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Effets d'un programme d'entraînement en résistance et en étirements sur la tête en avant et la posture prolongée de l'épaule chez les adolescents

14 juillet 2014 mis à jour par: Rodrigo Ruivo, Faculdade de Motricidade Humana

Les effets de l'entraînement et du désentraînement après un programme d'entraînement de résistance et d'étirement de 8 mois sur les postures de la tête en avant et des épaules prolongées chez les adolescents

  • Évaluer les effets d'un programme d'entraînement de résistance et d'étirement de 32 semaines appliqué dans les cours d'éducation physique sur la tête en avant et l'épaule allongée d'adolescents portugais (15-17 ans).
  • Évaluer sur des adolescents soumis à des exercices de force et d'étirement les effets d'une période de désentraînement de 16 semaines après la fin du protocole d'intervention.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Une étude prospective, randomisée et contrôlée sera menée sur une période de 12 mois, avec des adolescents de deux écoles secondaires publiques, à Lisbonne.

Au début, un total de 275 élèves adolescents âgés de 15 à 17 ans seront évalués par photogrammétrie. Les étudiants seront examinés en mesurant l'angle cervical (CV) et de l'épaule (SH) avec photogrammétrie. Si les angles CV et SH étaient respectivement inférieurs à 50º et 52º, l'adolescent était considéré comme ayant une posture de la tête vers l'avant (FHP) et une épaule allongée (PS) et était sélectionné pour l'étude.

Les participants seront exclus si leur angle CV et SH était égal ou supérieur à 50º et 52º respectivement, s'ils avaient des déficits visuels, des troubles de l'équilibre diagnostiqués, des pathologies musculo-squelettiques, comme des antécédents de chirurgie de l'épaule, de fracture cervicale ou thoracique, étaient non ambulatoires , présentait une scoliose fonctionnelle ou structurelle, ou présentait une cyphose thoracique excessive.

Après cela, les étudiants éligibles seront assignés au hasard au groupe de contrôle ou d'intervention. Le groupe d'intervention commencera un programme d'étirement et de renforcement de 32 semaines qui sera exécuté dans la dernière partie des cours d'éducation physique (EP). Le groupe de contrôle ne participera qu'aux cours d'EP. Depuis la 32e semaine jusqu'à la 48e semaine, le groupe expérimental ne suivra pas le programme d'entraînement interventionnel et les deux groupes ne participeront qu'aux cours d'EP.

Le programme sera constitué de quatre exercices de renforcement et de trois exercices d'étirement et est conçu sur la base de l'hypothèse que l'utilisation d'exercices thérapeutiques est efficace dans la correction de postures spécifiques du cou et des épaules. Le protocole d'exercice d'entraînement sera conçu pour la correction du FHP et du PS, ciblant l'activation sélective du trapèze inférieur, du trapèze moyen et des rhomboïdes, l'allongement du grand pectoral, du petit pectoral et du sternocléidomastoïdien et l'amélioration de la cervicale profonde fonction fléchisseur Ce programme va être appliqué dans les 15-20 dernières minutes de chaque cours d'EPS, deux fois par semaine, avec la supervision et l'aide du professeur d'EPS.

L'évaluation posturale des groupes sera effectuée au début et après la période d'intervention de 36 et 48 semaines.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

275

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Cruz Quebrada-Dafundo
      • Lisbon,, Cruz Quebrada-Dafundo, Le Portugal, 1499-002
        • Technical University of Lisbon

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

15 ans à 17 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

adolescents de 15 à 17 ans avec un angle cervical inférieur à 50º et un angle d'épaule inférieur à 52º

Critère d'exclusion:

Les participants étaient exclus si leur angle CV et SH était égal ou supérieur à 50º et 52º respectivement, s'ils avaient des déficits visuels, des troubles de l'équilibre diagnostiqués, des pathologies musculo-squelettiques, telles qu'un antécédent de chirurgie de l'épaule, une fracture cervicale ou thoracique, étaient non ambulatoires, présentait une scoliose fonctionnelle ou structurelle, ou présentait une cyphose thoracique excessive.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Programme interventionnel
Le protocole d'entraînement est constitué de 4 exercices de renforcement (Rotation externe allongée sur le côté, abduction horizontale couchée avec rotation externe, exercice Y à I et mentonnière) et de 3 exercices d'étirement (exercice d'auto-étirement unilatéral unilatéral, exercice d'auto-étirement unilatéral unilatéral). , Étirement statique du sternocléidomastoïdien et étirement statique des omoplates
Le programme de formation à la correction posturale a été appliqué dans les 15 à 20 dernières minutes de chaque cours d'EPS, deux fois par semaine, avec la supervision et l'aide du professeur d'EPS.
Comparateur actif: Groupe de contrôle
Le groupe de contrôle ne participera qu'aux cours d'éducation physique
N'a effectué que les cours d'éducation physique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
modification des angles posturaux (angle cervical et angle des épaules)
Délai: 36 et 48 semaines
Nous évaluerons l'angle cervical - l'angle formé à l'intersection d'une ligne horizontale passant par l'apophyse épineuse de C7 et une ligne vers le tragus de l'oreille et l'angle de l'épaule - l'angle formé à l'intersection de la ligne entre le milieu de l'humérus et l'apophyse épineuse de C7 et la ligne horizontale passant par le milieu de l'humérus.
36 et 48 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
le questionnaire standardisé des chirurgiens américains de l'épaule et du coude
Délai: 36 et 48 semaines
36 et 48 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Rodrigo Ruivo, Master, University of Lisbon

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 juillet 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 juillet 2014

Première publication (Estimation)

15 juillet 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

15 juillet 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 juillet 2014

Dernière vérification

1 juillet 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • SFRH/BD/77633/2011

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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