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Gli effetti acuti della bassa temperatura per il trattamento termico a lungo termine del semitendinoso di maiale sulla sazietà (SAPO)

3 maggio 2017 aggiornato da: Anne Birgitte Raben, University of Copenhagen

La cottura della carne a basse temperature per tempi prolungati è molto diffusa tra gli chef e nella ristorazione per la possibilità di ottenere una qualità gustativa costante e accattivante. Il metodo è generalmente definito cottura a bassa temperatura a lungo termine (LTLT). Nella cottura LTLT la carne viene confezionata sottovuoto e riscaldata a temperature comprese tra 50°C e 65°C a bagnomaria per diverse ore. LTLT ha diversi vantaggi: maggiore tenerezza e succosità, minore perdita di cottura, migliore ritenzione vitaminica e sicurezza alimentare senza compromessi.

Una recente tesi di dottorato ha concluso che uno dei meccanismi alla base dei cambiamenti nella qualità del cibo durante la cottura LTLT era dovuto alla degradazione proteolitica nel tessuto muscolare. È stato dimostrato che l'attività degli enzimi proteolitici dipende dalla temperatura di riscaldamento e dal tempo in cui si è scoperto che le catepsine rimangono attive durante il trattamento termico. A 58°C l'attività della catepsina B+L è aumentata rispetto a 48°C e 53°C e a 55°C rispetto a 25°C, 40°C e 70°C. Anche un tempo di riscaldamento prolungato di 17 ore a 58°C ha dimostrato di aumentare l'attività della catepsina B+L. La degradazione proteolitica provoca la presenza di peptidi e amminoacidi come triptofano, tirosina, leucina e istidina che potrebbero portare a un più rapido grado di sazietà quando consumati.

Secondo l'ipotesi aminostatica di Mellinkoff, un aumento degli aminoacidi plasmatici suscitato dall'ingestione di proteine ​​potrebbe favorire la soppressione dell'assunzione di cibo e l'insorgere della sazietà.

I ricercatori ipotizzano quindi che l'ingestione di carne di maiale cotta LTLT indurrebbe una risposta di sazietà più rapida a causa della maggiore disponibilità di peptidi e amminoacidi prima della digestione. Uno studio del pasto acuto chiarirà questo. La cottura LTLT sarà eseguita con il metodo "cook-chill" per imitare la vita reale in cui la carne viene rapidamente raffreddata dopo il trattamento termico, conservata a 0-2°C e riscaldata e rosolata prima di essere servita.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Taastrup, Danimarca, 2630
        • Danish Meat Research Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • - Partecipanti che hanno fornito il consenso informato scritto
  • Uomini sani
  • Età compresa tra i 18 e i 60 anni
  • BMI tra 18,5 e 30 kg/m2
  • Mangiatori di maiale

Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi allergia alimentare, antipatia o dieta speciale rilevante per lo studio (ad es. vegetariano)
  • Uso quotidiano di medicinali soggetti a prescrizione medica o farmaci da banco che influenzano l'appetito, il dispendio energetico o il metabolismo delle proteine
  • Uso di integratori alimentari (compresi integratori proteici, polveri, frullati) fino a 1 mese prima del primo test del pasto
  • Programma alimentare irregolare (ad es. saltare la colazione)
  • Autodichiarazione di essere attualmente a dieta o di aver perso/acquisito una quantità significativa di peso (±3 kg) nei 3 mesi precedenti
  • Qualsiasi malattia cronica nota (ad es. cancro, malattie cardiache, diabete, disturbi neurologici)
  • Attività fisica vigorosa più di 10 ore/settimana
  • Fumo, cessazione del fumo negli ultimi 3 mesi o uso di nicotina (sigarette elettroniche) (>10 sigarette al giorno)
  • Partecipanti che lavorano nell'appetito o nelle aree correlate all'alimentazione
  • Partecipazione ad altri studi di intervento
  • - Partecipanti non in grado di rispettare il protocollo dello studio come giudicato dal personale dello studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Maiale, 58°C, 72 minuti
Muscolo di maiale (semitendinosus) cotto sottovuoto a 58°C per 72 minuti
Sperimentale: Maiale, 58°C, 17 ore
Muscolo di suino (semitendinosus) cotto sottovuoto a 58°C per 17 ore
Sperimentale: Polpette, 58°C, 17 ore
Polpette di carne di maiale Semitendinosus. Cottura sottovuoto a 58°C per 17 ore
Comparatore attivo: Maiale, 160°C (fino a 58°C al cuore)
Muscolo di suino (semitendinosus) cotto al forno a 160°C fino a 58° nel cuore.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Apporto energetico ad libitum
Lasso di tempo: 180 min
l'esito primario viene misurato 180 minuti dopo il consumo del pasto di prova
180 min

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggi VAS per l'appetito (fame, sazietà, pienezza, consumo prospettico)
Lasso di tempo: ogni 30 min ai punti temporali 15, 45, 75, 105, 135, 165, 195 min dalla fine del pasto di prova.
Gli endpoint secondari vengono misurati ogni 30 minuti dopo il consumo del pasto di prova
ogni 30 min ai punti temporali 15, 45, 75, 105, 135, 165, 195 min dalla fine del pasto di prova.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 novembre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 luglio 2015

Primo Inserito (Stima)

13 luglio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 maggio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 maggio 2017

Ultimo verificato

1 maggio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SAPO 2A

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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