- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02483754
Application et révision de l'évaluation cognitive de Montréal chez les retraités chinois (ARMOCA)
24 janvier 2017 mis à jour par: Xijing Hospital
Application et révision de l'évaluation cognitive de Montréal chez les militaires retraités ayant une déficience cognitive légère
L'étude a été conçue pour utiliser MOCA pour dépister les troubles cognitifs légers (MCI) chez les retraités militaires et pour analyser les facteurs de risque associés.
Ainsi, MOCA a été révisé pour être validé dans le contexte chinois.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Trois cent quatre cadres militaires à la retraite ont été étudiés à l'aide d'une technique d'échantillonnage aléatoire en grappes comprenant des informations personnelles, la prévalence, l'échelle MOCA et l'échelle de neuropsychiatrie associée.
Trente retraités ont été choisis au hasard et testés à nouveau avec l'échelle MOCA révisée un mois plus tard.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
304
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
60 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Trois cent quatre cadres militaires à la retraite. On peut les répartir selon l'âge, le niveau d'instruction et l'exercice physique et l'apoplexie cérébrale pour évaluer leur déficience cognitive légère.
La description
Critère d'intégration:
- âgés >= 60 ans cadres militaires à la retraite vivaient à Xian, Shaanxi, Chine questionnaires remplis
Critère d'exclusion:
- sourd-muet
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
---|
MOCA d'origine
Les cadres militaires chinois à la retraite ont été interrogés avec l'échelle révisée du MOCA.
|
MOCA révisé
La partie aléatoire des participants a été interrogée avec l'échelle MOCA révisée.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Taux d'occurrence de MCI
Délai: jusqu'à 8 mois
|
Trois cent quatre cadres militaires à la retraite de 9 sanatoriums militaires de Xi'an ont fait l'objet d'une enquête, évalués jusqu'à 8 mois
|
jusqu'à 8 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Xiaoming Wang, Doctor, Air Force Military Medical University, China
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 août 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 juin 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 juin 2015
Première publication (Estimation)
29 juin 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
26 janvier 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 janvier 2017
Dernière vérification
1 juin 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NCT02483754
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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