Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние программы тренировок с отягощением и растяжкой на наклон головы вперед и осанку с вытянутыми плечами у подростков

14 июля 2014 г. обновлено: Rodrigo Ruivo, Faculdade de Motricidade Humana

Влияние тренировок и детренировок после 8-месячной программы тренировок с отягощениями и растяжками на выдвинутую вперед голову и затянувшееся положение плеч у подростков

  • Оценить влияние 32-недельной программы тренировок с отягощениями и растяжками, применяемой на уроках физкультуры, на португальских подростков (15-17 лет) с выдвинутой вперед головой и вытянутым плечом.
  • Оценить на подростков, выполняющих силовые упражнения и упражнения на растяжку, влияние 16-недельного периода детренированности после окончания протокола вмешательства.

Обзор исследования

Подробное описание

Проспективное, рандомизированное и контролируемое исследование будет проводиться в течение 12 месяцев с участием подростков из двух государственных средних школ в Лиссабоне.

Вначале с помощью фотограмметрии будут обследованы в общей сложности 275 подростков в возрасте 15-17 лет. Студенты будут проверены путем измерения шейного (CV) и плечевого (SH) угла с помощью фотограмметрии. Если угол CV и SH был менее 50º и 52º соответственно, считалось, что подросток имеет выдвинутое вперед положение головы (FHP) и вытянутое плечо (PS) и был отобран для исследования.

Участники будут исключены, если их угол CV и SH был равен или выше 50º и 52º соответственно, если у них были нарушения зрения, диагностированные нарушения равновесия, патологии опорно-двигательного аппарата, такие как операции на плече в анамнезе, перелом шейного или грудного отдела, были неходячими. , демонстрировал функциональный или структурный сколиоз или имел чрезмерный грудной кифоз.

После этого подходящие студенты будут случайным образом распределены в контрольную или интервенционную группу. Группа вмешательства начнет 32-недельную программу растяжки и укрепления, которая будет выполняться в последней части занятий по физическому воспитанию (PE). Контрольная группа будет участвовать только в уроках физкультуры. С 32-й недели до 48-й недели экспериментальная группа не будет следовать программе интервенционной подготовки, и обе группы будут участвовать только в занятиях физкультурой.

Программа будет состоять из четырех укрепляющих упражнений и трех упражнений на растяжку и разработана на основе предположения, что использование лечебных упражнений эффективно для коррекции определенных осанок шеи и плеч. Протокол тренировочных упражнений будет разработан для коррекции FHP и PS, направленных на избирательную активацию нижних трапециевидных, средних трапециевидных и ромбовидных мышц, на удлинение большой и малой грудных мышц и грудино-ключично-сосцевидной мышцы, а также на улучшение глубокого шейного отдела позвоночника. сгибательная функция Эта программа будет применяться в последние 15-20 минут каждого урока физкультуры, два раза в неделю, под наблюдением и с помощью учителя физкультуры.

Постуральная оценка групп будет проводиться в начале и после 36- и 48-недельного периода вмешательства.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

275

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Cruz Quebrada-Dafundo
      • Lisbon,, Cruz Quebrada-Dafundo, Португалия, 1499-002
        • Technical University of Lisbon

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 15 лет до 17 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

подростки 15-17 лет с шейным углом менее 50º и плечевым углом менее 52º

Критерий исключения:

Исключались участники, если их угол CV и SH был равен или выше 50º и 52º соответственно, если у них были нарушения зрения, диагностированные нарушения равновесия, патологии опорно-двигательного аппарата, такие как операции на плече в анамнезе, перелом шейного или грудного отдела, неходильщики, демонстрировал функциональный или структурный сколиоз или имел чрезмерный грудной кифоз.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Интервенционная программа
Протокол тренировки состоит из 4 укрепляющих упражнений (вращение кнаружи в положении лежа на боку, горизонтальное отведение на животе с вращением наружу, упражнение Y к I и подтягивание подбородка) и 3 упражнения на растяжку (одностороннее одностороннее упражнение на растяжку, одностороннее одностороннее упражнение на растяжку). , статическое растяжение грудино-ключично-сосцевидной мышцы и статическое растяжение мышцы, поднимающей лопатку
Тренировочная программа постуральной коррекции применялась в последние 15-20 минут каждого занятия физкультурой два раза в неделю под наблюдением и помощью учителя физкультуры.
Активный компаратор: Контрольная группа
Контрольная группа будет участвовать только в уроках физкультуры.
Вела только уроки физкультуры

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
изменение постуральных углов (шейный и плечевой угол)
Временное ограничение: 36 и 48 недель
Мы будем оценивать шейный угол - угол, образованный при пересечении горизонтальной линии, проходящей через остистый отросток С7, и линии, проходящей до козелка уха, и плечевой угол - угол, образованный при пересечении линии между серединой плечевая кость и остистый отросток С7 и горизонтальная линия, проходящая через середину плечевой кости.
36 и 48 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Американский стандартизированный опросник хирургов плеча и локтя
Временное ограничение: 36 и 48 недель
36 и 48 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Rodrigo Ruivo, Master, University of Lisbon

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 июля 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 июля 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

15 июля 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

15 июля 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 июля 2014 г.

Последняя проверка

1 июля 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • SFRH/BD/77633/2011

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться