Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av ett träningsprogram för motstånd och stretching på tonåringar med framåt huvud och utdragen axelhållning

14 juli 2014 uppdaterad av: Rodrigo Ruivo, Faculdade de Motricidade Humana

Effekterna av träning och avträning efter ett 8-månaders träningsprogram för motstånd och stretching på framåt huvud och utdragna axelställningar hos ungdomar

  • För att utvärdera effekterna av ett 32-veckors träningsprogram för motstånds- och stretching som tillämpas i idrottslektioner på portugisiska ungdomar (15-17 år gamla) med framåt huvud och långa axlar.
  • Att utvärdera effekterna av en 16-veckors avträningsperiod efter utgången av interventionsprotokollet på ungdomar som genomgått styrke- och stretchövningar.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

En prospektiv, randomiserad och kontrollerad studie kommer att genomföras under en 12-månadersperiod med ungdomar från två offentliga gymnasieskolor i Lissabon.

Till en början kommer totalt 275 ungdomselever i åldern 15-17 år att utvärderas med fotogrammetri. Eleverna kommer att screenas genom att mäta cervikal (CV) och axelvinkel (SH) med fotogrammetri. Om CV- och SH-vinkeln var mindre än 50º respektive 52º, ansågs tonåringen ha en framåtriktad huvudhållning (FHP) och utdragen axel (PS) och valdes till studien.

Deltagare kommer att uteslutas om deras CV- och SH-vinkel var lika med eller högre än 50º respektive 52º, om de hade synstörningar, diagnostiserade balansstörningar, muskuloskeletala patologier, såsom en historia av axelkirurgi, livmoderhals- eller bröstfraktur, var icke-ambulerande , uppvisade funktionell eller strukturell skolios, eller hade överdriven thoraxkyfos.

Efter dessa kommer de behöriga studenterna att slumpmässigt tilldelas kontroll- eller interventionsgruppen. Interventionsgruppen kommer att påbörja ett 32-veckors stretching- och förstärkningsprogram som ska utföras under den sista delen av idrottslektionerna. Kontrollgruppen kommer endast att delta i PE-klasserna. Sedan den 32:e veckan till den 48:e veckan kommer den experimentella gruppen inte att följa det interventionella träningsprogrammet och båda grupperna kommer endast att delta i PE-klasser.

Programmet kommer att bestå av fyra stärkande övningar och tre stretchövningar och är utformat utifrån antagandet att användningen av terapeutisk träning är effektiv för att korrigera specifika nack- och axelställningar. Träningsövningsprotokollet kommer att utformas för korrigering av FHP och PS, inriktat på selektiv aktivering av nedre trapezius, mellersta trapezius och romboider, till förlängning av pectoralis major, pectoralis minor och sternocleidomastoid och till förbättring av den djupa cervikala flexorfunktion Detta program kommer att tillämpas under de sista 15-20 minuterna av varje idrottslektion, två gånger i veckan, med överinseende och hjälp av idrottsläraren.

Den posturala bedömningen av grupperna kommer att utföras i början och efter 36 och 48 veckors interventionsperiod.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

275

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Cruz Quebrada-Dafundo
      • Lisbon,, Cruz Quebrada-Dafundo, Portugal, 1499-002
        • Technical University of Lisbon

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

15 år till 17 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

ungdomar med 15-17 år gamla med cervikal vinkel lägre än 50º och axelvinkel lägre än 52º

Exklusions kriterier:

Deltagarna exkluderades om deras CV- och SH-vinkel var lika med eller högre än 50º respektive 52º, om de hade synstörningar, diagnostiserade balansstörningar, muskuloskeletala patologier, såsom en historia av axeloperationer, livmoderhals- eller bröstfraktur, var icke-ambulerande, uppvisade funktionell eller strukturell skolios, eller hade överdriven thoraxkyphos.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Interventionsprogram
Träningsprotokollet består av 4 förstärkningsövningar (Sidliggande yttre rotation, benägen horisontell abduktion med extern rotation, Y till I-övning och Chin Tuck) och 3 stretchövningar (ensidig unilateral självsträckträning, ensidig unilateral självsträckträning , Statisk Sternocleidomastoid Stretch och Static Levator Scapulae Stretch
Träningsprogrammet för postural korrigering tillämpades under de sista 15-20 minuterna av varje idrottsklass, två gånger i veckan, med ledning och hjälp av idrottsläraren.
Aktiv komparator: Kontrollgrupp
Kontrollgruppen kommer endast att delta i idrottslektionerna
Utförde endast idrottslektionerna

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
förändring i posturala vinklar (cervikal och axelvinkel)
Tidsram: 36 och 48 veckor
Vi kommer att bedöma livmoderhalsvinkeln - vinkeln som bildas vid skärningspunkten av en horisontell linje genom ryggradsprocessen av C7 och en linje till örats tragus och axelvinkeln - Vinkeln som bildas vid skärningspunkten av linjen mellan mittpunkten av överarmsbenet och den ryggradsliga processen av C7 och den horisontella linjen genom mittpunkten av överarmsbenet.
36 och 48 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
American Shoulder and Elbow Surgeons Standardized questionnaire
Tidsram: 36 och 48 veckor
36 och 48 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Rodrigo Ruivo, Master, University of Lisbon

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 juli 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 juli 2014

Första postat (Uppskatta)

15 juli 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

15 juli 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 juli 2014

Senast verifierad

1 juli 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • SFRH/BD/77633/2011

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera