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Prédicteurs de l'insuffisance cardiaque après un infarctus du myocarde avec élévation du segment ST (HF-EXPRESS) (HF-EXPRESS)

7 janvier 2016 mis à jour par: Dr. Nafiz Korez Sincan State Hospital
Objectif : Le but de ce projet est d'étudier les dommages post-infaction du myocarde (IM) et de développer par la suite un processus de réparation cardiaque post-infarctus sur la base de techniques cellulaires, moléculaires et d'imagerie. En outre, un séquençage et une analyse du génome entier (GWAS) seront effectués pour déterminer les locus génétiques variables communs afin d'anticiper si ces résultats et leurs voies associées seraient les prédicteurs d'un remodelage indésirable après un IM ou non.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Une brève description de la problématique et de l'intérêt original du sujet : Les études épidémiologiques montrent une nette augmentation des complications liées à l'infarctus du fait de l'augmentation de la survie après infarctus du myocarde et du vieillissement de la population. L'insuffisance cardiaque est la complication la plus répandue après l'infarctus du myocarde, qui a atteint des proportions épidémiques dans les sociétés occidentales. Pour la période entre 2010 et 2030, selon les projections faites dans les pays développés, une augmentation d'environ 10 % de toutes les maladies cardiovasculaires est prévue, mais l'augmentation de l'insuffisance cardiaque (IC) serait un chiffre aussi dramatique qui est d'environ 25 %. L'IC est un fardeau croissant pour la société et les systèmes de santé, car sa prévalence et son incidence augmentent considérablement. Il n'y a pas eu d'étude prospective évaluant l'évolution cellulaire et géométrique exacte après un IM chez l'homme. Cette étude nous permettra de comprendre le comportement des cellules impliquées dans la réparation cardiaque après IDM. De plus, il nous montrera le parcours fonctionnel et géométrique exact après MI. Enfin, l'étude actuelle fournira également de nouvelles cibles diagnostiques et thérapeutiques via des études génomiques et protéomiques. Tous ensemble, nous envisageons de trouver de nouvelles façons efficaces d'identifier/traiter les patients à risque de développer une IC après un IM.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

312

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Ankara, Turquie, 06810
        • Recrutement
        • Dr.Nafiz Korez state hospital
        • Contact:
        • Contact:
          • Numéro de téléphone: +905325221520

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients âgés de 18 à 80 ans ayant subi un infarctus du myocarde au cours des 12 premières heures

La description

Critère d'intégration:

Patients âgés de 18 à 80 ans ayant subi un infarctus du myocarde dans les 12 premières heures Flux TIMI 3 après ICP

Critère d'exclusion:

Infarctus du myocarde ventriculaire droit Choc cardiogénique Antécédents de pontage coronarien, d'ICP ou de maladie valvulaire Antécédents de cardiomyopathie hypertrophie VG sévère Pas de refusion après ICP Maladie rénale chronique (DFG<60) Maladie inflammatoire systémique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Remodelage défavorable
FE inférieur à 40 % après un IM et restant inférieur à 40 % après la reperfusion
Procédure: Intervention coronarienne percutanée
pas de remodelage indésirable
FE inférieure à 40 % suite à un IM et remodelage après reperfusion ou FE supérieure à 40 % suite à un IM
Procédure: Intervention coronarienne percutanée

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Décès cardiovasculaire, IDM non mortel, accident vasculaire cérébral
Délai: 2 années
2 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dr. Nafiz Korez Sincan State Hospital

Collaborateurs

Ankara Training and Research Hospital
Ankara City Hospital Bilkent
Ankara Diskapi Training and Research Hospital

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Omer Sahin, MD, Dr.Nafiz Korez state hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2015

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 juin 2018

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 juin 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 janvier 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 janvier 2016

Première publication (ESTIMATION)

8 janvier 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

8 janvier 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 janvier 2016

Dernière vérification

1 juin 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 114S309

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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