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Obésité et stress oxydatif chez les patients ayant un statut parodontal différent

23 juillet 2015 mis à jour par: Vadim Ekrem Atabay, Ondokuz Mayıs University

Obésité et stress oxydatif chez des patients présentant différents statuts parodontaux : une étude transversale

Le but de l'étude est d'évaluer l'effet de l'obésité sur les tissus parodontalement sains ou malades. Les sujets de poids normal et obèses ont été analysés en 6 groupes. L'état parodontal clinique a été déterminé par l'indice de plaque, l'indice gingival, le saignement au sondage, la profondeur de sondage de la poche, le niveau d'attache clinique et les radiographies.

Le stress oxydatif est connu pour contribuer à diverses maladies en affectant les fonctions cellulaires par l'oxydation des protéines, des lipides et de l'ADN. Le stress oxydatif peut être évalué en mesurant les produits des dommages oxydatifs trouvés dans les protéines, les lipides et l'ADN ou les réductions de la capacité antioxydante totale.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Cette étude transversale a été menée auprès de 93 sujets (45 de poids normal et 48 obèses de classe I) recrutés dans le département de parodontologie de la faculté de médecine dentaire de l'Université Ondokuz Mayıs ; Département d'endocrinologie et des maladies métaboliques à la Faculté de médecine de l'Université Ondokuz Mayıs en Turquie, entre septembre 2012 et mars 2014.

Le protocole de l'étude a été approuvé par le comité d'éthique local et un consentement éclairé écrit a été obtenu de tous les participants à l'étude conformément à la déclaration d'Helsinki (révisée en 2000).

Le stress oxydatif se produit lorsque l'équilibre entre les espèces réactives de l'oxygène et les antioxydants devient déséquilibré. La SG peut être déterminée par l'évaluation des produits de dommages oxydatifs dans les protéines, les lipides et l'ADN ou la réduction de la capacité antioxydante totale.

Le taux de malondialdéhyde est le biomarqueur du stress oxydatif dans les lipides. Le niveau de carbonyle protéique est le biomarqueur du stress oxydatif dans les protéines. Le niveau de capacité antioxydante totale est un autre biomarqueur du stress oxydatif. Les niveaux de malondialdéhyde, de protéine carbonyle et d'antioxydants totaux dans le liquide créviculaire ont été examinés par la méthode ELISA.

L'obésité a été diagnostiquée selon les critères de l'Organisation mondiale de la santé en utilisant l'indice de masse corporelle. L'indice de masse corporelle est défini comme le poids d'une personne, en kilogrammes (kg), divisé par le carré de la taille en mètres (m), et il est classé comme suit :

≤18,49 kg/m2 : sous-poids 18,50-24,99 kg/m2 : Poids normal 25,00-29,99 kg/m2 : Surpoids 30,00-34,9 kg/m2 : Obésité classe I 35,00-39,99 kg/m2 : Obésité classe II

≥40,00 kg/m2 : Classe d'obésité III (obésité morbide)

L'état parodontal a été déterminé par l'indice de plaque, l'indice gingival, le saignement au sondage, la profondeur de sondage de la poche, le niveau d'attache clinique et les radiographies. L'état parodontal a été classé selon les critères proposés par l'Atelier mondial international de 1999 pour une classification des maladies et affections parodontales en tant que « parodonte sain », « gingivite » ou « parodontite chronique généralisée ». Les participants à l'étude ont ensuite été regroupés en fonction de l'indice de masse corporelle et de l'état parodontal comme suit :

Groupe 1 : Groupe poids normal + sujets parodontalement sains Groupe 2 : Groupe poids normal + sujets gingivites Groupe 3 : Groupe poids normal + sujets parodontite chronique généralisée Groupe 4 : Groupe obèses + sujets parodontalement sains Groupe 5 : Groupe obèses + sujets gingivites Groupe 6 : Groupe sujets obèses + parodontite chronique généralisée Tous les examens cliniques et le prélèvement de liquide gingival ont été effectués par un seul examinateur. Toutes les procédures de laboratoire ont été effectuées par un autre chercheur aveuglé à l'étude.

Un total de 108 échantillons de fluide créviculaire gingival ont été prélevés dans le groupe 5 (18 sujets x 6 sites) et 90 échantillons de chacun des 5 groupes restants (15 sujets par groupe x 6 sites). Tous les échantillons ont été prélevés entre 8 h et 10 h le jour suivant l'évaluation de l'état parodontal. Des échantillons ont été prélevés sur les sites du groupe de la parodontite chronique qui répondaient aux critères suivants : profondeur de sondage de poche ≥ 5 mm, niveau d'attache clinique ≥ 5 mm et perte osseuse alvéolaire radiographique ≥ 30 %. En conséquence, des échantillons de fluide créviculaire gingival ont été prélevés sur 2 molaires, 2 prémolaires et 2 incisives. Des échantillons de fluide créviculaire gingival ont été prélevés sur les 6 mêmes sites dans les groupes gingivite et parodontalement sains afin de maintenir la cohérence de l'échantillonnage.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

93

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

35 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Système systémiquement sain 45 adultes de poids normal et 48 adultes obèses de classe I

La description

Critère d'intégration:

(i) ≥ 18 ans et ayant ≥ 16 dents; (ii) aucun traitement parodontal dans les 6 mois précédant la collecte des données ; (iii) aucun problème systémique ou chimiothérapie dans les 6 semaines précédant la collecte des données ; (iv) aucun antécédent de tabagisme.

Critère d'exclusion:

(i) des antécédents médicaux de cancer, de polyarthrite rhumatoïde, de diabète sucré ou de maladie cardiovasculaire ; (ii) système immunitaire compromis; (iii) grossesse, ménopause ou allaitement; (iv) traitement médicamenteux en cours susceptible d'affecter les caractéristiques cliniques de la parodontite ; (v) utilisation d'antimicrobiens systémiques au cours des 6 semaines précédant la collecte des données ; (vi) soins dentaires au cours des 6 mois précédant la collecte des données.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Groupe 1

L'état parodontal a été évalué par un examen clinique et classé selon les critères proposés par l'Atelier mondial international de 1999 pour une classification des maladies et affections parodontales comme parodontalement sain. Index gingival Löe & Silness; sonder la profondeur de la poche ; niveau d'attachement clinique ; saignement au sondage.

L'obésité a été diagnostiquée selon les critères de l'Organisation mondiale de la santé en utilisant l'indice de masse corporelle. 18.50-24.99 kg/m2 : Poids normal

Groupe 2

L'état parodontal a été évalué par un examen clinique et classé selon les critères proposés par l'Atelier mondial international de 1999 pour une classification des maladies et affections parodontales en tant que gingivite. L'état parodontal a été déterminé en évaluant les paramètres cliniques suivants : indice de plaque de Silness & Löe ; Index gingival Löe & Silness; sonder la profondeur de la poche ; niveau d'attachement clinique ; saignement au sondage.

L'obésité a été diagnostiquée selon les critères de l'Organisation mondiale de la santé en utilisant l'indice de masse corporelle.

18.50-24.99 kg/m2 : Poids normal

Groupe 3

L'état parodontal a été évalué par un examen clinique et classé selon les critères proposés par l'Atelier mondial international de 1999 pour une classification des maladies et affections parodontales en tant que « parodontite chronique généralisée ». L'état parodontal a été déterminé en évaluant les paramètres cliniques suivants : indice de plaque de Silness & Löe ; Index gingival Löe & Silness; sonder la profondeur de la poche ; niveau d'attachement clinique ; saignement au sondage.

L'obésité a été diagnostiquée selon les critères de l'Organisation mondiale de la santé en utilisant l'indice de masse corporelle.18.50-24.99 kg/m2 : Poids normal

Groupe 4

L'état parodontal a été évalué par un examen clinique et classé selon les critères proposés par l'Atelier mondial international de 1999 pour une classification des maladies et affections parodontales comme étant «parodontalement sain». L'état parodontal a été déterminé en évaluant les paramètres cliniques suivants : indice de plaque de Silness & Löe ; Index gingival Löe & Silness; sonder la profondeur de la poche ; niveau d'attachement clinique ; saignement au sondage.

L'obésité a été diagnostiquée selon les critères de l'Organisation mondiale de la santé en utilisant l'indice de masse corporelle. 30,00-34,9 kg/m2 : Obésité classe I

Groupe 5

L'état parodontal a été évalué par un examen clinique et classé selon les critères proposés par l'Atelier mondial international de 1999 pour une classification des maladies et affections parodontales en tant que « gingivite ». L'état parodontal a été déterminé en évaluant les paramètres cliniques suivants : indice de plaque de Silness & Löe ; Index gingival Löe & Silness; sonder la profondeur de la poche ; niveau d'attachement clinique ; saignement au sondage.

L'obésité a été diagnostiquée selon les critères de l'Organisation mondiale de la santé en utilisant l'indice de masse corporelle. 30,00-34,9 kg/m2 : Obésité classe I

Groupe 6

L'état parodontal a été évalué par un examen clinique et classé selon les critères proposés par l'Atelier mondial international de 1999 pour une classification des maladies et affections parodontales en tant que « parodontite chronique généralisée ». L'état parodontal a été déterminé en évaluant les paramètres cliniques suivants : indice de plaque de Silness & Löe ; Index gingival Löe & Silness; sonder la profondeur de la poche ; niveau d'attachement clinique ; saignement au sondage.

L'obésité a été diagnostiquée selon les critères de l'Organisation mondiale de la santé en utilisant l'indice de masse corporelle. 30,00-34,9 kg/m2 : Obésité classe I

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveaux de malondialdéhyde dans le liquide créviculaire gingival mesurés comme marqueur de stress oxydatif dans les lipides
Délai: entre 8 h et 10 h le jour suivant l'évaluation de l'état parodontal.
Le malondialdéhyde est la molécule la plus spécifique et la plus utilisée pour la mesure de l'oxydation biologique des lipides.
entre 8 h et 10 h le jour suivant l'évaluation de l'état parodontal.
Niveaux de protéine carbonyle dans le liquide créviculaire gingival mesurés comme marqueur de stress oxydatif dans les protéines
Délai: entre 8 h et 10 h le jour suivant l'évaluation de l'état parodontal.
Le carbonyle protéique est un autre biomarqueur du stress oxydatif
entre 8 h et 10 h le jour suivant l'évaluation de l'état parodontal.
Réduction des niveaux de capacité antioxydante totale dans le fluide créviculaire gingival, telle que mesurée par un marqueur de stress oxydatif
Délai: entre 8 h et 10 h le jour suivant l'évaluation de l'état parodontal.
La capacité antioxydante totale donne un aperçu de l'interaction biologique entre le statut antioxydant d'un individu et la capacité de ces antioxydants à protéger les cellules hôtes pendant les périodes de stress oxydatif. En raison des effets synergiques potentiels de différentes molécules antioxydantes, la mesure de la capacité antioxydante totale peut fournir une évaluation plus précise du statut antioxydant que la mesure séparée de molécules individuelles.
entre 8 h et 10 h le jour suivant l'évaluation de l'état parodontal.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Indice de plaque
Délai: la veille du prélèvement d'échantillons de liquide créviculaire gingival
la veille du prélèvement d'échantillons de liquide créviculaire gingival
Index gingival
Délai: la veille du prélèvement d'échantillons de liquide créviculaire gingival
la veille du prélèvement d'échantillons de liquide créviculaire gingival
Saignement au sondage
Délai: la veille du prélèvement d'échantillons de liquide créviculaire gingival
la veille du prélèvement d'échantillons de liquide créviculaire gingival
Profondeur de sondage de poche
Délai: la veille du prélèvement d'échantillons de liquide créviculaire gingival
la veille du prélèvement d'échantillons de liquide créviculaire gingival
Niveau d'attachement clinique
Délai: la veille du prélèvement d'échantillons de liquide créviculaire gingival
la veille du prélèvement d'échantillons de liquide créviculaire gingival

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Vadim E Atabay, phd, Research assistant

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 juillet 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 juillet 2015

Première publication (Estimation)

27 juillet 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

27 juillet 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 juillet 2015

Dernière vérification

1 juillet 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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