Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ programu treningu oporu i rozciągania na młodzież z wysuniętą do przodu głową i przedłużoną postawą ramion

14 lipca 2014 zaktualizowane przez: Rodrigo Ruivo, Faculdade de Motricidade Humana

Wpływ treningu i roztrenowania po 8-miesięcznym programie treningu oporowego i rozciągającego na postawę głowy wysuniętą do przodu i wysuniętych barków u młodzieży

  • Ocena efektów 32-tygodniowego programu treningu oporowego i rozciągającego zastosowanego na lekcjach wychowania fizycznego na portugalskiej młodzieży (15-17 lat) z wysuniętą głową i wysuniętym barkiem.
  • Ocena efektów 16-tygodniowego okresu odtrenowania po zakończeniu protokołu interwencji u młodzieży poddanej ćwiczeniom siłowym i rozciągającym.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Prospektywne, randomizowane i kontrolowane badanie zostanie przeprowadzone w okresie 12 miesięcy z udziałem młodzieży z dwóch publicznych szkół średnich w Lizbonie.

Na początek fotogrametrycznie przebadanych zostanie łącznie 275 dorastających uczniów w wieku 15-17 lat. Studenci zostaną poddani badaniu przesiewowemu poprzez pomiar kąta szyjnego (CV) i barkowego (SH) za pomocą fotogrametrii. Jeśli kąty CV i SH były mniejsze odpowiednio od 50º i 52º, uznano, że młodzieniec ma postawę głowy wysuniętą do przodu (FHP) i wysunięty bark (PS) i został zakwalifikowany do badania.

Uczestnicy zostaną wykluczeni, jeśli ich kąt CV i SH był równy lub większy odpowiednio 50º i 52º, jeśli mieli deficyty wzroku, stwierdzone zaburzenia równowagi, patologie układu mięśniowo-szkieletowego, takie jak historia operacji barku, złamania szyjki macicy lub klatki piersiowej, nie mogli się poruszać , wykazywał funkcjonalną lub strukturalną skoliozę lub miał nadmierną kifozę piersiową.

Następnie kwalifikujący się studenci zostaną losowo przydzieleni do grupy kontrolnej lub interwencyjnej. Grupa interwencyjna rozpocznie 32-tygodniowy program rozciągania i wzmacniania, który będzie realizowany w ostatniej części zajęć WF. Grupa kontrolna będzie uczestniczyć tylko w zajęciach WF. Od 32 tygodnia do 48 tygodnia grupa eksperymentalna nie będzie realizowała interwencyjnego programu treningowego i obie grupy będą uczestniczyć jedynie w zajęciach wychowania fizycznego.

Program będzie się składał z czterech ćwiczeń wzmacniających i trzech ćwiczeń rozciągających i został opracowany w oparciu o założenie, że zastosowanie ćwiczeń terapeutycznych jest skuteczne w korekcji określonych postaw karku i barków. Protokół ćwiczeń treningowych będzie miał na celu korekcję FHP i PS, ukierunkowany na selektywną aktywację mięśnia czworobocznego dolnego, środkowego i romboidalnego, wydłużenie mięśnia piersiowego większego, piersiowego mniejszego i mostkowo-obojczykowo-sutkowego oraz poprawę głębokiego odcinka szyjnego funkcja zginacza Ten program będzie realizowany przez ostatnie 15-20 minut każdych zajęć wychowania fizycznego, dwa razy w tygodniu, pod nadzorem i pomocą nauczyciela wychowania fizycznego.

Ocena posturalna grup zostanie przeprowadzona na początku oraz po 36 i 48 tygodniach okresu interwencji.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

275

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Portugalia
    • Cruz Quebrada-Dafundo
      • Lisbon,, Cruz Quebrada-Dafundo, Portugalia, 1499-002
        • Technical University of Lisbon

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

15 lat do 17 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

młodzież w wieku 15-17 lat z kątem szyjnym mniejszym niż 50º i kątem barkowym mniejszym niż 52º

Kryteria wyłączenia:

Uczestnicy zostali wykluczeni, jeśli ich kąt CV i SH był równy lub większy odpowiednio 50º i 52º, jeśli mieli deficyty wzroku, stwierdzone zaburzenia równowagi, patologie układu mięśniowo-szkieletowego, takie jak historia operacji barku, złamania szyjki macicy lub klatki piersiowej, nie poruszali się, wykazywał funkcjonalną lub strukturalną skoliozę lub miał nadmierną kifozę piersiową.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Program interwencyjny
Protokół treningowy składa się z 4 ćwiczeń wzmacniających (obrót zewnętrzny w leżeniu na boku, odwodzenie poziome na brzuchu z rotacją zewnętrzną, ćwiczenie od Y do I i podciąganie podbródka) oraz 3 ćwiczenia rozciągające (ćwiczenie jednostronnego samorozciągania, jednostronne ćwiczenie samorozciągania) , statyczne rozciąganie mostkowo-obojczykowo-sutkowe i statyczne rozciąganie dźwigacza łopatki
Inny: Program interwencyjny trening korekcji postawy
Program treningowy korekcji postawy stosowano w ostatnich 15-20 minutach każdych zajęć wychowania fizycznego, dwa razy w tygodniu, pod nadzorem i pomocą nauczyciela wychowania fizycznego.
Aktywny komparator: Grupa kontrolna
Grupa kontrolna będzie uczestniczyć tylko w zajęciach wychowania fizycznego
Inny: Zajęcia wychowania fizycznego w grupie kontrolnej
Prowadził tylko zajęcia z wychowania fizycznego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zmiana kątów posturalnych (kąt szyjny i barkowy)
Ramy czasowe: 36 i 48 tydzień
Ocenimy Kąt szyjny – kąt utworzony na przecięciu linii poziomej przechodzącej przez wyrostek kolczysty C7 i linię do skrawka ucha oraz kąt barkowy – Kąt utworzony na przecięciu linii pomiędzy środkiem kość ramienna i wyrostek kolczysty C7 oraz pozioma linia przechodząca przez środek kości ramiennej.
36 i 48 tydzień

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Standardowy kwestionariusz American Shoulder and Elbow Surgeons
Ramy czasowe: 36 i 48 tydzień
36 i 48 tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Faculdade de Motricidade Humana

Śledczy

  • Główny śledczy: Rodrigo Ruivo, Master, University of Lisbon

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 lipca 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 lipca 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

15 lipca 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

15 lipca 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 lipca 2014

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SFRH/BD/77633/2011

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Program interwencyjny trening korekcji postawy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Myanmar

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj