhythmusstörungen
  • Herz-Shunt von rechts nach links
  • Jüngstes kardiales Ereignis
  • Vorheriger Schlaganfall/TIA
  • Aneurysma (großes Gefäß oder intrakraniell)
  • Schwere Atemwegserkrankung einschließlich pulmonaler Hypertonie
  • COPD/Asthma mit einem FEV1 unter 1,5 l
  • Aufnahme in eine andere Forschungsstudie in den letzten drei Monaten, die Folgendes beinhaltete: Einnahme eines Arzneimittels; eine Störungsentschädigung erhalten; sich einem invasiven Eingriff unterziehen oder ionisierender Strahlung ausgesetzt sein müssen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: SCHLAG
Hochintensives Intervalltraining auf einem Fahrradergometer
12 HIT-Trainingseinheiten in 31 Tagen auf einem stationären Fahrradergometer

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
VO2-Spitze
Zeitfenster: 31 Tage
31 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Juni 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Juni 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

18. Juni 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

1. Oktober 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. September 2015

Zuletzt verifiziert

1. September 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • HIT

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur SCHLAG

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