Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Тренинг по распознаванию эмоций для молодежи

8 ноября 2016 г. обновлено: Dr. Amanda Fitzgerald, University College Dublin

Тренинг по распознаванию эмоций для социально тревожных подростков: рандомизированное контролируемое исследование

Хотя была выдвинута гипотеза, что люди, которые испытывают социальную тревогу, с большей вероятностью неправильно истолковывают эмоции лица как угрожающие или неодобрительные, исследователи предположили, что трудность может заключаться в расшифровке неоднозначных выражений лица, а не в определении эмоций, которые выражаются с большей интенсивностью. Обучение распознаванию эмоций (ER) обеспечивает многообещающее новое направление исследований, которое может быть полезным для изменения предубеждений в обработке эмоций, которые поддерживают или усиливают симптомы психических расстройств. В этом исследовании будет изучена эффективность обучения ER на выборке молодых людей (15-18 лет), которые сообщают о высоком уровне социальной тревожности. Вмешательство направлено на изменение предубеждений в обработке эмоций с помощью процедуры обучения, предназначенной для содействия восприятию счастья, а не отвращения в двусмысленных выражениях лица, что, как мы предполагаем, впоследствии уменьшит симптомы социальной тревожности.

Дизайн исследования состоит из двух этапов. На этапе 1 участники заполнят анкету для скрининга. Этот опросник будет включать измерение аффективных, когнитивных и поведенческих компонентов социальной тревожности в подростковом возрасте. В зависимости от их пригодности (т. набрав выше порогового значения по стандартизированному показателю социальной тревожности на этапе 1 исследования), участников могут затем пригласить принять участие в 4-дневной компьютерной программе обучения распознаванию эмоций (этап 2). Цель этого этапа — посмотреть, поможет ли обучение ER молодым людям чувствовать себя менее беспокойными или нервными в социальных ситуациях, обучая их интерпретировать двусмысленные выражения лица как выражение положительных эмоций (скорее счастья, чем отвращения).

Участники будут случайным образом распределены либо в группу вмешательства, либо в группу плацебо (неактивная). Обеим группам будет предложено пройти 4-дневную программу, включающую одно компьютерное занятие в день (каждое занятие занимает примерно 20 минут). Участникам также будут предоставлены анкеты для заполнения до и после вмешательства, а также двухнедельная последующая оценка. Они будут включать анкеты для измерения социальной тревожности, депрессивных симптомов и страха перед негативной оценкой. Заполнение каждой анкеты занимает около 15 минут. Участники не будут знать, прошли ли они обучение по вмешательству или плацебо, до окончания вмешательства.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Социальное тревожное расстройство (СТР) является одним из наиболее распространенных психических расстройств в подростковом возрасте, у 10% девочек и 5% мужчин диагностируют САР в подростковом возрасте. СТР характеризуется выраженным страхом или беспокойством по поводу социальных ситуаций, в которых человек подвергается возможному наблюдению со стороны других. САР связано с социальной изоляцией, плохими социальными навыками, низкой самооценкой и будущими сопутствующими психическими расстройствами. Социальная тревожность обычно развивается в подростковом возрасте, поэтому ее необходимо выявлять и лечить на ранней стадии, до развития клинически диагностированного СТР. В большинстве ранних вмешательств при социальной тревожности использовалась когнитивно-поведенческая терапия (КПТ), которая фокусируется на изменении явных вербальных когниций. Однако многие подростки не имеют доступа к когнитивно-поведенческой терапии, и многие считают ее сложной.

Исследования показывают, что люди с высоким уровнем социальной тревожности с большей вероятностью неправильно истолковывают эмоции лица как угрожающие или неодобрительные, и исследователи предположили, что трудность может заключаться в расшифровке выражений лица с низкой интенсивностью, а не в определении эмоций на лице, которые выражены с большей интенсивностью. При социальной тревожности склонность воспринимать двусмысленные выражения лица как негативные может привести к избегающему поведению и сохранить или усилить симптомы; следовательно, эта предвзятость обработки эмоций может быть сильным предубеждением для исследователей, на которые следует ориентироваться с целью разработки вмешательств для уменьшения симптомов.

Обучение ER обеспечивает многообещающее новое направление исследований, которые могут быть полезны для изменения предубеждений в обработке эмоций, которые поддерживают или усиливают симптомы психических расстройств. Исследования показали, что обучение ER может быть эффективным для уменьшения депрессивных симптомов в аналоговых популяциях с высоким уровнем депрессии, гнева и агрессивного поведения у здоровых взрослых и подростков с высоким риском совершения уголовных преступлений и правонарушений.

Настоящее исследование:

Это исследование проверяет эффективность обучения ER в снижении социальной тревожности у подростков. Учитывая, что возраст начала социальной тревожности — подростковый, достигая пика в позднем подростковом возрасте, это исследование сосредоточено на 15-18-летних.

Цели и задачи:

Проверить эффективность обучения ER в снижении социальной тревожности у подростков. Вмешательство направлено на изменение предубеждений в обработке эмоций с помощью процедуры обучения, предназначенной для содействия восприятию счастья, а не отвращения в двусмысленных выражениях лица, что, как мы предполагаем, впоследствии уменьшит симптомы социальной тревожности.

Центральные вопросы исследования:

Связано ли обучение ER с:

Я. Повышение восприятия положительных (счастливых) эмоций по сравнению с отрицательными (отвращение) на лицах с двусмысленными эмоциональными выражениями? II. Снижение негативных оценок? III. Снижение социальной тревожности? IV. Уменьшение других форм тревоги и/или симптомов депрессии?

ЭТАП 1: ОБСЛЕДОВАНИЕ СОЦИАЛЬНОЙ ТРЕВОЖНОСТИ У ПОДРОСТКОВ Цель: выявить субклинические уровни социальной тревожности у подростков. Выборка школ: Приблизительно 8 крупных школ второго уровня в Дублине будут случайным образом выбраны из списка школ, опубликованного Департаментом образования и навыков в 2012 году.

Анализ мощности: Используя G*Power 3.1, размер выборки был определен как 111 на основе следующих параметров: средний размер эффекта 0,3, альфа 0,05, мощность 0,8, повторные измерения в промежуточном взаимодействии: 2 (рандомизация) X 3 (до, после, после).

Участники: подростки в возрасте 15-18 лет из школ второго уровня будут приглашены на первичный скрининг.

Процедура: Подростки должны сдать формы родительского и информированного согласия. Участники будут проверены с использованием Опросника социальной фобии и тревоги у детей (SPAI-C). Участники, набравшие выше порогового значения ≥18, будут приглашены для участия в вмешательстве (этап 2).

Приблизительно 440 учащихся второго уровня из 8 школ будут приглашены для прохождения скрининга. При приблизительной частоте ответов 50% (N=220) и использовании порогового значения ≥18 будет идентифицировано 120 (60 на одно состояние).

ФАЗА 2: РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ Цель: сравнить эффективность ER и плацебо-обучения в снижении социальной тревожности.

Участники: Подростки из фазы 1 скрининга старше 18 лет и старше будут приглашены для участия в вмешательстве и будут случайным образом распределены для обучения ER/плацебо. На основе скрининга PI обеспечит групповую эквивалентность групп ER и групп плацебо по ключевым переменным (например, возраст, пол, социальная тревожность) до рандомизации. После рандомизации будут проверены независимые переменные, чтобы убедиться, что они сбалансированы между группами, чтобы не исказить результаты исследования.

Процедура:

Участники обеих групп обучения ER и плацебо получат 4 учебных занятия в течение 4 дней подряд. Вмешательство будет проводиться на ноутбуке во время школы и проводиться в тихой комнате в присутствии исследователя. Данные до вмешательства будут собираться за 1 день до обучения, данные после вмешательства будут собираться на 4 день после обучения с последующей оценкой через 2 недели после вмешательства.

Тренировочная задача:

Участники будут проходить обучение в течение 4 дней подряд в школах. Каждое занятие будет включать в себя компьютеризированную программу обучения, состоящую из трех этапов: базовый уровень, обучение и тест, выполнение которых займет примерно 15 минут. Последующая оценка будет завершена через две недели после вмешательства. В течение двухнедельной последующей оценки участники завершат окончательную оценку чувствительности к эмоциям, используя тестовую фазу задания на распознавание эмоций.

  • Прототипы составных изображений «счастье» и «отвращение», сгенерированные из 40 отдельных лиц (20 мужчин, 20 женщин), демонстрирующих выражение отвращения, и тех же 40 лиц, демонстрирующих счастливое выражение.
  • Прототипные изображения, используемые в качестве конечных точек для создания линейной последовательности морфинга, состоящей из изображений, которые постепенно меняются от однозначно «счастливого» до однозначного «отвращения», с эмоционально неоднозначными изображениями в середине. Предлагаемое исследование будет включать последовательность из 15 равномерно расположенных изображений для каждого пола (мужского и женского) для использования в качестве экспериментальных стимулов.
  • В предыдущем исследовании Бристольского университета использовались стимулы, изображающие только мужские лица. Стимулы задачи для текущего исследования будут соответствовать полу участника, т. Е. Участники женского пола будут выполнять задание, которое будет включать стимулы женского лица, а участники мужского пола будут выполнять задание, которое будет включать стимулы мужского лица.
  • Базовая и тестовая фазы будут состоять из 45 испытаний, в которых каждый из стимулов из последовательности морфинга будет представлен участнику три раза. Задача потребует, чтобы участник сделал вынужденный выбор в отношении того, отображает ли каждое лицо выражение счастья или отвращения. Изображения будут представлены по одному в случайном порядке в течение 150 миллисекунд. Стимулам будет предшествовать фиксационный крест, который будет представлен в течение случайного периода в диапазоне от 1500 до 2500 миллисекунд. После презентации и для предотвращения обработки остаточных изображений будет представлена ​​обратная маска шума на 250 миллисекунд, после чего участнику будет предложено ответить. Это останется на экране до тех пор, пока участник не ответит (т. Е. Оценит «счастлив» или «отвращение»).
  • Испытания на этапе обучения будут аналогичны испытаниям на исходном уровне и на этапах тестирования в отношении интервала между испытаниями и предъявления стимулов, но с добавлением обратной связи после ответа участника. В условиях плацебо обратная связь будет основываться на базовой точке баланса участника. То есть ответы будут классифицироваться как «правильные», если участник идентифицировал изображения ниже исходного изображения точки баланса как «отвращение», а над ним как «счастливые», а в противном случае классифицируются как «неправильные». Обратная связь будет сообщением «Правильно/Неправильно! На этом лице было отвращение/счастье». В условиях обучения обратная связь снова будет основываться на базовой точке баланса участника, но «правильная» классификация будет смещена на два шага преобразования в сторону «отвращения» к концу континуума, так что два изображения, ближайшие к точке баланса, участник, который ранее был классифицирован как «отвращение» на исходном уровне, будет считаться «счастливым» при предоставлении отзыва. В каждом тренировочном блоке каждое лицо из континуума из 15 лиц будет представлено дважды. Порядок представления будет случайным в каждом блоке. Каждому участнику будет предоставлено три тренировочных блока, в результате чего за сеанс будет проведено 90 тренировочных испытаний, а всего 360 тренировочных испытаний.

Критерии оценки:

Оценка результатов будет проводиться для всех участников РКИ до вмешательства (исходный уровень в 1-й день), после вмешательства (4-й день) и через 2 недели наблюдения, включая:

Точность измерения чувствительности к эмоциям оценивалась с использованием исходных и тестовых измерений на каждой тренировке ER/плацебо.

Опросник социальной фобии и тревожности у детей (SPAI-C) SPAI-C представляет собой инструмент самоотчета из 26 пунктов и имеет хорошие психометрические характеристики для выборок подростков. SPAI-C измеряет соматические, когнитивные и поведенческие аспекты социальной фобии у детей и подростков. Вопросы касаются того, насколько нервным себя чувствует респондент при выполнении определенных задач, и ответы оцениваются по 3-балльной шкале от никогда или почти никогда до большей части времени или всегда с более высокими баллами, указывающими на более высокий уровень социальной тревожности.

Краткая шкала страха негативных оценок - пересмотренная (BFNE-R) Негативные оценки являются важным аспектом социальной тревожности. BFNE-R — это мера из 12 пунктов, которая оценивает страх перед негативной оценкой. На вопросы отвечают по 5-балльной шкале Лайкерта от 0 до 4. BFNE-R показал высокую внутреннюю согласованность и хорошо коррелирует с исходным BFNE.

Скрининг детских тревожных расстройств (SCARED) Детская версия SCARED используется для скрининга признаков тревожных расстройств. Измерение из 41 пункта используется для измерения тревоги, включая панику, тревогу разлуки, генерализованную тревогу, социальное избегание и школьную фобию. Он показал высокую надежность у подростков. Предметы оцениваются по 3-балльной шкале Лайкерта. Было показано, что внутренняя согласованность высока в выборках подростков.

Подшкала депрессии пересмотренной шкалы детского беспокойства и депрессии (RCADS) RCADS представляет собой шкалу самоотчета из 47 пунктов и имеет хорошие психометрические свойства в выборках подростков. Подшкала депрессии содержит 10 пунктов. Пункты, относящиеся к частоте проявления депрессивных симптомов, оцениваются по 4-балльной шкале Лайкерта.

Дизайн исследования: будет использоваться смешанная модель 2 (рандомизация) x 3 (время), комплексный дизайн, сочетающий между субъектами и условиями внутри субъектов. Каждый участник будет протестирован до вмешательства, после вмешательства и 2-недельного наблюдения.

Независимые переменные:

Рандомизация (K = 2; обучение в отделении неотложной помощи/плацебо) Время (K = 3; до вмешательства [день 1], после вмешательства [день 4] и последующее наблюдение)

Анализы:

Все анализы изменения социальной тревожности, тревожности, депрессии и страха перед негативной оценкой будут проводиться как анализы намерения лечить.

Описательная статистика Анализ хи-квадрат и дисперсионный анализ Первичный анализ будет состоять из двусторонних повторных дисперсионных анализов 2 (рандомизация) x 3 (время) для проверки изучаемых переменных.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

115

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 15 лет до 18 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

• Те, кто набрал больше баллов по шкале SPAI-C.

Критерий исключения:

  • Те, у кого диагностировано психическое расстройство
  • Те, кто в настоящее время посещает специалиста по психическому здоровью
  • Те, кто набрал ниже порогового значения по шкале SPAI-C
  • Тем, кто отказывается от участия
  • Те, чьи родители/опекуны не дают письменного согласия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: Плацебо
Протокол плацебо состоит из 3 фаз: базового уровня, обучения и тестирования. Базовая фаза состоит из 45 испытаний, в ходе которых вычисляется точка баланса, при которой участник оценивает лицо как «счастливое», а не как «отвращение» в континууме из 15 лиц, варьирующихся от счастливого до неоднозначного и отвращения. Затем проводятся 3 тренировочных блока по 30 попыток в каждом блоке. Во время тренировки дается поведенческая обратная связь (правильная/неправильная) на основе точки равновесия участника на исходном уровне. Затем проводится тестовая фаза, идентичная базовой фазе, для переоценки баланса участника. Задание занимает примерно 15 минут, чтобы выполнить все 3 этапа.
Обучение плацебо
Экспериментальный: Вмешательство
Протокол обучения ER состоит из 3 этапов: базовый уровень, обучение и тест. Базовая фаза состоит из 45 испытаний, в ходе которых вычисляется точка баланса, при которой участник оценивает лицо как «счастливое», а не как «отвращение» в континууме из 15 лиц, варьирующихся от счастливого до неоднозначного и отвращения. Затем проводятся 3 тренировочных блока по 30 попыток в каждом блоке. Во время обучения дается поведенческая обратная связь (правильная/неправильная) на основе точки баланса участника, однако эта точка баланса корректируется на 2 балла в континууме из 15 лиц, чтобы научить участника оценивать больше лиц как «счастливых». Затем проводится тестовая фаза, идентичная базовой фазе, для переоценки баланса участника. Задание занимает примерно 15 минут, чтобы выполнить все 3 этапа.
Обучение распознаванию эмоций

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение по сравнению с исходным уровнем социальной тревожности после вмешательства
Временное ограничение: До вмешательства (1-й день), после вмешательства (4-й день)
Анкета для самоотчетов из 26 пунктов для измерения социальной тревожности - Опросник социальной фобии и тревожности для детей (SPAI-C; Biedel et al., 1998)
До вмешательства (1-й день), после вмешательства (4-й день)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение по сравнению с исходным уровнем социальной тревожности через 2 недели наблюдения
Временное ограничение: До вмешательства (день 1), последующее наблюдение через 2 недели после вмешательства
Анкета для самоотчетов из 26 пунктов для измерения социальной тревожности - Опросник социальной фобии и тревожности для детей (SPAI-C; Biedel et al., 1998)
До вмешательства (день 1), последующее наблюдение через 2 недели после вмешательства
Изменение по сравнению с исходным уровнем измерения чувствительности к эмоциям после вмешательства и через 2 недели наблюдения
Временное ограничение: До вмешательства (1-й день), после вмешательства (4-й день), 2-недельное наблюдение после вмешательства
Измерение чувствительности к эмоциям посредством сдвига точек баланса между тренировочными занятиями и при последующем наблюдении через 2 недели, оцененное с использованием данных о точности исходного уровня и тестовых фаз тренировочного задания ER/плацебо.
До вмешательства (1-й день), после вмешательства (4-й день), 2-недельное наблюдение после вмешательства
Изменение по сравнению с исходным уровнем в связи со страхом отрицательной оценки после вмешательства и 2-недельного наблюдения
Временное ограничение: До вмешательства (1-й день), после вмешательства (4-й день) и 2-недельное наблюдение
Анкета для самоотчета из 12 пунктов для измерения страха перед отрицательной оценкой - Краткая анкета для оценки страха перед отрицательной оценкой - пересмотренная (BFNE-R; Carleton et al., 2006)
До вмешательства (1-й день), после вмешательства (4-й день) и 2-недельное наблюдение
Изменение по сравнению с исходным уровнем расстройств, связанных с тревогой, после вмешательства и через 2 недели наблюдения
Временное ограничение: До вмешательства (1-й день), после вмешательства (4-я неделя) и 2-недельное наблюдение
Инструмент самоотчета из 41 пункта для скрининга тревожных расстройств, включая панику, тревогу разлуки, генерализованную тревогу, социальное избегание и школьную фобию — Скрининг детских тревожных расстройств, детская версия (SCARED; Birmaher et al., 1999)
До вмешательства (1-й день), после вмешательства (4-я неделя) и 2-недельное наблюдение
Изменение по сравнению с исходным уровнем симптомов депрессии после вмешательства и через 2 недели наблюдения
Временное ограничение: До вмешательства (1-й день), после вмешательства (4-й день) и 2-недельное наблюдение
Подшкала самоотчета из 10 пунктов для оценки частоты депрессивных симптомов — Пересмотренная шкала детской тревоги и депрессии — Подшкала депрессии (RCADS; Chorpita et al., 2000)
До вмешательства (1-й день), после вмешательства (4-й день) и 2-недельное наблюдение

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Amanda Fitzgerald, PhD, University College Dublin

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 сентября 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 сентября 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

15 сентября 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

9 ноября 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 ноября 2016 г.

Последняя проверка

1 ноября 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • HS-15-41-Fitzgerald

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Плацебо

Подписаться