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Os Efeitos Agudos da Baixa Temperatura por Longo Tempo de Tratamento Térmico da Carne de Porco Semitendinosus na Saciedade (SAPO)

3 de maio de 2017 atualizado por: Anne Birgitte Raben, University of Copenhagen

O cozimento da carne em baixas temperaturas por tempo prolongado é amplamente utilizado entre chefs e no food service devido à possibilidade de se obter uma qualidade alimentar consistente e atraente. O método é geralmente denominado cozimento de longa duração em baixa temperatura (LTLT). No cozimento LTLT, a carne é embalada a vácuo e aquecida a temperaturas entre 50°C e 65°C em banho-maria por várias horas. O LTLT tem vários benefícios - maior maciez e suculência, menos perda de cozimento, melhor retenção de vitaminas e segurança alimentar sem concessões.

Uma recente tese de doutorado concluiu que um dos mecanismos por trás das mudanças na qualidade da alimentação durante o cozimento LTLT foi devido à degradação proteolítica no tecido muscular. A atividade das enzimas proteolíticas mostrou-se dependente da temperatura de aquecimento e do tempo em que as catepsinas permaneceram ativas durante o tratamento térmico. A 58°C a actividade da catepsina B+L é aumentada em comparação com 48°C e 53°C e a 55°C em comparação com 25°C, 40°C e 70°C. Um tempo de aquecimento prolongado de 17 horas a 58°C também demonstrou aumentar a atividade da catepsina B+L. A degradação proteolítica resulta na ocorrência de peptídeos e aminoácidos como triptofano, tirosina, leucina e histidina que podem levar a um grau de saciedade mais rápido quando consumidos.

De acordo com a hipótese aminostática de Mellinkoff, um aumento nos aminoácidos plasmáticos induzido pela ingestão de proteínas poderia auxiliar na supressão da ingestão de alimentos e no início da saciedade.

Os investigadores, portanto, levantam a hipótese de que a ingestão de carne de porco cozida LTLT induziria uma resposta de saciedade mais rápida devido à maior disponibilidade de peptídeos e aminoácidos antes da digestão. Um estudo de refeição aguda elucidará isso. O cozimento LTLT será realizado pelo método "cook-chill" para imitar a vida real, onde a carne é rapidamente resfriada após o tratamento térmico, armazenada a 0-2°C e reaquecida e dourada antes de servir.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taastrup, Dinamarca, 2630
        • Danish Meat Research Institute

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Participantes que forneceram consentimento informado por escrito
  • homens saudáveis
  • Idade entre 18 e 60 anos
  • IMC entre 18,5 e 30 kg/m2
  • comedores de carne de porco

Critério de exclusão:

  • Qualquer alergia alimentar, antipatia ou dieta especial relevante para o estudo (por exemplo, vegetariano)
  • Uso diário de medicamentos prescritos ou de venda livre que afetam o apetite, o gasto de energia ou o metabolismo de proteínas
  • Uso de suplementos dietéticos (incluindo suplemento proteico, pós, shakes) até 1 mês antes do teste da primeira refeição
  • Horário alimentar irregular (p. pulando o café da manhã)
  • Auto-relato atualmente fazendo dieta ou tendo perdido/ganhado uma quantidade significativa de peso (±3 kg) nos últimos 3 meses
  • Quaisquer doenças crônicas conhecidas (por exemplo, câncer, doenças cardíacas, diabetes, distúrbios neurológicos)
  • Atividade física vigorosa mais de 10 horas/semana
  • Tabagismo, cessação do tabagismo nos últimos 3 meses ou uso de nicotina (cigarros eletrônicos) (>10 cigarros por dia)
  • Participantes que trabalham em áreas relacionadas com apetite ou alimentação
  • Participação em outros estudos de intervenção
  • Participantes incapazes de cumprir o protocolo do estudo, conforme julgado pela equipe do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Porco, 58°C, 72 minutos
Músculo de porco (semitendinosus) cozido no sous-vide a 58°C por 72 minutos
Experimental: Porco, 58°C, 17 horas
Músculo de porco (semitendinosus) cozido no sous-vide a 58°C por 17 horas
Experimental: Almôndegas de carne, 58°C, 17 horas
Almôndegas de carne de porco Semitendinosus. Sous-vide cozido a 58°C por 17 horas
Comparador Ativo: Porco, 160°C (até 58°C no miolo)
Músculo de porco (semitendinosus) cozido no forno a 160°C até 58° no miolo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ingestão de energia ad libitum
Prazo: 180 minutos
o resultado primário é medido 180 min após o consumo da refeição de teste
180 minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escores VAS para apetite (fome, saciedade, saciedade, consumo prospectivo)
Prazo: a cada 30 min nos pontos de tempo 15, 45, 75, 105, 135, 165, 195 min a partir do término da refeição de teste.
Os endpoints secundários são medidos a cada 30 minutos após o consumo da refeição de teste
a cada 30 min nos pontos de tempo 15, 45, 75, 105, 135, 165, 195 min a partir do término da refeição de teste.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de novembro de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de julho de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

13 de julho de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de maio de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de maio de 2017

Última verificação

1 de maio de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • SAPO 2A

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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