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Intervention scolaire à composantes multiples sur la condition physique liée à la santé et à l'image corporelle

21 mars 2016 mis à jour par: Giseli Minatto, Santa Catarina Federal University

Effet d'un programme d'intervention à plusieurs composants sur la condition physique liée à la santé et à l'image corporelle : étude en milieu scolaire avec des adolescents de Florianópolis, Santa Catarina, Brésil

L'objectif principal de cette étude est d'analyser l'effet d'une intervention à plusieurs composants, appliquée pendant un semestre scolaire, sur la composition corporelle, la force, la flexibilité, la forme cardiorespiratoire, le profil lipidique et métabolique et l'image corporelle des élèves de la sixième à la neuvième année. Il s'agit d'un plan contrôlé non randomisé. Environ 568 écoliers de la sixième à la neuvième année ont été recrutés dans 2 écoles secondaires publiques de Florianópolis, au Brésil. La composante principale de l'intervention intitulée « MEXA-SE » (bouge toi-même) consistait en la mise en place de trois cours d'éducation physique par semaine avec des exercices d'aérobie, des activités de force et de flexibilité. De plus, des activités ludiques pendant les récréations et des activités éducatives sur l'activité physique, la sédentarité, les habitudes alimentaires et l'image corporelle ont été réalisées. La collecte de données a été effectuée avant et immédiatement après 14 semaines d'intervention. Les critères de jugement principaux comprenaient la composition corporelle, la force, la flexibilité, la forme cardiorespiratoire, le profil lipidique et métabolique et l'image corporelle. Les autres variables incluses étaient : le niveau d'activité physique, le comportement sédentaire et le niveau de tension artérielle. D'autres composantes du mode de vie (par exemple, les habitudes alimentaires), psychologiques (par exemple, la santé auto-évaluée) ont également été évaluées chez les participants. L'analyse descriptive, l'ANOVA bidirectionnelle pour les modèles mixtes et l'ANCOVA seront appliquées au sein et entre les groupes de comparaison, si les prémisses de ce test sont remplies. Le niveau de signification pour l'étude était de 5 % pour les tests bilatéraux.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

568

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Santa Catarina
      • Florianópolis, Santa Catarina, Brésil, 88040900
        • Federal University of Santa Catarina

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

10 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Volontariat des étudiants en tant que participation ;
  • Élèves régulièrement inscrits de la 6e à la 9e année dans le système scolaire municipal de Florianópolis.

Critère d'exclusion:

  • Élèves d'autres classes;
  • Élèves qui décrochent de l'école ;
  • Étudiants avec des données incomplètes au départ et à la fin des 14 semaines ;
  • Les élèves qui sont absents pendant les jours d'école de collecte de données ;
  • Étudiants qui ont refusé de participer à la collecte de données ou à l'intervention ;

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: "MEXA-SE"
Intervention sur la forme physique, les habitudes alimentaires et l'image corporelle
MEXA-SE (bouge toi-même) était structuré en trois composantes principales : A) Forme physique : La première composante consistait à augmenter le temps d'activité physique modérée à vigoureuse pendant les cours d'éducation physique. Il y avait aussi des invites pour aider les élèves à s'engager dans une activité physique accrue pendant la récréation ; B) Habitudes alimentaires : Le deuxième volet consistait en six séances (45 minutes par séance) conçues pour favoriser la réflexion et les changements positifs dans les habitudes alimentaires et les soins de santé (pour améliorer les connaissances et les habitudes alimentaires), menée par une nutritionniste ; C) Image corporelle : Le troisième volet était composé de 3 sessions (45 minutes par session) axées sur la satisfaction de l'image corporelle ("Espelho, espelho meu" : intervention en milieu scolaire) menées par l'équipe physique Chercheur en éducation.
Aucune intervention: Contrôle
L'école du groupe témoin a réalisé un semestre avec les activités régulières et traditionnelles. L'école témoin avait trois cours d'éducation physique par semaine, similaires aux écoles expérimentales.
Expérimental: "Espelho, espelho meu"
Intervention en milieu scolaire sur l'image corporelle
Comportemental: "Espelho, espelho meu": Intervention en milieu scolaire sur l'image corporelle. L'image corporelle est travaillée en quatre séances de 45 minutes, menées à raison d'une fois par semaine par un chercheur. Les sujets abordés dans ces sessions font référence aux normes de beauté (influence des médias et formation de l'image corporelle), aux qualités individuelles (qualités individuelles et des camarades de classe) et à l'estime de soi. Ces rencontres se dérouleront à travers vidéo, conférence, dynamique, séances photo et préparation d'affiches.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification de l'indice de masse corporelle
Délai: Base de référence, 14 semaines
Mesures anthropométriques de la masse corporelle (kilogrammes), de la taille (centimètres) pour calculer l'indice de masse corporelle (kilogrammes par mètre carré).
Base de référence, 14 semaines
Modification de l'épaisseur du pli cutané
Délai: Base de référence, 14 semaines
Mesures anthropométriques de l'épaisseur du pli cutané (millimètres) du biceps, du triceps, du sous-scapulaire, de la crête iliaque et du mollet médial.
Base de référence, 14 semaines
Changement sur la flexibilité
Délai: Base de référence, 14 semaines
Test Sit and Reach modifié (centimètres).
Base de référence, 14 semaines
Modification de la force musculaire
Délai: Base de référence, 14 semaines
Test de poignée mesuré par dynamomètre (Kilogrammes).
Base de référence, 14 semaines
Changement des niveaux de résistance
Délai: Base de référence, 14 semaines
Test abdominal modifié (nombre de répétitions).
Base de référence, 14 semaines
Changement sur la condition cardiorespiratoire
Délai: Base de référence, 14 semaines
Test de course-navette de 20 m (tours).
Base de référence, 14 semaines
Modification de l'image corporelle
Délai: Base de référence, 14 semaines
Perception de soi (questionnaire).
Base de référence, 14 semaines
Changement sur les lipides
Délai: Base de référence, 14 semaines
Test colorimétrique enzymatique
Base de référence, 14 semaines
Changer de circonférence
Délai: Base de référence, 14 semaines
Mesures anthropométriques de la circonférence (en centimètres) du bras et de la taille détendus.
Base de référence, 14 semaines
Modification du profil glycémique
Délai: Base de référence, 14 semaines
Test colorimétrique enzymatique
Base de référence, 14 semaines
Changement du pourcentage de graisse corporelle
Délai: Base de référence, 14 semaines
Mesure par impédance bioélectrique.
Base de référence, 14 semaines
Changement sur la masse sans graisse
Délai: Base de référence, 14 semaines
Mesure par impédance bioélectrique.
Base de référence, 14 semaines
Changer le pourcentage d'eau
Délai: Base de référence, 14 semaines
Mesure par impédance bioélectrique.
Base de référence, 14 semaines
Changement de résistance
Délai: Base de référence, 14 semaines
Mesure par impédance bioélectrique.
Base de référence, 14 semaines
Changement de réactance
Délai: Base de référence, 14 semaines
Mesure par impédance bioélectrique.
Base de référence, 14 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement sur l'activité physique à l'école
Délai: Base de référence, 14 semaines
Accéléromètres ActiGraph.
Base de référence, 14 semaines
Changement sur l'activité physique de loisir
Délai: Base de référence, 14 semaines
Liste des activités physiques pratiquées la semaine dernière indiquant la fréquence et la durée, les déplacements à l'école et les loisirs préférés déclarés dans le questionnaire guidé.
Base de référence, 14 semaines
Changement sur le comportement sédentaire (temps de télévision)
Délai: Base de référence, 14 semaines
Temps passé devant la télévision pendant la semaine et le week-end rapporté dans le questionnaire guidé.
Base de référence, 14 semaines
Changement sur le comportement sédentaire (temps d'ordinateur)
Délai: Base de référence, 14 semaines
Temps passé sur l'ordinateur et/ou les jeux vidéo pendant la semaine et pendant le week-end rapporté dans le questionnaire guidé.
Base de référence, 14 semaines
Changement des niveaux de pression artérielle
Délai: Base de référence, 14 semaines
Mesuré par un tensiomètre automatique.
Base de référence, 14 semaines
Consommation de nourriture
Délai: Base de référence, 14 semaines
Consommation alimentaire déclarée dans le questionnaire guidé.
Base de référence, 14 semaines
Connaissances alimentaires
Délai: Base de référence, 14 semaines
Consommation de connaissances rapportée dans un questionnaire guidé.
Base de référence, 14 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Edio Luiz Petroski, Doctor, Federal University of Santa Catarina
  • Chercheur principal: Cilene Rebolho Martins, PhD Student, Federal University of Santa Catarina
  • Chercheur principal: Juliane Berria, PhD Student, Federal University of Santa Catarina
  • Chercheur principal: Giseli Minatto, PhD Student, Federal University of Santa Catarina
  • Chercheur principal: Luiz R. A. de Lima, PhD Student, Federal University of Santa Catarina
  • Chercheur principal: Jéssika A. J. Vieira, Master Degree Student, Federal University of Santa Catarina
  • Chercheur principal: André Machado, Master Degree Student, Federal University of Santa Catarina

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 février 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 mars 2016

Première publication (Estimation)

25 mars 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

25 mars 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 mars 2016

Dernière vérification

1 mars 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • MEXA-SE

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Oui

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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