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Application et révision de l'évaluation cognitive de Montréal chez les retraités chinois (ARMOCA)

24 janvier 2017 mis à jour par: Xijing Hospital

Application et révision de l'évaluation cognitive de Montréal chez les militaires retraités ayant une déficience cognitive légère

L'étude a été conçue pour utiliser MOCA pour dépister les troubles cognitifs légers (MCI) chez les retraités militaires et pour analyser les facteurs de risque associés. Ainsi, MOCA a été révisé pour être validé dans le contexte chinois.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Trois cent quatre cadres militaires à la retraite ont été étudiés à l'aide d'une technique d'échantillonnage aléatoire en grappes comprenant des informations personnelles, la prévalence, l'échelle MOCA et l'échelle de neuropsychiatrie associée. Trente retraités ont été choisis au hasard et testés à nouveau avec l'échelle MOCA révisée un mois plus tard.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

304

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

60 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Trois cent quatre cadres militaires à la retraite. On peut les répartir selon l'âge, le niveau d'instruction et l'exercice physique et l'apoplexie cérébrale pour évaluer leur déficience cognitive légère.

La description

Critère d'intégration:

  • âgés >= 60 ans cadres militaires à la retraite vivaient à Xian, Shaanxi, Chine questionnaires remplis

Critère d'exclusion:

  • sourd-muet

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
MOCA d'origine
Les cadres militaires chinois à la retraite ont été interrogés avec l'échelle révisée du MOCA.
MOCA révisé
La partie aléatoire des participants a été interrogée avec l'échelle MOCA révisée.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux d'occurrence de MCI
Délai: jusqu'à 8 mois
Trois cent quatre cadres militaires à la retraite de 9 sanatoriums militaires de Xi'an ont fait l'objet d'une enquête, évalués jusqu'à 8 mois
jusqu'à 8 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Xiaoming Wang, Doctor, Air Force Military Medical University, China

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 juin 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 juin 2015

Première publication (Estimation)

29 juin 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

26 janvier 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 janvier 2017

Dernière vérification

1 juin 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • NCT02483754

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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