Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kontinuitet av den terapeutiske begrensningskoden: Analyse av variablene for innleggelse i nødtjenesten som er forbundet med en terapeutisk begrensning ved utgang

17. januar 2018 oppdatert av: Murielle Surquin, Brugmann University Hospital

Demografisk utvides den geriatriske befolkningen. Det finnes også i økende grad i nødetatene. Imidlertid er ikke nødetatene designet for å imøtekomme disse pasientene, hvis behov er spesifikke. Denne populasjonen er definert av komplekse fysiske og psykososiale behov, inkludert i en omfattende geriatrisk vurdering for kompleks til å kunne gjennomføres i legevakten.

Mange publikasjoner fokuserte på måter å forhindre potensielt unngåelige besøk til geriatriske pasienter i nødetatene. Folk er avhengige av en terapeutisk begrensningskode etablert for disse pasientene for å bestemme intensiteten på behandlingen som kan gis dem. Men få geriatriske pasienter som ankommer legevakten fikk allerede en slik kode.

Som en konsekvens påvirkes intensiteten av omsorgen som gis til disse akuttpasientene av oppfatningen av pasientens funksjonelle og kognitive status, selv om en del av denne oppfatningen er feil. Dessuten er det også godt etablert at utfallet av geriatriske pasienter med alvorlige patologier ved innleggelse ofte er dårlige og at det er behov for å finne alternativer til den intensive behandlingen som tilbys.

Målet med denne studien vil være å fastslå prevalensen av tilstedeværelsen av en terapeutisk begrensningskode hos geriatriske pasienter ved sykehusinnleggelse/innleggelse til akuttmottaket, og når de forlater sykehuset. Dette vil bli utført for alle geriatriske pasienter som bor eller plasseres på sykehjem ved slutten av sykehusinnleggelsen. Etterforskerne postulerer at å etablere en terapeutisk begrensningskode for disse skjøre pasientene, før de forlater sykehuset for et sykehjem, vil redusere antallet av fremtidige innleggelser av disse pasientene i akuttmottaket.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Demografisk utvides den geriatriske befolkningen. Det finnes også i økende grad i nødetatene. Imidlertid er ikke nødetatene designet for å imøtekomme disse pasientene, hvis behov er spesifikke. Denne populasjonen er definert av komplekse fysiske og psykososiale behov, inkludert i en omfattende geriatrisk vurdering for kompleks til å kunne gjennomføres i legevakten. Den tverrfaglige omsorgen de trenger tar tid.

Flere alternativer undersøkes over hele verden for å håndtere disse skjøre pasientene på riktig måte:

  • Screening for skrøpelighet og funksjonsnedgang
  • Spesialiserte omsorgsenheter: Mobilt geriatrisk team, akuttavdelingene for korttidsopphold, akutt geriatrisk enhet, kontaktmodellen for geriatrisk sykepleier eller en tjenestespesifikk geriatrisk nødsituasjon.

Mange publikasjoner fokuserte på måter å forhindre potensielt unngåelige besøk til geriatriske pasienter i nødetatene. Folk er avhengige av en terapeutisk begrensningskode etablert for disse pasientene for å bestemme intensiteten på behandlingen som kan gis dem. Men få geriatriske pasienter som ankommer legevakten fikk allerede en slik kode.

Som en konsekvens påvirkes intensiteten av omsorgen som gis til disse akuttpasientene av oppfatningen av pasientens funksjonelle og kognitive status, selv om en del av denne oppfatningen er feil. Dessuten er det også godt etablert at utfallet av geriatriske pasienter med alvorlige patologier ved innleggelse ofte er dårlige og at det er behov for å finne alternativer til den intensive behandlingen som tilbys.

Målet med denne studien vil være å fastslå prevalensen av tilstedeværelsen av en terapeutisk begrensningskode hos geriatriske pasienter ved sykehusinnleggelse/innleggelse til akuttmottaket, og når de forlater sykehuset. Dette vil bli utført for alle geriatriske pasienter som bor eller plasseres på sykehjem ved slutten av sykehusinnleggelsen. Etterforskerne postulerer at å etablere en terapeutisk begrensningskode for disse skjøre pasientene, før de forlater sykehuset for et sykehjem, vil redusere antallet av fremtidige innleggelser av disse pasientene i akuttmottaket.

Videre gir denne studien muligheten til i fremtiden å etablere en systematisk implementering av den terapeutiske begrensningskoden for geriatriske pasienter som bor på sykehjem, og derfor forutse de ulike problemene som er spesifikke for hans befolkning i akuttmottaket.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Brussels, Belgia, 1020
        • CHU Brugmann

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

75 år og eldre (Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

100 påfølgende geriatriske pasienter innlagt i akuttmottaket ved Brugmann sykehus, Horta, fra 01.04.2015 til 11.02.2016.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter innlagt på sykehus via akuttmottaket og plassert på sykehjem ved sykehusutskrivning
  • Pasienter vil få en tilgjengelig global geriatrisk evaluering (enten realisert i geriatrisk avdeling, enten realisert av det geriatriske teamet)

Ekskluderingskriterier:

  • hvis flere sykehusinnleggelser forekommer i løpet av studiens lengde, vil data relatert til kun den første sykehusinnleggelsen bli analysert.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Geriatriske pasienter
100 påfølgende geriatriske pasienter innlagt i Akuttmottaket ved Brugmann sykehus, Horta område, fra 01.04.2015.
Retrospektiv analyse av de medisinske mappene i henhold til medisinske, sosiale og geriatriske kriterier.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prevalens av en terapeutisk begrensningskode (sykehusinnleggelse)
Tidsramme: Pasienter innlagt på sykehus fra 01/04/2015 til 11/02/2016 (11 måneder)
De medisinske mappene til pasientene innlagt i akuttmottaket på sykehuset, fra 01.04.2015, vil bli undersøkt for å avgjøre om de hadde en terapeutisk begrensningskode ved innleggelse.
Pasienter innlagt på sykehus fra 01/04/2015 til 11/02/2016 (11 måneder)
Prevalens av en terapeutisk begrensningskode (utskrivning fra sykehus)
Tidsramme: Pasienter innlagt på sykehus fra 01/04/2015 til 11/02/2016 (11 måneder)
De medisinske filene til pasientene som er innlagt i akuttmottaket på sykehuset, fra 01.04.2015, vil bli undersøkt for å avgjøre om de mottok en terapeutisk begrensningskode ved utskrivning fra sykehus.
Pasienter innlagt på sykehus fra 01/04/2015 til 11/02/2016 (11 måneder)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
sosial status
Tidsramme: Pasienter innlagt på sykehus fra 01/04/2015 til 11/02/2016 (11 måneder)
Retrospektiv analyse av pasientjournaler. Etterforskerne vil vurdere om den sosiale statusen til pasienten er knyttet til en terapeutisk begrensningsbeslutning ved utskrivning fra sykehus.
Pasienter innlagt på sykehus fra 01/04/2015 til 11/02/2016 (11 måneder)
autonomistatus
Tidsramme: Pasienter innlagt på sykehus fra 01/04/2015 til 11/02/2016 (11 måneder)
Retrospektiv analyse av pasientjournaler. Etterforskerne vil vurdere om pasientens autonomi er knyttet til en terapeutisk begrensningsbeslutning ved utskrivning fra sykehus. Pasientens autonomi blir evaluert av resultatene fra en av disse to testene: Sherpa-testen eller Katz-skalaen.
Pasienter innlagt på sykehus fra 01/04/2015 til 11/02/2016 (11 måneder)
kognitiv status
Tidsramme: Pasienter innlagt på sykehus fra 01/04/2015 til 11/02/2016 (11 måneder)
Retrospektiv analyse av pasientjournaler. Etterforskerne vil vurdere om den kognitive statusen til pasienten er knyttet til en terapeutisk begrensningsbeslutning ved utskrivning fra sykehus. Pasientens kognitive status blir evaluert av resultatene av enten forvirringsvurderingsmetoden eller minitesten for mental tilstandsevaluering.
Pasienter innlagt på sykehus fra 01/04/2015 til 11/02/2016 (11 måneder)
diagnose
Tidsramme: Pasienter innlagt på sykehus fra 01/04/2015 til 11/02/2016 (11 måneder)
Retrospektiv analyse av pasientjournaler. Utrederne vil vurdere om innleggelsesmotivet/etablert diagnose er knyttet til en terapeutisk begrensning ved utskrivning.
Pasienter innlagt på sykehus fra 01/04/2015 til 11/02/2016 (11 måneder)
lengde på sykehusinnleggelse
Tidsramme: Pasienter innlagt på sykehus fra 01.04.2015 til i dag (11 måneder)
Retrospektiv analyse av pasientjournaler. Utrederne vil vurdere om lengden på sykehusinnleggelse er knyttet til en terapeutisk begrensning ved utskrivning.
Pasienter innlagt på sykehus fra 01.04.2015 til i dag (11 måneder)
Albumin
Tidsramme: Pasienter innlagt på sykehus fra 01/04/2015 til 11/02/2016 (11 måneder)
Retrospektiv analyse av pasientjournaler. Etterforskerne vil vurdere om ernæringsstatus (albuminmåling) er knyttet til en terapeutisk begrensningsbeslutning ved utskrivning fra sykehus.
Pasienter innlagt på sykehus fra 01/04/2015 til 11/02/2016 (11 måneder)
Hydrateringsnivå
Tidsramme: Pasienter innlagt på sykehus fra 01/04/2015 til 11/02/2016 (11 måneder)
Retrospektiv analyse av pasientjournaler. Etterforskerne vil vurdere om hydreringsnivået (kombinert natrium- og kreatinin/urea-måling) er knyttet til en terapeutisk begrensningsbeslutning ved utskrivning fra sykehus.
Pasienter innlagt på sykehus fra 01/04/2015 til 11/02/2016 (11 måneder)
Utilsiktet vekttap
Tidsramme: Pasienter innlagt på sykehus fra 01/04/2015 til 11/02/2016 (11 måneder)
Retrospektiv analyse av pasientjournaler. Etterforskerne vil vurdere om et utilsiktet vekttap er knyttet til en terapeutisk begrensningsbeslutning ved utskrivning fra sykehus.
Pasienter innlagt på sykehus fra 01/04/2015 til 11/02/2016 (11 måneder)
Tilstedeværelse av komorbiditeter
Tidsramme: Pasienter innlagt på sykehus fra 01/04/2015 til 11/02/2016 (11 måneder)
Retrospektiv analyse av pasientjournaler. Etterforskerne vil vurdere om tilstedeværelsen av komorbiditeter (demens eller alvorlig hjertedekompensasjon eller kreft eller lungebetennelse eller alvorlige kardiovaskulære sykdommer eller leverinsuffisiens) er knyttet til en terapeutisk begrensningsbeslutning ved utskrivning fra sykehus.
Pasienter innlagt på sykehus fra 01/04/2015 til 11/02/2016 (11 måneder)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Axelle Gregory, MD, CHU Brugmann

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2016

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2017

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. februar 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. februar 2016

Først lagt ut (Anslag)

17. februar 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. januar 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. januar 2018

Sist bekreftet

1. januar 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CHUB-Therapeutic limitations

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Geriatri

Kliniske studier på Medisinsk filanalyse

3
Abonnere