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Une étude de bioéquivalence comparant les formes posologiques de comprimés et de gélules de pirfénidone chez des participants adultes en bonne santé

1 novembre 2016 mis à jour par: Hoffmann-La Roche

Une étude de phase I, ouverte, randomisée, à quatre périodes de traitement, à quatre séquences, à dose unique, croisée, de bioéquivalence pharmacocinétique comparant les formes posologiques de comprimés et de gélules de pirfénidone chez des volontaires adultes en bonne santé

Il s'agit d'une étude pharmacocinétique de phase I, ouverte, randomisée, à quatre périodes de traitement, à quatre séquences, à dose unique et croisée visant à déterminer la bioéquivalence de la pirfénidone après l'administration de formes posologiques en comprimés et en gélules à jeun et à jeun.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

44

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Florida
      • Merritt Island, Florida, États-Unis, 32953

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 55 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Participants âgés de 18 à 55 ans inclus au moment de la sélection
  • Participants d'indice de masse corporelle de 18,5 à 30,0 kilogrammes par mètre carré (kg/m^2), inclus
  • Les participants en âge de procréer doivent être disposés à utiliser des méthodes contraceptives fiables

Critère d'exclusion:

  • Participants ayant des antécédents médicaux importants ou des systèmes hépatiques, pulmonaires, métaboliques, neurologiques, cardiovasculaires, gastro-intestinaux, hématologiques ou psychiatriques instables, de l'avis de l'investigateur, susceptibles d'altérer l'absorption, le métabolisme ou l'élimination du médicament à l'étude
  • Participants avec un taux de clairance de la créatinine calculé inférieur à (<) 30 millilitres par minute (mL/min) (calculé à l'aide de l'équation de Cockcroft-Gault) lors de la sélection
  • Les participants ayant utilisé ou ayant l'intention d'utiliser des médicaments, y compris des médicaments sur ordonnance, en vente libre, des préparations à base de plantes ou des suppléments de vitamines / minéraux autres que les médicaments à l'étude à partir de 14 jours avant le dépistage via l'appel téléphonique de suivi (sauf pour la contraception but)
  • Participants ayant reçu un traitement à la fluvoxamine dans les 28 jours précédant le dépistage
  • Les participants qui ont reçu des médicaments connus pour altérer de manière chronique les processus d'absorption, de métabolisme ou d'élimination des médicaments dans les 28 jours suivant le dépistage, ou les participants qui prennent des médicaments connus pour affecter la fonction hépatique, de l'avis du commanditaire ou de l'investigateur
  • Participants qui ont pris un médicament expérimental et/ou un dispositif dans une autre étude clinique dans les 28 jours ou au cours de la demi-vie du médicament expérimental 5, selon la plus longue, avant le dépistage
  • Participants ayant déjà reçu une dose dans une étude clinique sur la pirfénidone
  • Participants présentant une hypersensibilité ou une réaction idiosyncratique à la pirfénidone ou aux constituants de la pirfénidone
  • Participants présentant une élévation des résultats des tests hépatiques (alanine aminotransférase [ALT], aspartate aminotransférase [AST], gamma-glutamyl transférase [GGT], bilirubine directe ou phosphatase alcaline au-dessus de la limite supérieure de la normale)
  • Participants avec les taux d'hémoglobine suivants lors du dépistage : hommes < 13,5 grammes par décilitre (g/dL), femmes < 11,5 g/dL
  • Femmes avec un test de grossesse sérique positif ou qui allaitent
  • Participants séropositifs pour l'antigène de surface de l'hépatite B, les anticorps du virus de l'hépatite C ou les anticorps de l'immunodéficience humaine (VIH) lors du dépistage
  • Participants qui ont un électrocardiogramme (ECG) anormal cliniquement significatif lors de la sélection ou un intervalle QT corrigé de Fridericia (QTcF) supérieur à (>) 500 millisecondes (ms) lors de la sélection
  • Participants avec un don de plasma dans les 28 jours avant le dépistage ou avec un don de sang ou de produits sanguins ou une perte de sang importante dans les 56 jours avant le dépistage
  • Participants ayant un mauvais accès veineux
  • Participants qui ont utilisé des cigarettes (y compris des cigarettes à vapeur), des cigares et des produits contenant de la nicotine dans les 3 mois précédant le dépistage ou qui prévoient de les utiliser jusqu'à la fin de l'appel téléphonique de suivi
  • Participants ayant des antécédents d'alcoolisme ou de toxicomanie, à la discrétion de l'investigateur, dans les 2 ans suivant le dépistage ou un dépistage qualitatif positif pour les drogues d'abus lors du dépistage ou du jour -1
  • Les participants qui n'ont pas retenu les boissons alcoolisées/produits contenant de l'alcool ou les boissons caféinées/produits contenant de la caféine ou de la xanthine au moins 72 heures avant l'administration de la première dose de l'étude ou qui prévoient de les consommer pendant l'étude ou un dépistage qualitatif positif pour l'alcool à dépistage ou Jour -1
  • Participants ayant un régime alimentaire anormal (tel que déterminé par l'investigateur) dans les 28 jours précédant l'administration de la première dose d'étude
  • Participants qui n'ont pas retenu la consommation de légumes crucifères (brocoli, chou frisé, choux de Bruxelles), de pamplemousse ou de jus de pamplemousse, ou de viande grillée 48 heures avant l'administration ou qui prévoient de les consommer pendant l'étude
  • Participants qui ne peuvent pas s'abstenir de faire de l'exercice intense à partir de 48 heures avant l'administration de la première dose d'étude jusqu'à la fin de l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: CROSSOVER
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Séquence de traitement Pirfénidone ACBD
Les participants recevront 801 milligrammes (mg) de doses orales uniques de pirfénidone les jours 1, 4, 7 et 10 au cours de l'étude. Les participants recevront des gélules (3 capsules de 267 mg) à jeun (traitement A) le jour 1 et à jeun (traitement C) le jour 4, un comprimé de 801 mg à jeun (traitement B) le jour 7 et à jeun (traitement D) au jour 10.
Des doses orales uniques de pirfénidone 801 mg seront administrées sous forme de comprimés ou de gélules à jeun ou à jeun les jours 1, 4, 7 et 10.
Expérimental: Séquence de traitement BADC Pirfénidone
Les participants recevront des doses orales uniques de 801 mg de pirfénidone les jours 1, 4, 7 et 10 de l'étude. Les participants recevront un comprimé de 801 mg à jeun (traitement B) le jour 1, des gélules (3 capsules de 267 mg) à jeun (traitement A) le jour 4, un comprimé de 801 mg à jeun (traitement D ) au jour 7 et gélules (3 gélules de 267 mg) à jeun (traitement C) au jour 10.
Des doses orales uniques de pirfénidone 801 mg seront administrées sous forme de comprimés ou de gélules à jeun ou à jeun les jours 1, 4, 7 et 10.
Expérimental: Séquence de traitement à la pirfénidone CDAB
Les participants recevront des doses orales uniques de 801 mg de pirfénidone les jours 1, 4, 7 et 10 de l'étude. Les participants recevront des gélules (3 gélules de 267 mg) à jeun (traitement C) le jour 1, un comprimé de 801 mg à jeun (traitement D) le jour 4, des gélules (3 gélules de 267 mg) en à jeun (traitement A) au jour 7 et comprimé de 801 mg à jeun (traitement B) au jour 10.
Des doses orales uniques de pirfénidone 801 mg seront administrées sous forme de comprimés ou de gélules à jeun ou à jeun les jours 1, 4, 7 et 10.
Expérimental: Séquence de traitement à la pirfénidone DBCA
Les participants recevront des doses orales uniques de 801 mg de pirfénidone les jours 1, 4, 7 et 10 de l'étude. Les participants recevront un comprimé de 801 mg à jeun (traitement D) le jour 1 et à jeun (traitement C) le jour 4, des gélules (3 gélules de 267 mg) à jeun (traitement C) le jour 7 et à jeun (traitement A) au jour 10.
Des doses orales uniques de pirfénidone 801 mg seront administrées sous forme de comprimés ou de gélules à jeun ou à jeun les jours 1, 4, 7 et 10.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Concentration plasmatique maximale (Cmax) de la pirfénidone
Délai: 11 jours
11 jours
Aire sous la courbe de concentration plasmatique en fonction du temps (AUC) de l'instant zéro à l'heure de la dernière concentration quantifiable (AUC[0-t]) de la pirfénidone
Délai: 11 jours
11 jours
AUC du temps zéro à l'infini (AUC[0-inf]) de la pirfénidone
Délai: 11 jours
11 jours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Rapport de l'ASC(0-t) à l'ASC(0-inf) de la pirfénidone
Délai: 11 jours
11 jours
Constante du taux d'élimination terminale de la pirfénidone
Délai: 11 jours
11 jours
Demi-vie terminale apparente (t1/2) de la pirfénidone
Délai: 11 jours
11 jours
Temps nécessaire pour atteindre le pic de concentration plasmatique de la pirfénidone
Délai: 11 jours
11 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 août 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 août 2015

Première publication (Estimation)

17 août 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

2 novembre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 novembre 2016

Dernière vérification

1 novembre 2016

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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