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Continuité du code de la limitation thérapeutique : analyse des variables d'admission aux urgences associées à une limitation thérapeutique à la sortie

17 janvier 2018 mis à jour par: Murielle Surquin, Brugmann University Hospital

Sur le plan démographique, la population gériatrique est en expansion. On le retrouve aussi de plus en plus dans les services d'urgence. Cependant, les services d'urgence ne sont pas conçus pour accueillir ces patients, dont les besoins sont spécifiques. Cette population est définie par des besoins physiques et psychosociaux complexes, inclus dans un bilan gériatrique complet trop complexe pour être réalisé dans les services d'urgence.

De nombreuses publications se sont concentrées sur les moyens de prévenir les visites potentiellement évitables aux patients gériatriques dans les services d'urgence. Les gens se fient à un code de limitation thérapeutique établi pour ces patients pour déterminer l'intensité des soins qui peuvent leur être prodigués. Cependant, peu de patients gériatriques arrivant dans les services d'urgence ont déjà reçu un tel code.

En conséquence, l'intensité des soins prodigués à ces patients en urgence est influencée par la perception de l'état fonctionnel et cognitif du patient, même si une partie de cette perception est erronée. Par ailleurs, il est également bien établi que le devenir des patients gériatriques atteints de pathologies sévères à l'admission est souvent mauvais et qu'il est nécessaire de trouver des alternatives au traitement intensif proposé.

Le but de cette étude sera de déterminer la prévalence de la présence d'un code de limitation thérapeutique chez les patients gériatriques à l'admission à l'hôpital/admission aux urgences, et à leur sortie de l'hôpital. Celle-ci sera réalisée pour tous les patients gériatriques résidant ou placés en EHPAD en fin d'hospitalisation. des futures admissions de ces patients aux urgences.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Sur le plan démographique, la population gériatrique est en expansion. On le retrouve aussi de plus en plus dans les services d'urgence. Cependant, les services d'urgence ne sont pas conçus pour accueillir ces patients, dont les besoins sont spécifiques. Cette population est définie par des besoins physiques et psychosociaux complexes, inclus dans un bilan gériatrique complet trop complexe pour être réalisé dans les services d'urgence. Les soins multidisciplinaires dont ils ont besoin prennent du temps.

Plusieurs options sont étudiées dans le monde pour bien gérer ces patients fragiles :

  • Échelles de dépistage de la fragilité et du déclin fonctionnel
  • Unités de soins spécialisés : l'équipe mobile gériatrique, les unités d'urgence de court séjour, l'unité de soins aigus gériatriques, le modèle d'infirmière de liaison gériatrique ou un service d'urgence gériatrique spécifique.

De nombreuses publications se sont concentrées sur les moyens de prévenir les visites potentiellement évitables aux patients gériatriques dans les services d'urgence. Les gens se fient à un code de limitation thérapeutique établi pour ces patients pour déterminer l'intensité des soins qui peuvent leur être prodigués. Cependant, peu de patients gériatriques arrivant dans les services d'urgence ont déjà reçu un tel code.

En conséquence, l'intensité des soins prodigués à ces patients en urgence est influencée par la perception de l'état fonctionnel et cognitif du patient, même si une partie de cette perception est erronée. Par ailleurs, il est également bien établi que le devenir des patients gériatriques atteints de pathologies sévères à l'admission est souvent mauvais et qu'il est nécessaire de trouver des alternatives au traitement intensif proposé.

Le but de cette étude sera de déterminer la prévalence de la présence d'un code de limitation thérapeutique chez les patients gériatriques à l'admission à l'hôpital/admission aux urgences, et à leur sortie de l'hôpital. Celle-ci sera réalisée pour tous les patients gériatriques résidant ou placés en EHPAD en fin d'hospitalisation. des futures admissions de ces patients aux urgences.

De plus, cette étude offre la prospective d'établir dans le futur une implantation systématique du code de limitation thérapeutique pour les patients gériatriques résidant en EHPAD, anticipant ainsi les différentes problématiques propres à sa population aux urgences.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Brussels, Belgique, 1020
        • CHU Brugmann

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

75 ans et plus (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

100 patients gériatriques consécutifs admis aux urgences de l'Hôpital Brugmann, site Horta, du 01/04/2015 au 11/02/2016.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients admis à l'hôpital via le service des urgences et placés dans une maison de repos à la sortie de l'hôpital
  • Les patients auront une évaluation gériatrique globale disponible (soit réalisée dans le service gériatrique, soit réalisée par l'équipe gériatrique)

Critère d'exclusion:

  • si plusieurs hospitalisations surviennent pendant la durée de l'étude, seules les données relatives à la première hospitalisation seront analysées.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients gériatriques
100 patients gériatriques consécutifs admis aux Urgences de l'Hôpital Brugmann, site Horta, à partir du 01/04/2015.
Analyse rétrospective des dossiers médicaux selon des critères médicaux, sociaux et gériatriques.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Prévalence d'un code de limitation thérapeutique (hospitalisation)
Délai: Patients hospitalisés du 01/04/2015 au 11/02/2016 (11 mois)
Les dossiers médicaux des patients admis aux urgences de l'hôpital, à partir du 01/04/2015, seront examinés afin de déterminer s'ils avaient un code de limitation thérapeutique à l'admission.
Patients hospitalisés du 01/04/2015 au 11/02/2016 (11 mois)
Prévalence d'un code de limitation thérapeutique (sortie d'hôpital)
Délai: Patients hospitalisés du 01/04/2015 au 11/02/2016 (11 mois)
Les dossiers médicaux des patients admis aux urgences de l'hôpital, à partir du 01/04/2015, seront examinés afin de déterminer s'ils ont reçu un code de limitation thérapeutique à la sortie de l'hôpital.
Patients hospitalisés du 01/04/2015 au 11/02/2016 (11 mois)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
statut social
Délai: Patients hospitalisés du 01/04/2015 au 11/02/2016 (11 mois)
Analyse rétrospective des dossiers médicaux des patients. Les investigateurs évalueront si le statut social du patient est lié à une décision de limitation thérapeutique à la sortie de l'hôpital.
Patients hospitalisés du 01/04/2015 au 11/02/2016 (11 mois)
statut d'autonomie
Délai: Patients hospitalisés du 01/04/2015 au 11/02/2016 (11 mois)
Analyse rétrospective des dossiers médicaux des patients. Les enquêteurs évalueront si l'autonomie du patient est liée à une décision de limitation thérapeutique à la sortie de l'hôpital. L'autonomie du patient est évaluée par les résultats de l'un ou l'autre de ces deux tests : le test de Sherpa ou l'échelle de Katz.
Patients hospitalisés du 01/04/2015 au 11/02/2016 (11 mois)
état cognitif
Délai: Patients hospitalisés du 01/04/2015 au 11/02/2016 (11 mois)
Analyse rétrospective des dossiers médicaux des patients. Les investigateurs évalueront si l'état cognitif du patient est lié à une décision de limitation thérapeutique à la sortie de l'hôpital. L'état cognitif du patient est évalué par les résultats de la méthode d'évaluation de la confusion ou du mini test d'évaluation de l'état mental.
Patients hospitalisés du 01/04/2015 au 11/02/2016 (11 mois)
diagnostic
Délai: Patients hospitalisés du 01/04/2015 au 11/02/2016 (11 mois)
Analyse rétrospective des dossiers médicaux des patients. Les investigateurs évalueront si le motif d'admission/diagnostic établi est lié à une décision de limitation thérapeutique à la sortie de l'hôpital.
Patients hospitalisés du 01/04/2015 au 11/02/2016 (11 mois)
durée d'hospitalisation
Délai: Patients hospitalisés du 01/04/2015 à aujourd'hui (11 mois)
Analyse rétrospective des dossiers médicaux des patients. Les investigateurs évalueront si la durée d'hospitalisation est liée à une décision de limitation thérapeutique à la sortie de l'hôpital.
Patients hospitalisés du 01/04/2015 à aujourd'hui (11 mois)
Albumine
Délai: Patients hospitalisés du 01/04/2015 au 11/02/2016 (11 mois)
Analyse rétrospective des dossiers médicaux des patients. Les investigateurs évalueront si le statut nutritionnel (dosage de l'albumine) est lié à une décision de limitation thérapeutique à la sortie de l'hôpital.
Patients hospitalisés du 01/04/2015 au 11/02/2016 (11 mois)
Niveau d'hydratation
Délai: Patients hospitalisés du 01/04/2015 au 11/02/2016 (11 mois)
Analyse rétrospective des dossiers médicaux des patients. Les investigateurs évalueront si le niveau d'hydratation (mesure combinée sodium et créatinine/urée) est lié à une décision de limitation thérapeutique à la sortie de l'hôpital.
Patients hospitalisés du 01/04/2015 au 11/02/2016 (11 mois)
Perte de poids involontaire
Délai: Patients hospitalisés du 01/04/2015 au 11/02/2016 (11 mois)
Analyse rétrospective des dossiers médicaux des patients. Les investigateurs évalueront si une perte de poids involontaire est liée à une décision de limitation thérapeutique à la sortie de l'hôpital.
Patients hospitalisés du 01/04/2015 au 11/02/2016 (11 mois)
Présence de comorbidités
Délai: Patients hospitalisés du 01/04/2015 au 11/02/2016 (11 mois)
Analyse rétrospective des dossiers médicaux des patients. Les investigateurs évalueront si la présence de comorbidités (démence ou décompensation cardiaque sévère ou cancer ou pneumonie ou maladies cardio-vasculaires sévères ou insuffisance hépatique) est liée à une décision de limitation thérapeutique à la sortie de l'hôpital.
Patients hospitalisés du 01/04/2015 au 11/02/2016 (11 mois)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Axelle Gregory, MD, CHU Brugmann

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 février 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 février 2016

Première publication (Estimation)

17 février 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 janvier 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 janvier 2018

Dernière vérification

1 janvier 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CHUB-Therapeutic limitations

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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