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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02659007
Moins de neuropathie après le yoga - Gérer la neuropathie diabétique avec le yoga (LeNY)
15 janvier 2016 mis à jour par: Arlene Schmid, Colorado State University
Moins de neuropathie après le yoga
L'objectif à long terme est d'identifier et d'établir des interventions corps-esprit efficaces (en tant qu'aspect de la médecine complémentaire et alternative) pour améliorer la santé et la qualité de vie (QV) des personnes handicapées.
Les données préliminaires suggèrent que l'engagement dans le yoga est faisable et bénéfique pour plusieurs populations étudiées, et qu'il peut soulager les symptômes de la neuropathie.
L'hypothèse centrale est que les personnes qui terminent le yoga auront un équilibre, une mobilité et une qualité de vie nettement meilleurs après 8 semaines de yoga.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
évaluations réalisées avant et après le yoga.
le yoga a été dispensé deux fois par semaine pendant 8 semaines pendant une heure à chaque séance.
Le yoga comprenait les postures assises, debout et au sol, le travail respiratoire et la méditation
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
15
Phase
- La phase 1
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Toute personne âgée de 18 ans et plus avec DPN du diabète sucré et un trouble de l'équilibre. et être capable et disposé à assister à des sessions deux fois par semaine pendant 8 semaines.
Critère d'exclusion:
- ne pas pratiquer régulièrement le yoga depuis plus d'un an.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
EXPÉRIMENTAL: yoga
yoga, 2 fois par semaine pendant 8 semaines
|
8 semaines de yoga, deux fois par semaine.
postures assises, debout et au sol avec méditation et respiration
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
changement dans Neuro-QoL
Délai: ligne de base et 8 semaines
|
utilisé pour évaluer la qualité de vie liée à la santé chez les personnes atteintes d'un handicap neurologique
|
ligne de base et 8 semaines
|
changement dans l'échelle de l'équilibre de Berg
Délai: ligne de base et 8 semaines
|
évaluer l'équilibre statique et dynamique
|
ligne de base et 8 semaines
|
changer en 6 minutes à pied
Délai: ligne de base et 8 semaines
|
nombre de pieds parcourus en 6 minutes, utilisé pour évaluer l'endurance
|
ligne de base et 8 semaines
|
changement en marche de 10 mètres
Délai: ligne de base et 8 semaines
|
temps pour marcher 10 mètres, mesure la vitesse de marche
|
ligne de base et 8 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2014
Achèvement primaire (RÉEL)
1 août 2015
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 août 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 janvier 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 janvier 2016
Première publication (ESTIMATION)
20 janvier 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
20 janvier 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 janvier 2016
Dernière vérification
1 janvier 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 14-4894H
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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