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Die akuten Auswirkungen niedriger Temperaturen bei Langzeitwärmebehandlung von Schweinefleisch Semitendinosus auf das Sättigungsgefühl (SAPO)

3. Mai 2017 aktualisiert von: Anne Birgitte Raben, University of Copenhagen

Das Garen von Fleisch bei niedrigen Temperaturen über längere Zeit ist unter Köchen und in der Gastronomie weit verbreitet, da es möglich ist, eine gleichbleibende und ansprechende Essqualität zu erhalten. Das Verfahren wird allgemein als Niedertemperatur-Langzeitgaren (LTLT) bezeichnet. Beim LTLT-Garen wird Fleisch vakuumverpackt und mehrere Stunden bei Temperaturen zwischen 50°C und 65°C im Wasserbad erhitzt. LTLT hat mehrere Vorteile – verbesserte Zartheit und Saftigkeit, weniger Kochverlust, bessere Vitaminretention und kompromisslose Lebensmittelsicherheit.

Eine kürzlich erschienene Doktorarbeit kam zu dem Schluss, dass einer der Mechanismen hinter den Veränderungen der Essqualität während des LTLT-Kochens auf den proteolytischen Abbau im Muskelgewebe zurückzuführen ist. Es hat sich gezeigt, dass die Aktivität von proteolytischen Enzymen von der Erwärmungstemperatur und -zeit abhängt, während der festgestellt wurde, dass die Cathepsine während der Wärmebehandlung aktiv bleiben. Bei 58°C ist die Aktivität von Cathepsin B+L im Vergleich zu 48°C und 53°C und bei 55°C im Vergleich zu 25°C, 40°C und 70°C erhöht. Eine verlängerte Erhitzungszeit von 17 Stunden bei 58°C hat ebenfalls gezeigt, dass sie die Aktivität von Cathepsin B+L erhöht. Durch den proteolytischen Abbau entstehen Peptide und Aminosäuren wie Tryptophan, Tyrosin, Leucin und Histidin, die beim Verzehr zu einem schnelleren Sättigungsgrad führen könnten.

Gemäß der aminostatischen Hypothese von Mellinkoff könnte ein durch Proteinaufnahme hervorgerufener Anstieg der Plasmaaminosäuren die Unterdrückung der Nahrungsaufnahme und das Einsetzen des Sättigungsgefühls unterstützen.

Die Forscher gehen daher von der Hypothese aus, dass die Einnahme von LTLT-gekochtem Schweinefleisch aufgrund der höheren Verfügbarkeit von Peptiden und Aminosäuren vor der Verdauung eine schnellere Sättigungsreaktion hervorrufen würde. Eine Akutmahlzeitstudie soll dies klären. Das LTLT-Garen wird nach der „Cook-Chill“-Methode durchgeführt, um das echte Leben nachzuahmen, bei dem Fleisch nach der Wärmebehandlung schnell gekühlt, bei 0–2 °C gelagert und vor dem Servieren erneut erhitzt und gebräunt wird.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Taastrup, Dänemark, 2630
        • Danish Meat Research Institute

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Teilnehmer, die eine schriftliche Einverständniserklärung abgegeben haben
  • Gesunde Männer
  • Alter zwischen 18 und 60 Jahren
  • BMI zwischen 18,5 und 30 kg/m2
  • Schweinefleisch-Esser

Ausschlusskriterien:

  • Jede Lebensmittelallergie, Abneigung oder spezielle Diät, die für die Studie relevant ist (z. Vegetarier)
  • Tägliche Einnahme von verschreibungspflichtigen oder rezeptfreien Arzneimitteln, die den Appetit, den Energieverbrauch oder den Proteinstoffwechsel beeinflussen
  • Verwendung von Nahrungsergänzungsmitteln (einschließlich Proteinergänzung, Pulver, Shakes) bis zu 1 Monat vor dem ersten Mahlzeitentest
  • Unregelmäßige Essgewohnheiten (z. Frühstück überspringen)
  • Selbstangabe, dass sie derzeit eine Diät macht oder in den letzten 3 Monaten eine erhebliche Menge an Gewicht (± 3 kg) verloren / zugenommen hat
  • Alle bekannten chronischen Erkrankungen (z. Krebs, Herzerkrankungen, Diabetes, neurologische Störungen)
  • Intensive körperliche Aktivität von mehr als 10 Stunden/Woche
  • Rauchen, Raucherentwöhnung innerhalb der letzten 3 Monate oder Nikotinkonsum (elektronische Zigaretten) (>10 Zigaretten pro Tag)
  • Teilnehmer, die in appetit- oder ernährungsbezogenen Bereichen arbeiten
  • Teilnahme an anderen Interventionsstudien
  • Teilnehmer, die nach Einschätzung des Studienpersonals nicht in der Lage sind, das Studienprotokoll einzuhalten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Schweinefleisch, 58°C, 72 Minuten
Schweinefleischmuskel (semitendinosus) Sous-vide gegart bei 58°C für 72 Minuten
Experimental: Schweinefleisch, 58°C, 17 Stunden
Schweinefleischmuskel (semitendinosus) Sous-vide gegart bei 58°C für 17 Stunden
Experimental: Fleischbällchen, 58°C, 17 Stunden
Fleischbällchen aus Schweinefleisch Semitendinosus. Sous-vide gegart bei 58°C für 17 Stunden
Aktiver Komparator: Schweinefleisch, 160°C (bis 58°C im Kern)
Schweinemuskeln (semitendinosus) im Ofen bei 160°C bis 58° im Kern gegart.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Energiezufuhr nach Belieben
Zeitfenster: 180min
Das primäre Ergebnis wird 180 Minuten nach Verzehr der Testmahlzeit gemessen
180min

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
VAS-Scores für Appetit (Hunger, Sättigung, Völlegefühl, voraussichtlicher Konsum)
Zeitfenster: alle 30 min zu den Zeitpunkten 15, 45, 75, 105, 135, 165, 195 min nach Beendigung der Testmahlzeit.
Die sekundären Endpunkte werden alle 30 Minuten nach Verzehr der Testmahlzeit gemessen
alle 30 min zu den Zeitpunkten 15, 45, 75, 105, 135, 165, 195 min nach Beendigung der Testmahlzeit.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. November 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Juli 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

13. Juli 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Mai 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Mai 2017

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • SAPO 2A

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