- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02495870
Les effets aigus de la basse température pour le traitement thermique de longue durée du demi-tendineux de porc sur la satiété (SAPO)
La cuisson de la viande à basse température pendant des périodes prolongées est largement utilisée par les chefs et dans la restauration en raison de la possibilité d'obtenir une qualité gustative constante et attrayante. La méthode est généralement appelée cuisson longue durée à basse température (LTLT). Dans la cuisson LTLT, la viande est conditionnée sous vide et chauffée à des températures comprises entre 50°C et 65°C dans un bain-marie pendant plusieurs heures. LTLT a plusieurs avantages - une tendreté et une jutosité améliorées, moins de perte de cuisson, une meilleure rétention des vitamines et une sécurité alimentaire sans compromis.
Une récente thèse de doctorat a conclu que l'un des mécanismes à l'origine des modifications de la qualité gustative lors de la cuisson LTLT était dû à la dégradation protéolytique du tissu musculaire. L'activité des enzymes protéolytiques s'est avérée dépendante de la température de chauffage et du temps pendant lequel les cathepsines se sont avérées rester actives pendant le traitement thermique. A 58°C, l'activité cathepsine B+L est augmentée par rapport à 48°C et 53°C et à 55°C par rapport à 25°C, 40°C et 70°C. Un temps de chauffage prolongé de 17 heures à 58°C a également montré une augmentation de l'activité de la cathepsine B+L. La dégradation protéolytique entraîne l'apparition de peptides et d'acides aminés tels que le tryptophane, la tyrosine, la leucine et l'histidine qui pourraient conduire à un degré de satiété plus rapide lorsqu'ils sont consommés.
Selon l'hypothèse aminostatique de Mellinkoff, une augmentation des acides aminés plasmatiques provoquée par l'ingestion de protéines pourrait contribuer à la suppression de l'apport alimentaire et à l'apparition de la satiété.
Les chercheurs émettent donc l'hypothèse que l'ingestion de porc cuit LTLT induirait une réponse de satiété plus rapide en raison de la plus grande disponibilité des peptides et des acides aminés avant la digestion. Une étude de repas aiguë permettra d'élucider cela. La cuisson LTLT sera effectuée par la méthode "cuisson-refroidissement" pour imiter la vie réelle où la viande est rapidement refroidie après traitement thermique, stockée à 0-2°C et réchauffée et dorée avant d'être servie.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Taastrup, Danemark, 2630
- Danish Meat Research Institute
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Participants ayant fourni un consentement éclairé écrit
- Hommes en bonne santé
- Entre 18 et 60 ans
- IMC entre 18,5 et 30 kg/m2
- Mangeurs de porc
Critère d'exclusion:
- Toute allergie alimentaire, aversion ou régime spécial pertinent pour l'étude (par ex. végétarien)
- Utilisation quotidienne de médicaments sur ordonnance ou de médicaments en vente libre affectant l'appétit, la dépense énergétique ou le métabolisme des protéines
- Utilisation de compléments alimentaires (y compris complément protéiné, poudres, shakes) jusqu'à 1 mois avant le premier test de repas
- Horaires alimentaires irréguliers (par ex. sauter le petit-déjeuner)
- Autodéclaration suivant un régime ou ayant perdu/pris une quantité importante de poids (± 3 kg) au cours des 3 derniers mois
- Toute maladie chronique connue (par ex. cancer, cardiopathie, diabète, troubles neurologiques)
- Activité physique vigoureuse plus de 10 heures/semaine
- Tabagisme, arrêt du tabac au cours des 3 derniers mois ou consommation de nicotine (cigarettes électroniques) (>10 cigarettes par jour)
- Participants qui travaillent dans les domaines liés à l'appétit ou à l'alimentation
- Participation à d'autres études d'intervention
- Participants incapables de se conformer au protocole d'étude tel que jugé par le personnel de l'étude
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Porc, 58°C, 72 minutes
Muscle de porc (demi-tendineux) cuit sous vide à 58°C pendant 72 minutes
|
|
|
Expérimental: Porc, 58°C, 17 heures
Muscle de porc (demi-tendineux) cuit sous vide à 58°C pendant 17 heures
|
|
|
Expérimental: Boulettes de viande, 58°C, 17 heures
Boulettes de viande à base de porc Semitendinosus.
Cuisson sous vide à 58°C pendant 17 heures
|
|
|
Comparateur actif: Porc, 160°C (jusqu'à 58°C à cœur)
Muscle de porc (demi-tendineux) cuit au four à 160°C jusqu'à 58° à cœur.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Apport énergétique ad libitum
Délai: 180 minutes
|
le critère de jugement principal est mesuré 180 minutes après la consommation du repas test
|
180 minutes
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Scores EVA de l'appétit (faim, satiété, satiété, consommation prospective)
Délai: toutes les 30 min aux instants 15, 45, 75, 105, 135, 165, 195 min à partir de la fin du repas test.
|
Les critères secondaires sont mesurés toutes les 30 minutes après la consommation du repas test
|
toutes les 30 min aux instants 15, 45, 75, 105, 135, 165, 195 min à partir de la fin du repas test.
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- SAPO 2A
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .