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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02550379
Formation à la reconnaissance des émotions pour les jeunes
Entraînement à la reconnaissance des émotions pour les adolescents socialement anxieux : un essai contrôlé randomisé
Bien qu'il ait été émis l'hypothèse que les personnes souffrant d'anxiété sociale sont plus susceptibles de mal interpréter les émotions faciales comme menaçantes ou désapprobatrices, les chercheurs ont proposé que la difficulté réside peut-être dans le décodage des expressions faciales ambiguës plutôt que dans l'identification des émotions exprimées avec une plus grande intensité. La formation à la reconnaissance des émotions (RE) offre une nouvelle voie de recherche prometteuse qui peut être bénéfique pour modifier les biais de traitement des émotions qui maintiennent ou augmentent les symptômes des troubles de santé mentale. Cette étude examinera l'efficacité de la formation en urgence dans un échantillon communautaire de jeunes (15-18 ans) qui déclarent des niveaux élevés d'anxiété sociale. L'intervention vise à modifier les biais de traitement des émotions grâce à une procédure d'entraînement conçue pour favoriser la perception du bonheur par rapport au dégoût dans les expressions faciales ambiguës qui, selon nous, réduiront ultérieurement les symptômes d'anxiété sociale.
La conception de l'étude comprend deux phases. Au cours de la phase 1, les participants rempliront un questionnaire de sélection. Ce questionnaire comprendra une mesure des composantes affectives, cognitives et comportementales de l'anxiété sociale à l'adolescence. En fonction de leur pertinence (c'est-à-dire score supérieur à un seuil sur une mesure standardisée de l'anxiété sociale dans la phase 1 de l'étude), les participants peuvent ensuite être invités à prendre part à un programme de formation de reconnaissance des émotions informatisé de 4 jours (phase 2). Le but de cette phase est de voir si la formation aux urgences aidera les jeunes à se sentir moins inquiets ou nerveux dans des situations sociales en les entraînant à interpréter les expressions faciales ambiguës comme exprimant une émotion positive (heureux plutôt que dégoûté).
Les participants seront assignés au hasard au groupe d'intervention ou au groupe placebo (inactif). Les deux groupes seront invités à suivre un programme de 4 jours comprenant une session de formation en informatique par jour (chaque session dure environ 20 minutes). Des questionnaires seront également remis aux participants à remplir avant et après l'intervention, ainsi qu'une évaluation de suivi de 2 semaines. Ceux-ci comprendront des questionnaires pour mesurer l'anxiété sociale, les symptômes dépressifs et la peur d'une évaluation négative. Chaque questionnaire prendra environ 15 minutes à remplir. Les participants ne sauront s'ils ont reçu l'intervention ou la formation au placebo qu'après l'intervention.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le trouble d'anxiété sociale (TAS) est l'un des troubles mentaux les plus répandus à l'adolescence, 10 % des femmes et 5 % des hommes reçoivent un diagnostic de TAS à l'adolescence. Le TAS se caractérise par une peur ou une anxiété marquée à l'égard de situations sociales dans lesquelles l'individu est exposé à un éventuel examen minutieux par les autres. Le TAS est associé à l'isolement social, à de faibles compétences sociales, à une faible estime de soi et à de futurs troubles mentaux comorbides. L'anxiété sociale se développe généralement pendant l'adolescence, il est donc nécessaire de la détecter et de la traiter tôt avant le développement d'un TAS cliniquement diagnostiqué. La plupart des interventions précoces pour l'anxiété sociale ont utilisé la thérapie cognitivo-comportementale (TCC), qui se concentre sur la modification des cognitions verbales explicites. Cependant, de nombreux adolescents n'ont pas accès à la TCC et beaucoup la trouvent exigeante.
La recherche suggère que les personnes qui ont des niveaux élevés d'anxiété sociale sont plus susceptibles de mal interpréter les émotions faciales comme menaçantes ou désapprobatrices, et les chercheurs ont proposé que la difficulté pourrait résider dans le décodage des expressions faciales de faible intensité plutôt que dans l'identification des émotions faciales qui sont exprimées avec une plus grande intensité. Dans l'anxiété sociale, une tendance à percevoir les expressions faciales ambiguës comme négatives peut donner lieu à un comportement d'évitement et maintenir ou augmenter les symptômes ; par conséquent, ce biais de traitement des émotions peut être un puissant biais à cibler pour les chercheurs dans le but de développer des interventions pour réduire les symptômes.
La formation en urgence offre une nouvelle ligne de recherche prometteuse qui peut être bénéfique pour modifier les biais de traitement des émotions qui maintiennent ou augmentent les symptômes des troubles de santé mentale. La recherche a montré que la formation aux urgences peut être efficace pour réduire les symptômes dépressifs dans les populations analogues présentant des niveaux élevés de dépression, de colère et de comportement agressif chez les adultes en bonne santé et les adolescents à haut risque d'infractions pénales et de délinquance.
Une étude actuelle:
Cette recherche teste l'efficacité de la formation aux urgences pour réduire l'anxiété sociale chez les adolescents. Étant donné que l'âge d'apparition de l'anxiété sociale est l'adolescence, culminant à la fin de l'adolescence, cette recherche se concentre sur les 15-18 ans.
Buts & Objectifs :
Tester l'efficacité de la formation aux urgences pour réduire l'anxiété sociale chez les adolescents. L'intervention vise à modifier les biais de traitement des émotions grâce à une procédure d'entraînement conçue pour favoriser la perception du bonheur par rapport au dégoût dans les expressions faciales ambiguës qui, selon nous, réduiront ultérieurement les symptômes d'anxiété sociale.
Questions de recherche centrales :
La formation en urgence est-elle associée à :
JE. Une augmentation de la perception des émotions positives (heureuses) par rapport aux émotions négatives (dégoût) chez les visages affichant des expressions émotionnelles ambiguës ? II. Une baisse des évaluations négatives ? III. Une diminution de l'anxiété sociale? IV. Une diminution des autres formes d'anxiété et/ou des symptômes de dépression ?
PHASE 1 : DÉPISTAGE DE L'ANXIÉTÉ SOCIALE CHEZ LES ADOLESCENTS Objectif : Dépister les niveaux subcliniques d'anxiété sociale chez les adolescents. Échantillonnage d'écoles : Environ 8 grandes écoles secondaires de Dublin seront sélectionnées au hasard dans la liste d'écoles publiée en 2012 par le ministère de l'Éducation et des Compétences.
Analyse de puissance : à l'aide de G*Power 3.1, la taille de l'échantillon a été déterminée à 111 sur la base des paramètres suivants : une taille d'effet moyenne de 0,3, un alpha de 0,05, une puissance de 0,8, une interaction répétée entre les mesures : 2 (randomisation) X 3 (Pré, Post, Suivi).
Participants : Des adolescents âgés de 15 à 18 ans dans des écoles secondaires seront invités pour le dépistage initial.
Procédure : Les adolescents doivent retourner les formulaires de consentement parental et éclairé. Les participants seront sélectionnés à l'aide du Social Phobia and Anxiety Inventory for Children (SPAI-C). Les participants dont le score est supérieur au seuil de ≥18 seront invités à participer à l'intervention (Phase 2).
Environ 440 élèves du secondaire de 8 écoles seront invités à passer le dépistage. Avec un taux de réponse approximatif de 50 % (N = 220) et en utilisant un seuil de ≥ 18 120 personnes seront identifiées (60 par condition).
PHASE 2 : ESSAI CONTRÔLE RANDOMISÉ Objectif : Comparer l'efficacité de l'entraînement aux urgences à un placebo pour réduire l'anxiété sociale.
Participants : Les adolescents du dépistage de phase 1 au-dessus d'un seuil de ≥ 18 ans seront invités à participer à l'intervention et seront assignés au hasard à la formation ER/placebo. Sur la base du dépistage, l'IP garantira l'équivalence des groupes entre les groupes ER et placebo sur les variables clés (par exemple, l'âge, le sexe, l'anxiété sociale) avant la randomisation. Après la randomisation, les variables indépendantes seront vérifiées pour s'assurer qu'elles sont équilibrées entre les groupes afin de ne pas contaminer les résultats de l'étude.
Procédure:
Les participants des groupes de formation ER et placebo recevront 4 séances de formation sur 4 jours consécutifs. L'intervention sera réalisée sur un ordinateur portable pendant l'école et dispensée dans une pièce calme en présence du chercheur. Les données pré-intervention seront collectées le jour 1 avant la formation, les données post-intervention seront collectées le jour 4 suivant la formation, avec une évaluation de suivi 2 semaines après l'intervention.
Tâche de formation :
Les participants suivront une formation sur 4 jours consécutifs dans les écoles. Chaque session comprendra un programme de formation informatisé composé de trois phases, base, formation et test, qui prendra environ 15 minutes à compléter. Une évaluation de suivi sera effectuée deux semaines après l'intervention. Au cours de l'évaluation de suivi de 2 semaines, les participants effectueront une évaluation finale de la sensibilité aux émotions en utilisant la phase de test de la tâche de reconnaissance des émotions.
- Images composites prototypiques « heureuses » et « dégoûtées » générées à partir de 40 visages individuels (20 hommes, 20 femmes) montrant une expression faciale de dégoût, et les mêmes 40 individus montrant une expression heureuse.
- Images prototypiques utilisées comme points finaux pour générer une séquence de morphing linéaire qui se compose d'images qui changent progressivement de "heureux" sans ambiguïté à "dégoût" sans ambiguïté, avec des images émotionnellement ambiguës au milieu. La recherche proposée comprendra une séquence de 15 images équidistantes pour chaque sexe (homme et femme) à utiliser comme stimuli expérimentaux.
- Des recherches antérieures de l'Université de Bristol ont utilisé des stimuli représentant uniquement des visages masculins. Les stimuli de tâche pour la recherche en cours seront adaptés au sexe du participant, c'est-à-dire que les participantes effectueront une tâche qui comprendra des stimuli de visage féminin et les participants masculins effectueront une tâche qui comprendra des stimuli de visage masculin.
- Les phases de base et de test consisteront en 45 essais, dans lesquels chacun des stimuli de la séquence de morph sera présenté trois fois au participant. La tâche exigera du participant qu'il fasse un jugement de choix forcé quant à savoir si chaque visage affiche une expression de joie ou de dégoût. Les images seront présentées une par une, dans un ordre aléatoire, pendant 150 millisecondes. Les stimuli seront précédés d'une croix de fixation, qui sera présentée pendant une période aléatoire allant de 1500 à 2500 millisecondes. Suite à la présentation, et pour empêcher le traitement des images après, un masque de bruit arrière sera présenté pendant 250 millisecondes, suivi d'une invite demandant au participant de répondre. Cela restera à l'écran jusqu'à ce que le participant fasse une réponse (c'est-à-dire, un jugement de "heureux" ou de "dégoût").
- Les essais de la phase d'entraînement seront similaires aux essais des phases de référence et de test en ce qui concerne l'intervalle entre les essais et la présentation des stimuli, mais avec l'ajout d'un retour d'information après la réponse du participant. Dans la condition placebo, les commentaires seront basés sur le point d'équilibre de base du participant. Autrement dit, les réponses seront classées comme "correctes" si le participant a identifié les images sous l'image du point d'équilibre d'origine comme "dégoût" et au-dessus comme "heureuses", et sinon sont classées comme "incorrectes". Les commentaires seront un message indiquant "Correct / Incorrect !" Ce visage était dégoûté/heureux ». Dans la condition d'entraînement, les commentaires seront à nouveau basés sur le point d'équilibre de base du participant, mais la classification "correcte" sera décalée de deux étapes de morphing vers l'extrémité "dégoût" du continuum, de sorte que les deux images les plus proches du point d'équilibre que le participant aurait précédemment classé comme « dégoûté » au départ sera considéré comme « heureux » lors de la fourniture de commentaires. Dans chaque bloc de formation, chaque visage du continuum de 15 visages sera présenté deux fois. L'ordre de présentation sera aléatoire dans chaque bloc. Trois blocs de formation seront donnés à chaque participant, résultant en 90 essais de formation par session et un total de 360 essais de formation au total.
Mesures des résultats :
La mesure des résultats sera administrée à tous les participants à l'ECR avant l'intervention (ligne de base le jour 1), après l'intervention (jour 4) et au suivi de 2 semaines, y compris :
Précision de la mesure de la sensibilité aux émotions évaluée à l'aide de mesures de référence et de tests lors de chaque séance d'entraînement ER/placebo.
Inventaire de la phobie sociale et de l'anxiété chez les enfants (SPAI-C) Le SPAI-C est un instrument d'auto-évaluation de 26 items et possède de bonnes propriétés psychométriques avec des échantillons d'adolescents. Le SPAI-C mesure les aspects somatiques, cognitifs et comportementaux de la phobie sociale chez les enfants et les adolescents. Les questions portent sur la nervosité du répondant lors de l'exécution de certaines tâches et les réponses sont notées sur une échelle de 3 points allant de jamais, ou presque jamais à la plupart du temps, ou toujours avec des scores plus élevés indiquant des niveaux plus élevés d'anxiété sociale.
Brève échelle de peur des évaluations négatives - révisée (BFNE-R) Les évaluations négatives sont un aspect important de l'anxiété sociale. Le BFNE-R est une mesure en 12 items qui évalue la peur d'une évaluation négative. Les éléments sont répondus sur une échelle de Likert en 5 points de 0 à 4. Le BFNE-R a montré une cohérence interne élevée et est bien corrélé avec le BFNE original.
Dépistage des troubles liés à l'anxiété chez l'enfant (SCARED) Version enfant Le SCARED est utilisé pour dépister les signes de troubles anxieux. La mesure de 41 items est utilisée pour mesurer l'anxiété, y compris la panique, l'anxiété de séparation, l'anxiété généralisée, l'évitement social et la phobie scolaire. Il a montré une grande fiabilité chez les adolescents. Les items sont évalués sur une échelle de Likert à 3 points. Les cohérences internes se sont avérées élevées avec des échantillons d'adolescents.
Sous-échelle de dépression de l'échelle révisée d'anxiété et de dépression de l'enfant (RCADS) La RCADS est une mesure d'auto-évaluation de 47 éléments et présente de bonnes propriétés psychométriques avec des échantillons d'adolescents. La sous-échelle de dépression contient 10 items. Les éléments relatifs à la fréquence à laquelle les symptômes dépressifs sont ressentis sont notés sur une échelle de Likert à 4 points.
Conception de la recherche : Une conception complexe de modèle mixte 2 (randomisation) x 3 (temps) combinant des conditions entre les sujets et au sein des sujets sera utilisée. Chaque participant sera testé lors du suivi pré-intervention, post-intervention et 2 semaines.
Variables indépendantes:
Temps de randomisation (K=2 ; formation aux urgences/placebo) (K=3 ; pré-intervention [jour 1], post-intervention [jour 4] et suivi)
Analyses :
Toutes les analyses sur l'évolution de l'anxiété sociale, de l'anxiété, de la dépression et de la peur d'une évaluation négative seront menées en tant qu'analyses en intention de traiter.
Statistiques descriptives Analyses du chi carré et ANOVA Les analyses primaires consisteront en des ANOVA répétées bidirectionnelles 2 (randomisation) x 3 (temps) pour tester les variables étudiées.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
• Ceux qui obtiennent un score supérieur au seuil du SPAI-C
Critère d'exclusion:
- Ceux qui ont un trouble de santé mentale diagnostiqué
- Ceux qui consultent actuellement un professionnel de la santé mentale
- Ceux qui obtiennent un score inférieur au seuil du SPAI-C
- Ceux qui refusent de participer
- Ceux dont les parents/tuteurs ne fournissent pas de consentement écrit
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur placebo: Placebo
Le protocole placebo se compose de 3 phases, ligne de base, formation et test.
La phase de base se compose de 45 essais qui calculent le point d'équilibre auquel le participant évalue un visage comme "heureux" plutôt que "dégoûté" sur un continuum de 15 visages allant d'heureux à ambigu en passant par le dégoût. 3 blocs d'entraînement sont ensuite administrés avec 30 essais par bloc.
Une rétroaction comportementale est donnée pendant la formation (correcte/incorrecte) en fonction du point d'équilibre du participant au départ.
Une phase de test est ensuite administrée, identique à la phase de référence, pour réévaluer le point d'équilibre du participant.
La tâche prend environ 15 minutes pour terminer les 3 phases.
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Entraînement au placebo
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Expérimental: Intervention
Le protocole de formation ER se compose de 3 phases, ligne de base, formation et test.
La phase de base se compose de 45 essais qui calculent le point d'équilibre auquel le participant évalue un visage comme "heureux" plutôt que "dégoûté" sur un continuum de 15 visages allant d'heureux à ambigu en passant par le dégoût. 3 blocs d'entraînement sont ensuite administrés avec 30 essais par bloc.
Des commentaires comportementaux sont donnés pendant la formation (correct/incorrect) en fonction du point d'équilibre du participant, mais ce point d'équilibre est ajusté de 2 points sur le continuum des 15 visages pour entraîner le participant à évaluer plus de visages comme « heureux ».
Une phase de test, identique à la phase de référence, est ensuite administrée pour réévaluer le point d'équilibre du participant.
La tâche prend environ 15 minutes pour terminer les 3 phases.
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Formation à la reconnaissance des émotions
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement par rapport à la ligne de base de l'anxiété sociale après l'intervention
Délai: Pré-intervention (jour 1), post-intervention (jour 4)
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Un questionnaire d'auto-évaluation en 26 items pour mesurer l'anxiété sociale - Social Phobia and Anxiety Inventory for Children (SPAI-C ; Biedel et al., 1998)
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Pré-intervention (jour 1), post-intervention (jour 4)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement par rapport au départ dans l'anxiété sociale au suivi de 2 semaines
Délai: Pré-intervention (jour 1), suivi post-intervention de 2 semaines
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Un questionnaire d'auto-évaluation en 26 items pour mesurer l'anxiété sociale - Social Phobia and Anxiety Inventory for Children (SPAI-C ; Biedel et al., 1998)
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Pré-intervention (jour 1), suivi post-intervention de 2 semaines
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Changement par rapport au départ dans la mesure de la sensibilité aux émotions après l'intervention et au suivi de 2 semaines
Délai: Pré-intervention (jour 1), post-intervention (jour 4), suivi de 2 semaines post-intervention
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Mesure de la sensibilité aux émotions via le changement des points d'équilibre au cours des séances d'entraînement et lors d'un suivi de 2 semaines évalué à l'aide des données de précision des phases de référence et de test de la tâche d'entraînement ER/placebo
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Pré-intervention (jour 1), post-intervention (jour 4), suivi de 2 semaines post-intervention
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Changement par rapport au départ dans la peur d'une évaluation négative après l'intervention et au suivi de 2 semaines
Délai: Pré-intervention (jour 1), post-intervention (jour 4) et suivi de 2 semaines
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Un questionnaire d'auto-évaluation en 12 items pour mesurer la peur d'une évaluation négative - Brief Fear of Negative Evaluation Questionnaire -Revised (BFNE-R ; Carleton et al., 2006)
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Pré-intervention (jour 1), post-intervention (jour 4) et suivi de 2 semaines
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Changement par rapport au départ dans les troubles liés à l'anxiété après l'intervention et au suivi de 2 semaines
Délai: Pré-intervention (jour 1), post-intervention (semaine 4) et suivi de 2 semaines
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Un outil de dépistage d'auto-évaluation en 41 items pour les troubles anxieux, y compris la panique, l'anxiété de séparation, l'anxiété généralisée, l'évitement social et la phobie scolaire - Screen for Child Anxiety Related Disorders Child Version (SCARED ; Birmaher et al., 1999)
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Pré-intervention (jour 1), post-intervention (semaine 4) et suivi de 2 semaines
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Changement par rapport au départ des symptômes de dépression après l'intervention et au suivi de 2 semaines
Délai: Pré-intervention (jour 1), post-intervention (jour 4) et suivi de 2 semaines
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Une sous-échelle d'auto-évaluation en 10 items pour évaluer la fréquence des symptômes dépressifs - The Revised Child Anxiety and Depression Scale - Depression Subscale (RCADS ; Chorpita et al., 2000)
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Pré-intervention (jour 1), post-intervention (jour 4) et suivi de 2 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Amanda Fitzgerald, PhD, University College Dublin
Publications et liens utiles
Publications générales
- Wittchen HU, Fehm L. Epidemiology and natural course of social fears and social phobia. Acta Psychiatr Scand Suppl. 2003;(417):4-18. doi: 10.1034/j.1600-0447.108.s417.1.x.
- Wittchen HU, Carter RM, Pfister H, Montgomery SA, Kessler RC. Disabilities and quality of life in pure and comorbid generalized anxiety disorder and major depression in a national survey. Int Clin Psychopharmacol. 2000 Nov;15(6):319-28. doi: 10.1097/00004850-200015060-00002.
- American Psychiatric Association. Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition. Arlington, VA, American Psychiatric Association, 2013.
- Neil AL, Christensen H. Efficacy and effectiveness of school-based prevention and early intervention programs for anxiety. Clin Psychol Rev. 2009 Apr;29(3):208-15. doi: 10.1016/j.cpr.2009.01.002. Epub 2009 Jan 25.
- Otto MW, Smits JA, Reese HE. Cognitive-behavioral therapy for the treatment of anxiety disorders. J Clin Psychiatry. 2004;65 Suppl 5:34-41.
- Merikangas KR, He JP, Burstein M, Swanson SA, Avenevoli S, Cui L, Benjet C, Georgiades K, Swendsen J. Lifetime prevalence of mental disorders in U.S. adolescents: results from the National Comorbidity Survey Replication--Adolescent Supplement (NCS-A). J Am Acad Child Adolesc Psychiatry. 2010 Oct;49(10):980-9. doi: 10.1016/j.jaac.2010.05.017. Epub 2010 Jul 31.
- Carleton RN, McCreary DR, Norton PJ, Asmundson GJ. Brief fear of negative evaluation scale-revised. Depress Anxiety. 2006;23(5):297-303. doi: 10.1002/da.20142.
- Birmaher B, Brent DA, Chiappetta L, Bridge J, Monga S, Baugher M. Psychometric properties of the Screen for Child Anxiety Related Emotional Disorders (SCARED): a replication study. J Am Acad Child Adolesc Psychiatry. 1999 Oct;38(10):1230-6. doi: 10.1097/00004583-199910000-00011.
- Crocetti E, Hale WW 3rd, Fermani A, Raaijmakers Q, Meeus W. Psychometric properties of the Screen for Child Anxiety Related Emotional Disorders (SCARED) in the general Italian adolescent population: a validation and a comparison between Italy and The Netherlands. J Anxiety Disord. 2009 Aug;23(6):824-9. doi: 10.1016/j.janxdis.2009.04.003. Epub 2009 Apr 23.
- Chorpita BF, Yim L, Moffitt C, Umemoto LA, Francis SE. Assessment of symptoms of DSM-IV anxiety and depression in children: a revised child anxiety and depression scale. Behav Res Ther. 2000 Aug;38(8):835-55. doi: 10.1016/s0005-7967(99)00130-8.
- Mathyssek CM, Olino TM, Hartman CA, Ormel J, Verhulst FC, Van Oort FV. Does the Revised Child Anxiety and Depression Scale (RCADS) measure anxiety symptoms consistently across adolescence? The TRAILS study. Int J Methods Psychiatr Res. 2013 Mar;22(1):27-35. doi: 10.1002/mpr.1380. Epub 2013 Mar 11.
- Inderbitzen-Nolan H, Davies CA, McKeon ND. Investigating the construct validity of the SPAI-C: comparing the sensitivity and specificity of the SPAI-C and the SAS-A. J Anxiety Disord. 2004;18(4):547-60. doi: 10.1016/S0887-6185(03)00042-2.
- Beidel DC, Turner SM, Morris The Social Phobia and Anxiety Inventory for Children (SPAI-C). Toronto, ON, Multi-Health Systems, 1998.
- Adams S, Penton-Voak IS, Harmer CJ, Holmes EA, Munafo MR. Effects of emotion recognition training on mood among individuals with high levels of depressive symptoms: study protocol for a randomised controlled trial. Trials. 2013 Jun 1;14:161. doi: 10.1186/1745-6215-14-161.
- Penton-Voak IS, Bate H, Lewis G, Munafo MR. Effects of emotion perception training on mood in undergraduate students: randomised controlled trial. Br J Psychiatry. 2012 Jul;201(1):71-2. doi: 10.1192/bjp.bp.111.107086. Epub 2012 Apr 26.
- Penton-Voak IS, Thomas J, Gage SH, McMurran M, McDonald S, Munafo MR. Increasing recognition of happiness in ambiguous facial expressions reduces anger and aggressive behavior. Psychol Sci. 2013 May;24(5):688-97. doi: 10.1177/0956797612459657. Epub 2013 Mar 26.
- Yoon KL, Zinbarg RE. Threat is in the eye of the beholder: social anxiety and the interpretation of ambiguous facial expressions. Behav Res Ther. 2007 Apr;45(4):839-47. doi: 10.1016/j.brat.2006.05.004. Epub 2006 Jun 23.
- Button K, Lewis G, Penton-Voak I, Munafo M. Social anxiety is associated with general but not specific biases in emotion recognition. Psychiatry Res. 2013 Nov 30;210(1):199-207. doi: 10.1016/j.psychres.2013.06.005. Epub 2013 Jul 9.
- Rawdon C, Murphy D, Motyer G, Munafo MR, Penton-Voak I, Fitzgerald A. An investigation of emotion recognition training to reduce symptoms of social anxiety in adolescence. Psychiatry Res. 2018 May;263:257-267. doi: 10.1016/j.psychres.2018.02.023. Epub 2018 Feb 8.
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Autres numéros d'identification d'étude
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