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Formation à la reconnaissance des émotions pour les jeunes

8 novembre 2016 mis à jour par: Dr. Amanda Fitzgerald, University College Dublin

Entraînement à la reconnaissance des émotions pour les adolescents socialement anxieux : un essai contrôlé randomisé

Bien qu'il ait été émis l'hypothèse que les personnes souffrant d'anxiété sociale sont plus susceptibles de mal interpréter les émotions faciales comme menaçantes ou désapprobatrices, les chercheurs ont proposé que la difficulté réside peut-être dans le décodage des expressions faciales ambiguës plutôt que dans l'identification des émotions exprimées avec une plus grande intensité. La formation à la reconnaissance des émotions (RE) offre une nouvelle voie de recherche prometteuse qui peut être bénéfique pour modifier les biais de traitement des émotions qui maintiennent ou augmentent les symptômes des troubles de santé mentale. Cette étude examinera l'efficacité de la formation en urgence dans un échantillon communautaire de jeunes (15-18 ans) qui déclarent des niveaux élevés d'anxiété sociale. L'intervention vise à modifier les biais de traitement des émotions grâce à une procédure d'entraînement conçue pour favoriser la perception du bonheur par rapport au dégoût dans les expressions faciales ambiguës qui, selon nous, réduiront ultérieurement les symptômes d'anxiété sociale.

La conception de l'étude comprend deux phases. Au cours de la phase 1, les participants rempliront un questionnaire de sélection. Ce questionnaire comprendra une mesure des composantes affectives, cognitives et comportementales de l'anxiété sociale à l'adolescence. En fonction de leur pertinence (c'est-à-dire score supérieur à un seuil sur une mesure standardisée de l'anxiété sociale dans la phase 1 de l'étude), les participants peuvent ensuite être invités à prendre part à un programme de formation de reconnaissance des émotions informatisé de 4 jours (phase 2). Le but de cette phase est de voir si la formation aux urgences aidera les jeunes à se sentir moins inquiets ou nerveux dans des situations sociales en les entraînant à interpréter les expressions faciales ambiguës comme exprimant une émotion positive (heureux plutôt que dégoûté).

Les participants seront assignés au hasard au groupe d'intervention ou au groupe placebo (inactif). Les deux groupes seront invités à suivre un programme de 4 jours comprenant une session de formation en informatique par jour (chaque session dure environ 20 minutes). Des questionnaires seront également remis aux participants à remplir avant et après l'intervention, ainsi qu'une évaluation de suivi de 2 semaines. Ceux-ci comprendront des questionnaires pour mesurer l'anxiété sociale, les symptômes dépressifs et la peur d'une évaluation négative. Chaque questionnaire prendra environ 15 minutes à remplir. Les participants ne sauront s'ils ont reçu l'intervention ou la formation au placebo qu'après l'intervention.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Le trouble d'anxiété sociale (TAS) est l'un des troubles mentaux les plus répandus à l'adolescence, 10 % des femmes et 5 % des hommes reçoivent un diagnostic de TAS à l'adolescence. Le TAS se caractérise par une peur ou une anxiété marquée à l'égard de situations sociales dans lesquelles l'individu est exposé à un éventuel examen minutieux par les autres. Le TAS est associé à l'isolement social, à de faibles compétences sociales, à une faible estime de soi et à de futurs troubles mentaux comorbides. L'anxiété sociale se développe généralement pendant l'adolescence, il est donc nécessaire de la détecter et de la traiter tôt avant le développement d'un TAS cliniquement diagnostiqué. La plupart des interventions précoces pour l'anxiété sociale ont utilisé la thérapie cognitivo-comportementale (TCC), qui se concentre sur la modification des cognitions verbales explicites. Cependant, de nombreux adolescents n'ont pas accès à la TCC et beaucoup la trouvent exigeante.

La recherche suggère que les personnes qui ont des niveaux élevés d'anxiété sociale sont plus susceptibles de mal interpréter les émotions faciales comme menaçantes ou désapprobatrices, et les chercheurs ont proposé que la difficulté pourrait résider dans le décodage des expressions faciales de faible intensité plutôt que dans l'identification des émotions faciales qui sont exprimées avec une plus grande intensité. Dans l'anxiété sociale, une tendance à percevoir les expressions faciales ambiguës comme négatives peut donner lieu à un comportement d'évitement et maintenir ou augmenter les symptômes ; par conséquent, ce biais de traitement des émotions peut être un puissant biais à cibler pour les chercheurs dans le but de développer des interventions pour réduire les symptômes.

La formation en urgence offre une nouvelle ligne de recherche prometteuse qui peut être bénéfique pour modifier les biais de traitement des émotions qui maintiennent ou augmentent les symptômes des troubles de santé mentale. La recherche a montré que la formation aux urgences peut être efficace pour réduire les symptômes dépressifs dans les populations analogues présentant des niveaux élevés de dépression, de colère et de comportement agressif chez les adultes en bonne santé et les adolescents à haut risque d'infractions pénales et de délinquance.

Une étude actuelle:

Cette recherche teste l'efficacité de la formation aux urgences pour réduire l'anxiété sociale chez les adolescents. Étant donné que l'âge d'apparition de l'anxiété sociale est l'adolescence, culminant à la fin de l'adolescence, cette recherche se concentre sur les 15-18 ans.

Buts & Objectifs :

Tester l'efficacité de la formation aux urgences pour réduire l'anxiété sociale chez les adolescents. L'intervention vise à modifier les biais de traitement des émotions grâce à une procédure d'entraînement conçue pour favoriser la perception du bonheur par rapport au dégoût dans les expressions faciales ambiguës qui, selon nous, réduiront ultérieurement les symptômes d'anxiété sociale.

Questions de recherche centrales :

La formation en urgence est-elle associée à :

JE. Une augmentation de la perception des émotions positives (heureuses) par rapport aux émotions négatives (dégoût) chez les visages affichant des expressions émotionnelles ambiguës ? II. Une baisse des évaluations négatives ? III. Une diminution de l'anxiété sociale? IV. Une diminution des autres formes d'anxiété et/ou des symptômes de dépression ?

PHASE 1 : DÉPISTAGE DE L'ANXIÉTÉ SOCIALE CHEZ LES ADOLESCENTS Objectif : Dépister les niveaux subcliniques d'anxiété sociale chez les adolescents. Échantillonnage d'écoles : Environ 8 grandes écoles secondaires de Dublin seront sélectionnées au hasard dans la liste d'écoles publiée en 2012 par le ministère de l'Éducation et des Compétences.

Analyse de puissance : à l'aide de G*Power 3.1, la taille de l'échantillon a été déterminée à 111 sur la base des paramètres suivants : une taille d'effet moyenne de 0,3, un alpha de 0,05, une puissance de 0,8, une interaction répétée entre les mesures : 2 (randomisation) X 3 (Pré, Post, Suivi).

Participants : Des adolescents âgés de 15 à 18 ans dans des écoles secondaires seront invités pour le dépistage initial.

Procédure : Les adolescents doivent retourner les formulaires de consentement parental et éclairé. Les participants seront sélectionnés à l'aide du Social Phobia and Anxiety Inventory for Children (SPAI-C). Les participants dont le score est supérieur au seuil de ≥18 seront invités à participer à l'intervention (Phase 2).

Environ 440 élèves du secondaire de 8 écoles seront invités à passer le dépistage. Avec un taux de réponse approximatif de 50 % (N = 220) et en utilisant un seuil de ≥ 18 120 personnes seront identifiées (60 par condition).

PHASE 2 : ESSAI CONTRÔLE RANDOMISÉ Objectif : Comparer l'efficacité de l'entraînement aux urgences à un placebo pour réduire l'anxiété sociale.

Participants : Les adolescents du dépistage de phase 1 au-dessus d'un seuil de ≥ 18 ans seront invités à participer à l'intervention et seront assignés au hasard à la formation ER/placebo. Sur la base du dépistage, l'IP garantira l'équivalence des groupes entre les groupes ER et placebo sur les variables clés (par exemple, l'âge, le sexe, l'anxiété sociale) avant la randomisation. Après la randomisation, les variables indépendantes seront vérifiées pour s'assurer qu'elles sont équilibrées entre les groupes afin de ne pas contaminer les résultats de l'étude.

Procédure:

Les participants des groupes de formation ER et placebo recevront 4 séances de formation sur 4 jours consécutifs. L'intervention sera réalisée sur un ordinateur portable pendant l'école et dispensée dans une pièce calme en présence du chercheur. Les données pré-intervention seront collectées le jour 1 avant la formation, les données post-intervention seront collectées le jour 4 suivant la formation, avec une évaluation de suivi 2 semaines après l'intervention.

Tâche de formation :

Les participants suivront une formation sur 4 jours consécutifs dans les écoles. Chaque session comprendra un programme de formation informatisé composé de trois phases, base, formation et test, qui prendra environ 15 minutes à compléter. Une évaluation de suivi sera effectuée deux semaines après l'intervention. Au cours de l'évaluation de suivi de 2 semaines, les participants effectueront une évaluation finale de la sensibilité aux émotions en utilisant la phase de test de la tâche de reconnaissance des émotions.

  • Images composites prototypiques « heureuses » et « dégoûtées » générées à partir de 40 visages individuels (20 hommes, 20 femmes) montrant une expression faciale de dégoût, et les mêmes 40 individus montrant une expression heureuse.
  • Images prototypiques utilisées comme points finaux pour générer une séquence de morphing linéaire qui se compose d'images qui changent progressivement de "heureux" sans ambiguïté à "dégoût" sans ambiguïté, avec des images émotionnellement ambiguës au milieu. La recherche proposée comprendra une séquence de 15 images équidistantes pour chaque sexe (homme et femme) à utiliser comme stimuli expérimentaux.
  • Des recherches antérieures de l'Université de Bristol ont utilisé des stimuli représentant uniquement des visages masculins. Les stimuli de tâche pour la recherche en cours seront adaptés au sexe du participant, c'est-à-dire que les participantes effectueront une tâche qui comprendra des stimuli de visage féminin et les participants masculins effectueront une tâche qui comprendra des stimuli de visage masculin.
  • Les phases de base et de test consisteront en 45 essais, dans lesquels chacun des stimuli de la séquence de morph sera présenté trois fois au participant. La tâche exigera du participant qu'il fasse un jugement de choix forcé quant à savoir si chaque visage affiche une expression de joie ou de dégoût. Les images seront présentées une par une, dans un ordre aléatoire, pendant 150 millisecondes. Les stimuli seront précédés d'une croix de fixation, qui sera présentée pendant une période aléatoire allant de 1500 à 2500 millisecondes. Suite à la présentation, et pour empêcher le traitement des images après, un masque de bruit arrière sera présenté pendant 250 millisecondes, suivi d'une invite demandant au participant de répondre. Cela restera à l'écran jusqu'à ce que le participant fasse une réponse (c'est-à-dire, un jugement de "heureux" ou de "dégoût").
  • Les essais de la phase d'entraînement seront similaires aux essais des phases de référence et de test en ce qui concerne l'intervalle entre les essais et la présentation des stimuli, mais avec l'ajout d'un retour d'information après la réponse du participant. Dans la condition placebo, les commentaires seront basés sur le point d'équilibre de base du participant. Autrement dit, les réponses seront classées comme "correctes" si le participant a identifié les images sous l'image du point d'équilibre d'origine comme "dégoût" et au-dessus comme "heureuses", et sinon sont classées comme "incorrectes". Les commentaires seront un message indiquant "Correct / Incorrect !" Ce visage était dégoûté/heureux ». Dans la condition d'entraînement, les commentaires seront à nouveau basés sur le point d'équilibre de base du participant, mais la classification "correcte" sera décalée de deux étapes de morphing vers l'extrémité "dégoût" du continuum, de sorte que les deux images les plus proches du point d'équilibre que le participant aurait précédemment classé comme « dégoûté » au départ sera considéré comme « heureux » lors de la fourniture de commentaires. Dans chaque bloc de formation, chaque visage du continuum de 15 visages sera présenté deux fois. L'ordre de présentation sera aléatoire dans chaque bloc. Trois blocs de formation seront donnés à chaque participant, résultant en 90 essais de formation par session et un total de 360 ​​essais de formation au total.

Mesures des résultats :

La mesure des résultats sera administrée à tous les participants à l'ECR avant l'intervention (ligne de base le jour 1), après l'intervention (jour 4) et au suivi de 2 semaines, y compris :

Précision de la mesure de la sensibilité aux émotions évaluée à l'aide de mesures de référence et de tests lors de chaque séance d'entraînement ER/placebo.

Inventaire de la phobie sociale et de l'anxiété chez les enfants (SPAI-C) Le SPAI-C est un instrument d'auto-évaluation de 26 items et possède de bonnes propriétés psychométriques avec des échantillons d'adolescents. Le SPAI-C mesure les aspects somatiques, cognitifs et comportementaux de la phobie sociale chez les enfants et les adolescents. Les questions portent sur la nervosité du répondant lors de l'exécution de certaines tâches et les réponses sont notées sur une échelle de 3 points allant de jamais, ou presque jamais à la plupart du temps, ou toujours avec des scores plus élevés indiquant des niveaux plus élevés d'anxiété sociale.

Brève échelle de peur des évaluations négatives - révisée (BFNE-R) Les évaluations négatives sont un aspect important de l'anxiété sociale. Le BFNE-R est une mesure en 12 items qui évalue la peur d'une évaluation négative. Les éléments sont répondus sur une échelle de Likert en 5 points de 0 à 4. Le BFNE-R a montré une cohérence interne élevée et est bien corrélé avec le BFNE original.

Dépistage des troubles liés à l'anxiété chez l'enfant (SCARED) Version enfant Le SCARED est utilisé pour dépister les signes de troubles anxieux. La mesure de 41 items est utilisée pour mesurer l'anxiété, y compris la panique, l'anxiété de séparation, l'anxiété généralisée, l'évitement social et la phobie scolaire. Il a montré une grande fiabilité chez les adolescents. Les items sont évalués sur une échelle de Likert à 3 points. Les cohérences internes se sont avérées élevées avec des échantillons d'adolescents.

Sous-échelle de dépression de l'échelle révisée d'anxiété et de dépression de l'enfant (RCADS) La RCADS est une mesure d'auto-évaluation de 47 éléments et présente de bonnes propriétés psychométriques avec des échantillons d'adolescents. La sous-échelle de dépression contient 10 items. Les éléments relatifs à la fréquence à laquelle les symptômes dépressifs sont ressentis sont notés sur une échelle de Likert à 4 points.

Conception de la recherche : Une conception complexe de modèle mixte 2 (randomisation) x 3 (temps) combinant des conditions entre les sujets et au sein des sujets sera utilisée. Chaque participant sera testé lors du suivi pré-intervention, post-intervention et 2 semaines.

Variables indépendantes:

Temps de randomisation (K=2 ; formation aux urgences/placebo) (K=3 ; pré-intervention [jour 1], post-intervention [jour 4] et suivi)

Analyses :

Toutes les analyses sur l'évolution de l'anxiété sociale, de l'anxiété, de la dépression et de la peur d'une évaluation négative seront menées en tant qu'analyses en intention de traiter.

Statistiques descriptives Analyses du chi carré et ANOVA Les analyses primaires consisteront en des ANOVA répétées bidirectionnelles 2 (randomisation) x 3 (temps) pour tester les variables étudiées.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

115

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

15 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

• Ceux qui obtiennent un score supérieur au seuil du SPAI-C

Critère d'exclusion:

  • Ceux qui ont un trouble de santé mentale diagnostiqué
  • Ceux qui consultent actuellement un professionnel de la santé mentale
  • Ceux qui obtiennent un score inférieur au seuil du SPAI-C
  • Ceux qui refusent de participer
  • Ceux dont les parents/tuteurs ne fournissent pas de consentement écrit

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur placebo: Placebo
Le protocole placebo se compose de 3 phases, ligne de base, formation et test. La phase de base se compose de 45 essais qui calculent le point d'équilibre auquel le participant évalue un visage comme "heureux" plutôt que "dégoûté" sur un continuum de 15 visages allant d'heureux à ambigu en passant par le dégoût. 3 blocs d'entraînement sont ensuite administrés avec 30 essais par bloc. Une rétroaction comportementale est donnée pendant la formation (correcte/incorrecte) en fonction du point d'équilibre du participant au départ. Une phase de test est ensuite administrée, identique à la phase de référence, pour réévaluer le point d'équilibre du participant. La tâche prend environ 15 minutes pour terminer les 3 phases.
Entraînement au placebo
Expérimental: Intervention
Le protocole de formation ER se compose de 3 phases, ligne de base, formation et test. La phase de base se compose de 45 essais qui calculent le point d'équilibre auquel le participant évalue un visage comme "heureux" plutôt que "dégoûté" sur un continuum de 15 visages allant d'heureux à ambigu en passant par le dégoût. 3 blocs d'entraînement sont ensuite administrés avec 30 essais par bloc. Des commentaires comportementaux sont donnés pendant la formation (correct/incorrect) en fonction du point d'équilibre du participant, mais ce point d'équilibre est ajusté de 2 points sur le continuum des 15 visages pour entraîner le participant à évaluer plus de visages comme « heureux ». Une phase de test, identique à la phase de référence, est ensuite administrée pour réévaluer le point d'équilibre du participant. La tâche prend environ 15 minutes pour terminer les 3 phases.
Formation à la reconnaissance des émotions

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport à la ligne de base de l'anxiété sociale après l'intervention
Délai: Pré-intervention (jour 1), post-intervention (jour 4)
Un questionnaire d'auto-évaluation en 26 items pour mesurer l'anxiété sociale - Social Phobia and Anxiety Inventory for Children (SPAI-C ; Biedel et al., 1998)
Pré-intervention (jour 1), post-intervention (jour 4)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport au départ dans l'anxiété sociale au suivi de 2 semaines
Délai: Pré-intervention (jour 1), suivi post-intervention de 2 semaines
Un questionnaire d'auto-évaluation en 26 items pour mesurer l'anxiété sociale - Social Phobia and Anxiety Inventory for Children (SPAI-C ; Biedel et al., 1998)
Pré-intervention (jour 1), suivi post-intervention de 2 semaines
Changement par rapport au départ dans la mesure de la sensibilité aux émotions après l'intervention et au suivi de 2 semaines
Délai: Pré-intervention (jour 1), post-intervention (jour 4), suivi de 2 semaines post-intervention
Mesure de la sensibilité aux émotions via le changement des points d'équilibre au cours des séances d'entraînement et lors d'un suivi de 2 semaines évalué à l'aide des données de précision des phases de référence et de test de la tâche d'entraînement ER/placebo
Pré-intervention (jour 1), post-intervention (jour 4), suivi de 2 semaines post-intervention
Changement par rapport au départ dans la peur d'une évaluation négative après l'intervention et au suivi de 2 semaines
Délai: Pré-intervention (jour 1), post-intervention (jour 4) et suivi de 2 semaines
Un questionnaire d'auto-évaluation en 12 items pour mesurer la peur d'une évaluation négative - Brief Fear of Negative Evaluation Questionnaire -Revised (BFNE-R ; Carleton et al., 2006)
Pré-intervention (jour 1), post-intervention (jour 4) et suivi de 2 semaines
Changement par rapport au départ dans les troubles liés à l'anxiété après l'intervention et au suivi de 2 semaines
Délai: Pré-intervention (jour 1), post-intervention (semaine 4) et suivi de 2 semaines
Un outil de dépistage d'auto-évaluation en 41 items pour les troubles anxieux, y compris la panique, l'anxiété de séparation, l'anxiété généralisée, l'évitement social et la phobie scolaire - Screen for Child Anxiety Related Disorders Child Version (SCARED ; Birmaher et al., 1999)
Pré-intervention (jour 1), post-intervention (semaine 4) et suivi de 2 semaines
Changement par rapport au départ des symptômes de dépression après l'intervention et au suivi de 2 semaines
Délai: Pré-intervention (jour 1), post-intervention (jour 4) et suivi de 2 semaines
Une sous-échelle d'auto-évaluation en 10 items pour évaluer la fréquence des symptômes dépressifs - The Revised Child Anxiety and Depression Scale - Depression Subscale (RCADS ; Chorpita et al., 2000)
Pré-intervention (jour 1), post-intervention (jour 4) et suivi de 2 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Amanda Fitzgerald, PhD, University College Dublin

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 septembre 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 septembre 2015

Première publication (Estimation)

15 septembre 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

9 novembre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 novembre 2016

Dernière vérification

1 novembre 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • HS-15-41-Fitzgerald

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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