Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De acute effecten van lage temperatuur voor langdurige warmtebehandeling van varkensvlees Semitendinosus op verzadiging (SAPO)

3 mei 2017 bijgewerkt door: Anne Birgitte Raben, University of Copenhagen

Langdurig koken van vlees bij lage temperaturen wordt veel gebruikt door chef-koks en in de foodservice vanwege de mogelijkheid om een ​​consistente en aantrekkelijke eetkwaliteit te verkrijgen. De methode wordt over het algemeen lang koken op lage temperatuur (LTLT) genoemd. Bij LTLT-koken wordt vlees vacuüm verpakt en gedurende enkele uren verhit op temperaturen tussen 50°C en 65°C in een waterbad. LTLT heeft verschillende voordelen: verbeterde malsheid en sappigheid, minder kookverlies, beter behoud van vitamines en compromisloze voedselveiligheid.

Een recent proefschrift concludeerde dat een van de mechanismen achter de veranderingen in eetkwaliteit tijdens LTLT-koken te wijten was aan de proteolytische afbraak in het spierweefsel. Er is aangetoond dat de activiteit van proteolytische enzymen afhankelijk is van de verwarmingstemperatuur en -tijd waarin de cathepsines actief bleven tijdens de warmtebehandeling. Bij 58°C is de activiteit van cathepsine B+L verhoogd vergeleken met 48°C en 53°C en bij 55°C vergeleken met 25°C, 40°C en 70°C. Een verlengde verwarmingstijd van 17 uur bij 58°C heeft ook aangetoond dat het de activiteit van cathepsine B+L verhoogt. De proteolytische afbraak resulteert in het ontstaan ​​van peptiden en aminozuren zoals tryptofaan, tyrosine, leucine en histidine, wat zou kunnen leiden tot een snellere mate van verzadiging bij consumptie.

Volgens de aminostatische hypothese van Mellinkoff zou een stijging van plasma-aminozuren veroorzaakt door eiwitinname kunnen helpen bij het onderdrukken van voedselinname en het begin van verzadiging.

De onderzoekers veronderstellen daarom dat de inname van LTLT-gekookt varkensvlees een snellere verzadigingsreactie zou veroorzaken vanwege de hogere beschikbaarheid van peptiden en aminozuren voorafgaand aan de spijsvertering. Een acute maaltijdstudie zal dit uitwijzen. LTLT-koken wordt uitgevoerd volgens de "cook-chill"-methode om het echte leven na te bootsen, waarbij vlees snel wordt gekoeld na warmtebehandeling, wordt bewaard bij 0-2 °C en opnieuw wordt verwarmd en gebruind voordat het wordt opgediend.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Taastrup, Denemarken, 2630
        • Danish Meat Research Institute

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Deelnemers die schriftelijke geïnformeerde toestemming hebben gegeven
  • Gezonde mannen
  • Leeftijd tussen 18 en 60 jaar
  • BMI tussen 18,5 en 30 kg/m2
  • Varkensvlees eters

Uitsluitingscriteria:

  • Elke voedselallergie, afkeer of speciaal dieet dat relevant is voor het onderzoek (bijv. vegetarisch)
  • Dagelijks gebruik van geneesmiddelen op recept of zelfzorggeneesmiddelen die de eetlust, het energieverbruik of het eiwitmetabolisme beïnvloeden
  • Gebruik van voedingssupplementen (o.a. eiwitsupplementen, poeders, shakes) tot 1 maand voor de eerste maaltijdtest
  • Onregelmatig eetschema (bijv. ontbijt overslaan)
  • Zelfrapportage momenteel op dieet of aanzienlijk gewicht verloren/aangekomen (±3 kg) in de afgelopen 3 maanden
  • Alle bekende chronische ziekten (bijv. kanker, hartaandoeningen, diabetes, neurologische aandoeningen)
  • Krachtige fysieke activiteit van meer dan 10 uur/week
  • Roken, stoppen met roken in de afgelopen 3 maanden of nicotinegebruik (elektronische sigaretten) (>10 sigaretten per dag)
  • Deelnemers die werken in eetlust- of voedingsgerelateerde gebieden
  • Deelname aan andere interventiestudies
  • Deelnemers die niet in staat zijn om te voldoen aan het onderzoeksprotocol zoals beoordeeld door het onderzoekspersoneel

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Varkensvlees, 58°C, 72 minuten
Varkensspier (semitendinosus) sous-vide gegaard op 58°C gedurende 72 minuten
Experimenteel: Varkensvlees, 58°C, 17 uur
Varkensspier (semitendinosus) sous-vide gegaard op 58°C gedurende 17 uur
Experimenteel: Gehaktballetjes, 58°C, 17 uur
Gehaktballetjes gemaakt van varkensvlees Semitendinosus. Sous-vide gekookt op 58°C gedurende 17 uur
Actieve vergelijker: Varkensvlees, 160°C (tot 58°C in de kern)
Varkensspier (semitendinosus) ovengegaard op 160°C tot 58° in kern.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ad libitum energie-inname
Tijdsspanne: 180 min
het primaire resultaat wordt gemeten 180 minuten nadat de testmaaltijd is geconsumeerd
180 min

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
VAS-scores voor eetlust (honger, verzadiging, volheid, verwachte consumptie)
Tijdsspanne: elke 30 min op tijdstippen 15, 45, 75, 105, 135, 165, 195 min vanaf beëindiging van de testmaaltijd.
De secundaire eindpunten worden elke 30 minuten na consumptie van de testmaaltijd gemeten
elke 30 min op tijdstippen 15, 45, 75, 105, 135, 165, 195 min vanaf beëindiging van de testmaaltijd.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 november 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 juli 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

13 juli 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 mei 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 mei 2017

Laatst geverifieerd

1 mei 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • SAPO 2A

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezonde onderwerpen

3
Abonneren