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Les effets aigus de la basse température pour le traitement thermique de longue durée du demi-tendineux de porc sur la satiété (SAPO)

3 mai 2017 mis à jour par: Anne Birgitte Raben, University of Copenhagen

La cuisson de la viande à basse température pendant des périodes prolongées est largement utilisée par les chefs et dans la restauration en raison de la possibilité d'obtenir une qualité gustative constante et attrayante. La méthode est généralement appelée cuisson longue durée à basse température (LTLT). Dans la cuisson LTLT, la viande est conditionnée sous vide et chauffée à des températures comprises entre 50°C et 65°C dans un bain-marie pendant plusieurs heures. LTLT a plusieurs avantages - une tendreté et une jutosité améliorées, moins de perte de cuisson, une meilleure rétention des vitamines et une sécurité alimentaire sans compromis.

Une récente thèse de doctorat a conclu que l'un des mécanismes à l'origine des modifications de la qualité gustative lors de la cuisson LTLT était dû à la dégradation protéolytique du tissu musculaire. L'activité des enzymes protéolytiques s'est avérée dépendante de la température de chauffage et du temps pendant lequel les cathepsines se sont avérées rester actives pendant le traitement thermique. A 58°C, l'activité cathepsine B+L est augmentée par rapport à 48°C et 53°C et à 55°C par rapport à 25°C, 40°C et 70°C. Un temps de chauffage prolongé de 17 heures à 58°C a également montré une augmentation de l'activité de la cathepsine B+L. La dégradation protéolytique entraîne l'apparition de peptides et d'acides aminés tels que le tryptophane, la tyrosine, la leucine et l'histidine qui pourraient conduire à un degré de satiété plus rapide lorsqu'ils sont consommés.

Selon l'hypothèse aminostatique de Mellinkoff, une augmentation des acides aminés plasmatiques provoquée par l'ingestion de protéines pourrait contribuer à la suppression de l'apport alimentaire et à l'apparition de la satiété.

Les chercheurs émettent donc l'hypothèse que l'ingestion de porc cuit LTLT induirait une réponse de satiété plus rapide en raison de la plus grande disponibilité des peptides et des acides aminés avant la digestion. Une étude de repas aiguë permettra d'élucider cela. La cuisson LTLT sera effectuée par la méthode "cuisson-refroidissement" pour imiter la vie réelle où la viande est rapidement refroidie après traitement thermique, stockée à 0-2°C et réchauffée et dorée avant d'être servie.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taastrup, Danemark, 2630
        • Danish Meat Research Institute

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Participants ayant fourni un consentement éclairé écrit
  • Hommes en bonne santé
  • Entre 18 et 60 ans
  • IMC entre 18,5 et 30 kg/m2
  • Mangeurs de porc

Critère d'exclusion:

  • Toute allergie alimentaire, aversion ou régime spécial pertinent pour l'étude (par ex. végétarien)
  • Utilisation quotidienne de médicaments sur ordonnance ou de médicaments en vente libre affectant l'appétit, la dépense énergétique ou le métabolisme des protéines
  • Utilisation de compléments alimentaires (y compris complément protéiné, poudres, shakes) jusqu'à 1 mois avant le premier test de repas
  • Horaires alimentaires irréguliers (par ex. sauter le petit-déjeuner)
  • Autodéclaration suivant un régime ou ayant perdu/pris une quantité importante de poids (± 3 kg) au cours des 3 derniers mois
  • Toute maladie chronique connue (par ex. cancer, cardiopathie, diabète, troubles neurologiques)
  • Activité physique vigoureuse plus de 10 heures/semaine
  • Tabagisme, arrêt du tabac au cours des 3 derniers mois ou consommation de nicotine (cigarettes électroniques) (>10 cigarettes par jour)
  • Participants qui travaillent dans les domaines liés à l'appétit ou à l'alimentation
  • Participation à d'autres études d'intervention
  • Participants incapables de se conformer au protocole d'étude tel que jugé par le personnel de l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Porc, 58°C, 72 minutes
Muscle de porc (demi-tendineux) cuit sous vide à 58°C pendant 72 minutes
Expérimental: Porc, 58°C, 17 heures
Muscle de porc (demi-tendineux) cuit sous vide à 58°C pendant 17 heures
Expérimental: Boulettes de viande, 58°C, 17 heures
Boulettes de viande à base de porc Semitendinosus. Cuisson sous vide à 58°C pendant 17 heures
Comparateur actif: Porc, 160°C (jusqu'à 58°C à cœur)
Muscle de porc (demi-tendineux) cuit au four à 160°C jusqu'à 58° à cœur.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Apport énergétique ad libitum
Délai: 180 minutes
le critère de jugement principal est mesuré 180 minutes après la consommation du repas test
180 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Scores EVA de l'appétit (faim, satiété, satiété, consommation prospective)
Délai: toutes les 30 min aux instants 15, 45, 75, 105, 135, 165, 195 min à partir de la fin du repas test.
Les critères secondaires sont mesurés toutes les 30 minutes après la consommation du repas test
toutes les 30 min aux instants 15, 45, 75, 105, 135, 165, 195 min à partir de la fin du repas test.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 novembre 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 juillet 2015

Première publication (Estimation)

13 juillet 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 mai 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 mai 2017

Dernière vérification

1 mai 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • SAPO 2A

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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