Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

De akutte effektene av lav temperatur for langvarig varmebehandling av svinekjøtt Semitendinosus på metthet (SAPO)

3. mai 2017 oppdatert av: Anne Birgitte Raben, University of Copenhagen

Tilberedning av kjøtt ved lave temperaturer over lengre tid er mye brukt blant kokker og i matservering på grunn av muligheten for å oppnå en jevn og tiltalende spisekvalitet. Metoden kalles generelt lavtemperatur-langtidskoking (LTLT). Ved LTLT-tilberedning vakuumpakkes kjøtt og varmes opp til temperaturer mellom 50°C og 65°C i vannbad i flere timer. LTLT har flere fordeler - forbedret ømhet og saftighet, mindre matlagingstap, bedre vitaminretensjon og kompromissløs matsikkerhet.

En fersk doktorgradsavhandling konkluderte med at en av mekanismene bak endringene i spisekvalitet under LTLT-matlaging skyldtes den proteolytiske nedbrytningen i muskelvevet. Aktiviteten til proteolytiske enzymer har vist seg å være avhengig av oppvarmingstemperatur og tid hvor katepsinene ble funnet å forbli aktive under varmebehandling. Ved 58°C økes cathepsin B+L-aktiviteten sammenlignet med 48°C og 53°C og ved 55°C sammenlignet med 25°C, 40°C og 70°C. En forlenget oppvarmingstid på 17 timer ved 58°C har også vist seg å øke cathepsin B+L-aktiviteten. Den proteolytiske nedbrytningen resulterer i forekomsten av peptider og aminosyrer som tryptofan, tyrosin, leucin og histidin som kan føre til en raskere metthetsgrad ved inntak.

I følge den aminostatiske hypotesen til Mellinkoff, kan en økning i plasmaaminosyrer fremkalt av proteininntak hjelpe til med å undertrykke matinntaket og begynne metthetsfølelse.

Etterforskerne antar derfor at inntak av LTLT-kokt svinekjøtt vil indusere en raskere metthetsrespons på grunn av den høyere tilgjengeligheten av peptider og aminosyrer før fordøyelsen. En akutt måltidsstudie vil belyse dette. LTLT-tilberedning vil bli utført med "cook-chill"-metoden for å etterligne det virkelige liv der kjøtt raskt avkjøles etter varmebehandling, lagres ved 0-2°C og varmes opp og brunes før servering.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Taastrup, Danmark, 2630
        • Danish Meat Research Institute

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Deltakere som har gitt skriftlig informert samtykke
  • Friske menn
  • Alder mellom 18 og 60 år
  • BMI mellom 18,5 og 30 kg/m2
  • Svinekjøttspisere

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver matallergi, misliker eller spesiell diett som er relevant for studien (f.eks. vegetarianer)
  • Daglig bruk av reseptbelagte medisiner eller reseptfrie legemidler som påvirker appetitten, energiforbruket eller proteinmetabolismen
  • Bruk av kosttilskudd (inkludert proteintilskudd, pulver, shakes) inntil 1 måned før første måltidstest
  • Uregelmessig spiseplan (f.eks. hopper over frokost)
  • Selvrapporterende på slanking eller har gått ned/økt betydelig i vekt (±3 kg) i løpet av de siste 3 månedene
  • Alle kjente kroniske sykdommer (f. kreft, hjertesykdom, diabetes, nevrologiske lidelser)
  • Kraftig fysisk aktivitet mer enn 10 timer/uke
  • Røyking, røykeslutt i løpet av de siste 3 månedene eller nikotinbruk (elektroniske sigaretter) (>10 sigaretter per dag)
  • Deltakere som jobber i appetitt eller fôringsrelaterte områder
  • Deltakelse i andre intervensjonsstudier
  • Deltakerne er ikke i stand til å overholde studieprotokollen som bedømt av studiepersonell

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Svinekjøtt, 58°C, 72 minutter
Svinekjøttmuskel (semitendinosus) sous-vide tilberedt ved 58°C i 72 minutter
Eksperimentell: Svinekjøtt, 58°C, 17 timer
Svinekjøttmuskel (semitendinosus) sous-vide tilberedt ved 58°C i 17 timer
Eksperimentell: Kjøttboller, 58°C, 17 timer
Kjøttboller laget av svinekjøtt Semitendinosus. Sous-vide tilberedt ved 58°C i 17 timer
Aktiv komparator: Svinekjøtt, 160°C (til 58°C i kjernen)
Svinekjøttmuskel (semitendinosus) stekt ved 160°C til 58° i kjernen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ad libitum energiinntak
Tidsramme: 180 min
det primære resultatet måles 180 minutter etter at testmåltidet er inntatt
180 min

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
VAS-score for appetitt (sult, metthet, metthet, potensielt forbruk)
Tidsramme: hvert 30. minutt på tidspunktene 15, 45, 75, 105, 135, 165, 195 minutter etter avslutning av testmåltidet.
De sekundære endepunktene måles hvert 30. minutt etter at testmåltidet er inntatt
hvert 30. minutt på tidspunktene 15, 45, 75, 105, 135, 165, 195 minutter etter avslutning av testmåltidet.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. november 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. juli 2015

Først lagt ut (Anslag)

13. juli 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. mai 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. mai 2017

Sist bekreftet

1. mai 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • SAPO 2A

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere