Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Código de Continuidad de la Limitación Terapéutica: Análisis de las Variables de Ingreso en el Servicio de Urgencias que se Asocian a una Limitación Terapéutica al Egreso

17 de enero de 2018 actualizado por: Murielle Surquin, Brugmann University Hospital

Demográficamente, la población geriátrica está en expansión. También se encuentra cada vez más en los servicios de urgencias. Sin embargo, los servicios de urgencias no están diseñados para acoger a estos pacientes, cuyas necesidades son específicas. Esta población se define por necesidades físicas y psicosociales complejas, incluidas en una valoración geriátrica integral demasiado compleja para ser realizada en los servicios de urgencias.

Muchas publicaciones se centraron en formas de prevenir visitas potencialmente evitables a pacientes geriátricos en los servicios de emergencia. Las personas confían en un código de limitación terapéutica establecido para estos pacientes para determinar la intensidad de la atención que se les puede brindar. Sin embargo, pocos pacientes geriátricos que llegan a los servicios de emergencia ya cuentan con dicho código.

Como consecuencia, la intensidad de la atención prestada a estos pacientes de urgencia está influenciada por la percepción del estado funcional y cognitivo del paciente, aunque parte de esta percepción sea incorrecta. Además, también está bien establecido que la evolución de los pacientes geriátricos con patologías graves al ingreso suele ser pobre y que existe la necesidad de encontrar alternativas al tratamiento intensivo ofrecido.

El objetivo de este estudio será determinar la prevalencia de la presencia de un código de limitación terapéutica en pacientes geriátricos al ingreso hospitalario/ingreso en urgencias, y al egreso del hospital. Esto se llevará a cabo para todos los pacientes geriátricos residentes o internados en residencias de ancianos al final de la hospitalización. Los investigadores postulan que establecer un código de limitación terapéutica para estos frágiles pacientes, antes de que egresen del hospital a una residencia de ancianos, reduciría el número de futuros ingresos de estos pacientes en el servicio de urgencias.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Demográficamente, la población geriátrica está en expansión. También se encuentra cada vez más en los servicios de urgencias. Sin embargo, los servicios de urgencias no están diseñados para acoger a estos pacientes, cuyas necesidades son específicas. Esta población se define por necesidades físicas y psicosociales complejas, incluidas en una valoración geriátrica integral demasiado compleja para ser realizada en los servicios de urgencias. La atención multidisciplinar que necesitan lleva tiempo.

Se investigan varias opciones en todo el mundo para manejar adecuadamente a estos frágiles pacientes:

  • Escalas de cribado de fragilidad y deterioro funcional
  • Unidades de atención especializada: el Equipo Móvil Geriatría, las unidades de Emergencia de corta estancia, la unidad geriátrica de agudos, el modelo de enlace de enfermería geriátrica, o una emergencia geriátrica específica del servicio.

Muchas publicaciones se centraron en formas de prevenir visitas potencialmente evitables a pacientes geriátricos en los servicios de emergencia. Las personas confían en un código de limitación terapéutica establecido para estos pacientes para determinar la intensidad de la atención que se les puede brindar. Sin embargo, pocos pacientes geriátricos que llegan a los servicios de emergencia ya cuentan con dicho código.

Como consecuencia, la intensidad de la atención prestada a estos pacientes de urgencia está influenciada por la percepción del estado funcional y cognitivo del paciente, aunque parte de esta percepción sea incorrecta. Además, también está bien establecido que la evolución de los pacientes geriátricos con patologías graves al ingreso suele ser pobre y que existe la necesidad de encontrar alternativas al tratamiento intensivo ofrecido.

El objetivo de este estudio será determinar la prevalencia de la presencia de un código de limitación terapéutica en pacientes geriátricos al ingreso hospitalario/ingreso en urgencias, y al egreso del hospital. Esto se llevará a cabo para todos los pacientes geriátricos residentes o internados en residencias de ancianos al final de la hospitalización. Los investigadores postulan que establecer un código de limitación terapéutica para estos frágiles pacientes, antes de que egresen del hospital a una residencia de ancianos, reduciría el número de futuros ingresos de estos pacientes en el servicio de urgencias.

Además, este estudio ofrece la prospectiva de establecer en el futuro una implantación sistemática del código de limitación terapéutica para los pacientes geriátricos residentes en residencias geriátricas, anticipándose así a las diversas problemáticas propias de su población en el servicio de urgencias.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Brussels, Bélgica, 1020
        • CHU Brugmann

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

75 años y mayores (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

100 pacientes geriátricos consecutivos ingresados ​​en el servicio de urgencias del Hospital Brugmann, sede de Horta, desde el 01/04/2015 hasta el 11/02/2016.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes ingresados ​​en el hospital a través del servicio de urgencias y colocados en una residencia de ancianos al alta hospitalaria
  • Los pacientes tendrán una evaluación geriátrica global disponible (ya sea realizada en la sala de geriatría, ya sea realizada por el equipo geriátrico)

Criterio de exclusión:

  • si ocurren hospitalizaciones múltiples durante la duración del estudio, solo se analizarán los datos relacionados con la primera hospitalización.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes geriátricos
100 pacientes geriátricos consecutivos ingresados ​​en el Servicio de Urgencias del Hospital Brugmann, sede de Horta, desde el 01/04/2015.
Análisis retrospectivo de las historias clínicas según criterios médicos, sociales y geriátricos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prevalencia de un código de limitación terapéutica (ingreso hospitalario)
Periodo de tiempo: Pacientes hospitalizados del 04/01/2015 al 02/11/2016 (11 meses)
Se examinarán los expedientes médicos de los pacientes ingresados ​​en el servicio de urgencias del hospital, a partir del 04/01/2015, con el fin de determinar si tenían algún código de limitación terapéutica al ingreso.
Pacientes hospitalizados del 04/01/2015 al 02/11/2016 (11 meses)
Prevalencia de un código de limitación terapéutica (alta hospitalaria)
Periodo de tiempo: Pacientes hospitalizados del 04/01/2015 al 02/11/2016 (11 meses)
Se examinarán los expedientes médicos de los pacientes ingresados ​​en el servicio de urgencias del hospital, a partir del 04/01/2015, a fin de determinar si recibieron un código de limitación terapéutica al alta hospitalaria.
Pacientes hospitalizados del 04/01/2015 al 02/11/2016 (11 meses)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
estatus social
Periodo de tiempo: Pacientes hospitalizados del 04/01/2015 al 02/11/2016 (11 meses)
Análisis retrospectivo de expedientes médicos de pacientes. Los investigadores evaluarán si la condición social del paciente está ligada a una decisión de limitación terapéutica al alta hospitalaria.
Pacientes hospitalizados del 04/01/2015 al 02/11/2016 (11 meses)
estado de autonomía
Periodo de tiempo: Pacientes hospitalizados del 04/01/2015 al 02/11/2016 (11 meses)
Análisis retrospectivo de las historias clínicas de los pacientes. Los investigadores evaluarán si la autonomía del paciente está ligada a una decisión de limitación terapéutica al alta hospitalaria. La autonomía del paciente se evalúa mediante los resultados de cualquiera de estas dos pruebas: la prueba de Sherpa o la escala de Katz.
Pacientes hospitalizados del 04/01/2015 al 02/11/2016 (11 meses)
estado cognitivo
Periodo de tiempo: Pacientes hospitalizados del 04/01/2015 al 02/11/2016 (11 meses)
Análisis retrospectivo de las historias clínicas de los pacientes. Los investigadores evaluarán si el estado cognitivo del paciente está relacionado con una decisión de limitación terapéutica al alta hospitalaria. El estado cognitivo del paciente se evalúa mediante los resultados del método de evaluación de confusión o la prueba de evaluación del estado mental mini.
Pacientes hospitalizados del 04/01/2015 al 02/11/2016 (11 meses)
diagnóstico
Periodo de tiempo: Pacientes hospitalizados del 04/01/2015 al 02/11/2016 (11 meses)
Análisis retrospectivo de las historias clínicas de los pacientes. Los investigadores evaluarán si el motivo de ingreso/diagnóstico establecido está vinculado a una decisión de limitación terapéutica al alta hospitalaria.
Pacientes hospitalizados del 04/01/2015 al 02/11/2016 (11 meses)
duración de la hospitalización
Periodo de tiempo: Pacientes hospitalizados desde el 04/01/2015 hasta la fecha actual (11 meses)
Análisis retrospectivo de las historias clínicas de los pacientes. Los investigadores evaluarán si el tiempo de hospitalización está vinculado a una decisión de limitación terapéutica al alta hospitalaria.
Pacientes hospitalizados desde el 04/01/2015 hasta la fecha actual (11 meses)
Albúmina
Periodo de tiempo: Pacientes hospitalizados del 04/01/2015 al 02/11/2016 (11 meses)
Análisis retrospectivo de las historias clínicas de los pacientes. Los investigadores evaluarán si el estado nutricional (medición de albúmina) está vinculado a una decisión de limitación terapéutica al alta hospitalaria.
Pacientes hospitalizados del 04/01/2015 al 02/11/2016 (11 meses)
Nivel de hidratación
Periodo de tiempo: Pacientes hospitalizados del 04/01/2015 al 02/11/2016 (11 meses)
Análisis retrospectivo de la historia clínica de los pacientes. Los investigadores evaluarán si el nivel de hidratación (medida combinada de sodio y creatinina/urea) está ligado a una decisión de limitación terapéutica al alta hospitalaria.
Pacientes hospitalizados del 04/01/2015 al 02/11/2016 (11 meses)
Pérdida de peso involuntaria
Periodo de tiempo: Pacientes hospitalizados del 04/01/2015 al 02/11/2016 (11 meses)
Análisis retrospectivo de la historia clínica de los pacientes. Los investigadores evaluarán si una pérdida de peso no intencionada está vinculada a una decisión de limitación terapéutica al alta hospitalaria.
Pacientes hospitalizados del 04/01/2015 al 02/11/2016 (11 meses)
Presencia de comorbilidades
Periodo de tiempo: Pacientes hospitalizados del 04/01/2015 al 02/11/2016 (11 meses)
Análisis retrospectivo de la historia clínica de los pacientes. Los investigadores evaluarán si la presencia de comorbilidades (demencia o descompensación cardiaca severa o cáncer o neumonía o enfermedades cardiovasculares severas o insuficiencia hepática) está ligada a una decisión de limitación terapéutica al alta hospitalaria.
Pacientes hospitalizados del 04/01/2015 al 02/11/2016 (11 meses)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Axelle Gregory, MD, CHU Brugmann

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de febrero de 2016

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2017

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de febrero de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de febrero de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

17 de febrero de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de enero de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de enero de 2018

Última verificación

1 de enero de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • CHUB-Therapeutic limitations

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Análisis de expedientes médicos

3
Suscribir