Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Проект когнитивно-поведенческой совместной терапии (КЛКТ) (CBCT)

15 декабря 2021 г. обновлено: VA Office of Research and Development

Интегративный технологический подход к совместной терапии посттравматического стрессового расстройства на дому

Невылеченное посттравматическое стрессовое расстройство (ПТСР) — это дорогостоящее состояние, связанное с нарушением функционирования во множестве психосоциальных областей, включая профессиональное и академическое функционирование, функционирование в браке и семье, воспитание детей и социализацию. Нарушение не ограничивается ветеранами с посттравматическим стрессовым расстройством, потому что страдает вся семья, особенно интимный партнер ветерана. Симптомы посттравматического стрессового расстройства могут оказывать негативное влияние на обоих членов диады. Несмотря на необходимость лечения, многие ветераны и члены их семей не имеют доступа к услугам, связанным с посттравматическим стрессом, из-за ряда препятствий на пути к получению помощи (например, проживание в сельских или отдаленных районах, где нет специализированных служб, опасения по поводу стигматизации в связи с обращением за услугами по охране психического здоровья). , ограниченные часы работы клиники, чтобы приспособиться к графикам пациентов). Целью данного исследования является оценка того, приводит ли когнитивно-поведенческая совместная терапия, в которой рассматриваются симптомы посттравматического стрессового расстройства и функционирование интимных отношений, к ветеранам и их романтическим партнерам в их домах с помощью клинических видеотелеконференций к лучшим результатам по сравнению с лечением в офисе.

Обзор исследования

Подробное описание

Ожидаемое влияние на здравоохранение ветеранов: этот проект направлен на удовлетворение потребностей ветеранов и их семей в области психического здоровья и функционирования путем расширения доступа к установленному лечению с использованием технологии телепсихологического здоровья.

Предыстория проекта: Ветераны и их семьи испытывают пагубные последствия посттравматического стрессового расстройства (ПТСР) и связанных с ним негативных последствий. Посттравматическое стрессовое расстройство связано с различными сопутствующими симптомами психического здоровья и психосоциальными нарушениями, включая высокий уровень проблем в интимных отношениях, которые влияют на выздоровление и функционирование ветеранов. Несмотря на доступные вмешательства для пар, препятствия на пути к лечению, такие как стигма в отношении лечения психических заболеваний, время в пути для получения помощи и транспортные расходы, затрудняют для ветеранов и их семей доступ к специальным методам лечения посттравматического стресса, необходимым для реабилитации. Домашняя клиническая видеотелеконференция (CVT) обеспечивает клиентам специализированное лечение психических заболеваний, не выходя из дома, что позволяет врачам напрямую наблюдать за домашней обстановкой и семейной обстановкой клиента. Когнитивно-поведенческая совместная терапия (CBCT), парное лечение, предназначенное для устранения симптомов посттравматического стрессового расстройства и улучшения индивидуального и семейного функционирования, продемонстрировала доказательства улучшения исходов клинических симптомов в исследованиях, проведенных с участием ветеранов и их партнеров.

Цели проекта: это 4-летнее рандомизированное контролируемое исследование. Основная цель этого исследования состоит в том, чтобы сравнить клиническую эффективность (симптомы посттравматического стрессового расстройства, дистресс в отношениях и функциональные нарушения) КЛКТ, проводимой в условиях офиса (КЛКТ-ОБ) или в домашних условиях (КЛКТ-НВ) и состояние контроля семейного образования при посттравматическом стрессовом расстройстве (PFE). Кроме того, в этом исследовании будет оцениваться и сравниваться разница в клинической эффективности между КЛКТ, выполненной с помощью метода доставки на базе офиса (КЛКТ-ОБ) или на дому (КЛКТ-НВ), если на это указывают результаты основной задачи. В этом исследовании также будут сравниваться результаты процесса (терапевтическое объединение, показатели зачисления и отсева, а также удовлетворенность лечением) для КЛКТ-ОБ, КЛКТ-ГБ и ПФЭ.

Методы проекта: Участниками будут 180 пар, намеренных лечиться, один из партнеров которых является ветераном с посттравматическим стрессовым расстройством. Пары будут случайным образом распределены для получения лечения с использованием одного из трех методов лечения: КЛКТ-ОБ, КЛКТ-ГБ или ПФЭ. Оценки будут проводиться на исходном уровне, в середине и после лечения, а также через 3 и 6 месяцев после лечения. Основными переменными исхода клинической эффективности будут показатели тяжести симптомов посттравматического стрессового расстройства, дистресса в отношениях и функциональных нарушений. Вторичные переменные исхода включают диагностический статус посттравматического стрессового расстройства, симптомы посттравматического стрессового расстройства, о которых сообщают сами пациенты, депрессию, гнев и конфликт в отношениях. Кроме того, первичные результаты процесса будут включать показатели сохранения лечения, посещаемости, терапевтического альянса и удовлетворенности лечением. Вариативность оценок для каждого из первичных и вторичных показателей результатов будет изучаться отдельно в серии отдельных многоуровневых моделей. Результаты предоставят доказательства, которые можно использовать для дальнейшего повышения клинической эффективности, облегчения доступа и использования специального лечения посттравматического стресса для ветеранов и их семей.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

274

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Быть ветераном (в возрасте 18 лет и старше) с текущим диагнозом посттравматического стрессового расстройства в соответствии с Диагностическим и статистическим руководством-5 (DSM-5) (по оценке CAPS) не менее чем через 3 месяца после индексной травмы (чтобы обеспечить потенциальное естественное восстановление). )
  • Принимать стабильный курс лечения психоактивными веществами в течение как минимум 2 месяцев (если это соответствует требованиям)
  • Быть интимным партнером (в возрасте 18 лет и старше), который готов принять участие во вмешательстве.
  • Быть рандомизированным в любое из трех условий лечения
  • Запись сеансов оценки и лечения на аудиозаписи
  • Согласитесь не получать другую индивидуальную или совместную психотерапию для лечения посттравматического стресса во время лечебной части исследования.
  • В соответствии с домашними клиническими испытаниями и реальной клинической практикой
  • Участники, включенные в исследование, должны будут иметь доступ к Интернету через цифровую абонентскую линию (DSL) или кабельного провайдера на случай, если они будут рандомизированы в домашних условиях.

    • Частота возникновения отсутствия интернет-услуг будет отслеживаться
    • Если ветеран с посттравматическим стрессовым расстройством в настоящее время проходит лечение в VA, исследовательский персонал проконсультируется со своим лечащим врачом перед включением в исследование.

Критерий исключения:

  • Текущая зависимость от психоактивных веществ у любого члена пары, не находящаяся в ремиссии в течение как минимум 3 месяцев, согласно оценке с помощью теста на выявление расстройств, связанных с употреблением алкоголя (AUDIT)108, и скринингового теста на злоупотребление наркотиками (DAST)
  • Любое текущее неконтролируемое психотическое расстройство у любого из членов пары.
  • Неизбежный суицид или убийство у одного из членов пары
  • Любые серьезные когнитивные нарушения у любого из членов пары
  • Любое проявление серьезной физической или сексуальной агрессии в прошлом году (согласно шкале тактики конфликта-2 [CTS-2]).

    • Участникам, которые не соответствуют критериям исследования, будут предложены направления в альтернативные службы, а также помощь в обращении на сайты направления по мере необходимости.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: CBCT-на дому (CBCT-HB)
Пары в CBCT-HB получат 8 сеансов стандартизированной когнитивно-поведенческой совместной терапии (CBCT), ручного вмешательства для пар при посттравматическом стрессе, предназначенного для одновременного уменьшения посттравматического стресса и улучшения отношений и функционирования. Психотерапия проводится в течение 8–15 недель в доме ветеранов с помощью домашних клинических видеотелеконференций (CVT).
Пары в CBCT-HB получат 8 сеансов стандартизированной когнитивно-поведенческой совместной терапии (CBCT), ручного вмешательства для пар при посттравматическом стрессе, предназначенного для одновременного уменьшения посттравматического стресса и улучшения отношений и функционирования. Психотерапия проводится в течение 8–15 недель в доме ветеранов с помощью домашних клинических видеотелеконференций (CVT).
Активный компаратор: CBCT-Офис (CBCT-OB)
Пары в CBCT-OB получат 8 сеансов стандартизированной когнитивно-поведенческой совместной терапии (CBCT), ручного лечения посттравматического стрессового расстройства на основе пар, предназначенного для одновременного уменьшения посттравматического стресса и улучшения отношений и функционирования. Психотерапия проводится в течение 8-15 недель лично в кабинете терапевта.
Пары в CBCT-OB получат 8 сеансов стандартизированной когнитивно-поведенческой совместной терапии (CBCT), ручного лечения посттравматического стрессового расстройства на основе пар, предназначенного для одновременного уменьшения посттравматического стресса и улучшения отношений и функционирования. Психотерапия проводится в течение 8-15 недель лично в кабинете терапевта.
Активный компаратор: Семейное образование при посттравматическом стрессовом расстройстве (PFE)
Пары в состоянии PFE пройдут 8 сеансов стандартизированного семейного обучения посттравматическому стрессу, ручной психообразовательной программы, разработанной, чтобы помочь парам узнать больше о посттравматическом стрессовом расстройстве и связанных с ним трудностях. Эта психотерапия проводится в течение 8–15 недель и проводится лично в кабинете терапевта.
Пары в состоянии PFE пройдут 8 сеансов стандартизированного семейного обучения посттравматическому стрессу, ручной психообразовательной программы, разработанной, чтобы помочь парам узнать больше о посттравматическом стрессовом расстройстве и связанных с ним трудностях. Эта психотерапия проводится в течение 8–15 недель и проводится лично в кабинете терапевта.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала посттравматического стрессового расстройства, назначаемая клиницистами (CAPS)
Временное ограничение: Базовый уровень

CAPS-5 представляет собой интервью, состоящее из 30 вопросов, проводимых врачом, предназначенное для диагностики текущего и пожизненного посттравматического стрессового расстройства, а также для оценки тяжести симптомов посттравматического стрессового расстройства за последнюю неделю. В интервью оцениваются 20 симптомов посттравматического стрессового расстройства DSM-5, а также начало, продолжительность, дистресс и функциональное воздействие, общая достоверность, тяжесть посттравматического стрессового расстройства и наличие диссоциации. Перед оценкой симптомов клинический интервьюер работает с пациентом, чтобы установить индекс травмы, и каждый последующий вопрос фокусируется на симптомах, поскольку они связаны с индексом травмы.

*Диапазон баллов: 0–80, при этом более высокий балл указывает на большую тяжесть симптомов.

Базовый уровень
Шкала посттравматического стрессового расстройства, назначаемая клиницистами (CAPS)
Временное ограничение: 1 месяц после лечения

CAPS-5 представляет собой интервью, состоящее из 30 вопросов, проводимых врачом, предназначенное для диагностики текущего и пожизненного посттравматического стрессового расстройства, а также для оценки тяжести симптомов посттравматического стрессового расстройства за последнюю неделю. В интервью оцениваются 20 симптомов посттравматического стрессового расстройства DSM-5, а также начало, продолжительность, дистресс и функциональное воздействие, общая достоверность, тяжесть посттравматического стрессового расстройства и наличие диссоциации. Перед оценкой симптомов клинический интервьюер работает с пациентом, чтобы установить индекс травмы, и каждый последующий вопрос фокусируется на симптомах, поскольку они связаны с индексом травмы.

*Диапазон баллов: 0–80, при этом более высокий балл указывает на большую тяжесть симптомов.

1 месяц после лечения
Шкала посттравматического стрессового расстройства, назначаемая клиницистами (CAPS)
Временное ограничение: 3 месяца после лечения

CAPS-5 представляет собой интервью, состоящее из 30 вопросов, проводимых врачом, предназначенное для диагностики текущего и пожизненного посттравматического стрессового расстройства, а также для оценки тяжести симптомов посттравматического стрессового расстройства за последнюю неделю. В интервью оцениваются 20 симптомов посттравматического стрессового расстройства DSM-5, а также начало, продолжительность, дистресс и функциональное воздействие, общая достоверность, тяжесть посттравматического стрессового расстройства и наличие диссоциации. Перед оценкой симптомов клинический интервьюер работает с пациентом, чтобы установить индекс травмы, и каждый последующий вопрос фокусируется на симптомах, поскольку они связаны с индексом травмы.

*Диапазон баллов: 0–80, при этом более высокий балл указывает на большую тяжесть симптомов.

3 месяца после лечения
Шкала посттравматического стрессового расстройства, назначаемая клиницистами (CAPS)
Временное ограничение: 6 месяцев после лечения

CAPS-5 представляет собой интервью, состоящее из 30 вопросов, проводимых врачом, предназначенное для диагностики текущего и пожизненного посттравматического стрессового расстройства, а также для оценки тяжести симптомов посттравматического стрессового расстройства за последнюю неделю. В интервью оцениваются 20 симптомов посттравматического стрессового расстройства DSM-5, а также начало, продолжительность, дистресс и функциональное воздействие, общая достоверность, тяжесть посттравматического стрессового расстройства и наличие диссоциации. Перед оценкой симптомов клинический интервьюер работает с пациентом, чтобы установить индекс травмы, и каждый последующий вопрос фокусируется на симптомах, поскольку они связаны с индексом травмы.

*Диапазон баллов: 0–80, при этом более высокий балл указывает на большую тяжесть симптомов.

6 месяцев после лечения
Индекс удовлетворенности пар (CSI)
Временное ограничение: Базовый уровень
Индекс удовлетворенности пар представляет собой опрос, состоящий из 32 пунктов, в котором оцениваются несколько областей удовлетворенности отношениями. Чем выше сумма баллов (от 0 до 161), тем выше удовлетворенность отношениями.
Базовый уровень
Индекс удовлетворенности пар (CSI)
Временное ограничение: Середина лечения (примерно на 5-й неделе всех состояний лечения)
Индекс удовлетворенности пар представляет собой опрос, состоящий из 32 пунктов, в котором оцениваются несколько областей удовлетворенности отношениями. Чем выше сумма баллов (от 0 до 161), тем выше удовлетворенность отношениями.
Середина лечения (примерно на 5-й неделе всех состояний лечения)
Индекс удовлетворенности пар (CSI)
Временное ограничение: 1 месяц после лечения
Индекс удовлетворенности пар представляет собой опрос, состоящий из 32 пунктов, в котором оцениваются несколько областей удовлетворенности отношениями. Чем выше сумма баллов (от 0 до 161), тем выше удовлетворенность отношениями.
1 месяц после лечения
Индекс удовлетворенности пар (CSI)
Временное ограничение: 3 месяца после лечения
Индекс удовлетворенности пар представляет собой опрос, состоящий из 32 пунктов, в котором оцениваются несколько областей удовлетворенности отношениями. Чем выше сумма баллов (от 0 до 161), тем выше удовлетворенность отношениями.
3 месяца после лечения
Индекс удовлетворенности пар (CSI)
Временное ограничение: 6 месяцев после лечения
Индекс удовлетворенности пар представляет собой опрос, состоящий из 32 пунктов, в котором оцениваются несколько областей удовлетворенности отношениями. Чем выше сумма баллов (от 0 до 161), тем выше удовлетворенность отношениями.
6 месяцев после лечения
Инвентаризация психосоциального функционирования (IPF)
Временное ограничение: Базовый уровень
Инвентаризация психосоциального функционирования (IPF) представляет собой самооценку из 80 пунктов, предназначенную для оценки множественных аспектов функциональных нарушений, связанных с психическими расстройствами. Более высокие суммарные баллы (от 0 до 100) указывают на большее функциональное нарушение.
Базовый уровень
Инвентаризация психосоциального функционирования (IPF)
Временное ограничение: Середина лечения (примерно на 5-й неделе всех состояний лечения)
Инвентаризация психосоциального функционирования (IPF) представляет собой самооценку из 80 пунктов, предназначенную для оценки множественных аспектов функциональных нарушений, связанных с психическими расстройствами. Более высокие суммарные баллы (от 0 до 100) указывают на большее функциональное нарушение.
Середина лечения (примерно на 5-й неделе всех состояний лечения)
Инвентаризация психосоциального функционирования (IPF)
Временное ограничение: 1 месяц после лечения
Инвентаризация психосоциального функционирования (IPF) представляет собой самооценку из 80 пунктов, предназначенную для оценки множественных аспектов функциональных нарушений, связанных с психическими расстройствами. Более высокие суммарные баллы (от 0 до 100) указывают на большее функциональное нарушение.
1 месяц после лечения
Инвентаризация психосоциального функционирования (IPF)
Временное ограничение: 3 месяца после лечения
Инвентаризация психосоциального функционирования (IPF) представляет собой самооценку из 80 пунктов, предназначенную для оценки множественных аспектов функциональных нарушений, связанных с психическими расстройствами. Более высокие суммарные баллы (от 0 до 100) указывают на большее функциональное нарушение.
3 месяца после лечения
Инвентаризация психосоциального функционирования (IPF)
Временное ограничение: 6 месяцев после лечения
Инвентаризация психосоциального функционирования (IPF) представляет собой самооценку из 80 пунктов, предназначенную для оценки множественных аспектов функциональных нарушений, связанных с психическими расстройствами. Более высокие суммарные баллы (от 0 до 100) указывают на большее функциональное нарушение.
6 месяцев после лечения
Опросник удовлетворенности клиентов (CSQ)
Временное ограничение: 1 месяц после лечения
Опросник удовлетворенности клиентов (CSQ) представляет собой оценку удовлетворенности лечением из 8 пунктов по 4-балльной шкале Лайкерта. Более высокие средние баллы (от 0 до 4) отражают более высокую удовлетворенность лечебными услугами.
1 месяц после лечения
Инвентаризация рабочего альянса – краткая форма (WAI-S)
Временное ограничение: Приблизительно 3 неделя всех состояний лечения
Эта адаптация краткой формы опросника рабочего альянса (WAI-S) включает 14 пунктов, оценивающих терапевтический альянс, о котором сообщает пациент, по 7-балльной шкале Лайкерта. Более высокие суммарные баллы (от 14 до 98) представляют более высокий уровень рабочего альянса, о котором сообщают пациенты.
Приблизительно 3 неделя всех состояний лечения
Инвентаризация рабочего альянса – краткая форма (WAI-S)
Временное ограничение: Приблизительно 8-я неделя всех состояний лечения
Эта адаптация краткой формы опросника рабочего альянса (WAI-S) включает 14 пунктов, оценивающих терапевтический альянс, о котором сообщает пациент, по 7-балльной шкале Лайкерта. Более высокие суммарные баллы (от 14 до 98) представляют более высокий уровень рабочего альянса, о котором сообщают пациенты.
Приблизительно 8-я неделя всех состояний лечения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Контрольный список ПТСР-5 (PCL-5)
Временное ограничение: Базовый уровень
PCL-5 представляет собой анкету для самоотчета из 20 пунктов, в которой оцениваются симптомы посттравматического стрессового расстройства на основе критериев DSM-V. Баллы варьируются от 0 до 80, при этом более высокие баллы соответствуют более тяжелым симптомам.
Базовый уровень
Контрольный список ПТСР-5 (PCL-5)
Временное ограничение: Середина лечения (примерно на 5-й неделе всех состояний лечения)
PCL-5 представляет собой анкету для самоотчета из 20 пунктов, в которой оцениваются симптомы посттравматического стрессового расстройства на основе критериев DSM-V. Баллы варьируются от 0 до 80, при этом более высокие баллы соответствуют более тяжелым симптомам.
Середина лечения (примерно на 5-й неделе всех состояний лечения)
Контрольный список ПТСР-5 (PCL-5)
Временное ограничение: 1 месяц после лечения
PCL-5 представляет собой анкету для самоотчета из 20 пунктов, в которой оцениваются симптомы посттравматического стрессового расстройства на основе критериев DSM-V. Баллы варьируются от 0 до 80, при этом более высокие баллы соответствуют более тяжелым симптомам.
1 месяц после лечения
Контрольный список ПТСР-5 (PCL-5)
Временное ограничение: 3 месяца после лечения
PCL-5 представляет собой анкету для самоотчета из 20 пунктов, в которой оцениваются симптомы посттравматического стрессового расстройства на основе критериев DSM-V. Баллы варьируются от 0 до 80, при этом более высокие баллы соответствуют более тяжелым симптомам.
3 месяца после лечения
Контрольный список ПТСР-5 (PCL-5)
Временное ограничение: 6 месяцев после лечения
PCL-5 представляет собой анкету для самоотчета из 20 пунктов, в которой оцениваются симптомы посттравматического стрессового расстройства на основе критериев DSM-V. Баллы варьируются от 0 до 80, при этом более высокие баллы соответствуют более тяжелым симптомам.
6 месяцев после лечения
Инвентаризация депрессии Бека-II (BDI-2)
Временное ограничение: Базовый уровень
BDI представляет собой анкету для самоотчета, состоящую из 21 пункта и предназначенную для оценки симптомов депрессии. Баллы варьируются от 0 до 63, при этом более высокие баллы соответствуют более тяжелым симптомам.
Базовый уровень
Инвентаризация депрессии Бека-II (BDI-2)
Временное ограничение: Середина лечения (примерно 5-я неделя всех состояний лечения)
BDI представляет собой анкету для самоотчета, состоящую из 21 пункта и предназначенную для оценки симптомов депрессии. Баллы варьируются от 0 до 63, при этом более высокие баллы соответствуют более тяжелым симптомам.
Середина лечения (примерно 5-я неделя всех состояний лечения)
Инвентаризация депрессии Бека-II (BDI-2)
Временное ограничение: 1 месяц после лечения
BDI представляет собой анкету для самоотчета, состоящую из 21 пункта и предназначенную для оценки симптомов депрессии. Баллы варьируются от 0 до 63, при этом более высокие баллы соответствуют более тяжелым симптомам.
1 месяц после лечения
Инвентаризация депрессии Бека-II (BDI-2)
Временное ограничение: 3 месяца после лечения
BDI представляет собой анкету для самоотчета, состоящую из 21 пункта и предназначенную для оценки симптомов депрессии. Баллы варьируются от 0 до 63, при этом более высокие баллы соответствуют более тяжелым симптомам.
3 месяца после лечения
Инвентаризация депрессии Бека-II (BDI-2)
Временное ограничение: 6 месяцев после лечения
BDI представляет собой анкету для самоотчета, состоящую из 21 пункта и предназначенную для оценки симптомов депрессии. Баллы варьируются от 0 до 63, при этом более высокие баллы соответствуют более тяжелым симптомам.
6 месяцев после лечения
Опросник состояний и черт гнева (STAXI)
Временное ограничение: Базовый уровень
STAXI-2 — это опросник для самоотчетов, оценивающий состояние и черту гнева. Подшкала состояния (15 пунктов) находится в диапазоне от 15 до 60, а подшкала черт (10 пунктов) находится в диапазоне от 10 до 40, причем более высокие баллы соответствуют большему гневу.
Базовый уровень
Опросник состояний и черт гнева (STAXI)
Временное ограничение: Середина лечения (примерно на 5-й неделе всех состояний лечения)
STAXI-2 — это опросник для самоотчетов, оценивающий состояние и черту гнева. Подшкала состояния (15 пунктов) находится в диапазоне от 15 до 60, а подшкала черт (10 пунктов) находится в диапазоне от 10 до 40, причем более высокие баллы соответствуют большему гневу.
Середина лечения (примерно на 5-й неделе всех состояний лечения)
Опросник состояний и черт гнева (STAXI)
Временное ограничение: 1 месяц после лечения
STAXI-2 — это опросник для самоотчетов, оценивающий состояние и черту гнева. Подшкала состояния (15 пунктов) находится в диапазоне от 15 до 60, а подшкала черт (10 пунктов) находится в диапазоне от 10 до 40, причем более высокие баллы соответствуют большему гневу.
1 месяц после лечения
Опросник состояний и черт гнева (STAXI)
Временное ограничение: 3 месяца после лечения
STAXI-2 — это опросник для самоотчетов, оценивающий состояние и черту гнева. Подшкала состояния (15 пунктов) находится в диапазоне от 15 до 60, а подшкала черт (10 пунктов) находится в диапазоне от 10 до 40, причем более высокие баллы соответствуют большему гневу.
3 месяца после лечения
Опросник состояний и черт гнева (STAXI)
Временное ограничение: 6 месяцев после лечения
STAXI-2 — это опросник для самоотчетов, оценивающий состояние и черту гнева. Подшкала состояния (15 пунктов) находится в диапазоне от 15 до 60, а подшкала черт (10 пунктов) находится в диапазоне от 10 до 40, причем более высокие баллы соответствуют большему гневу.
6 месяцев после лечения
Краткая форма шкалы тактики конфликта - (CTS-2S)
Временное ограничение: Базовый уровень
Инвентаризация с самоотчетом из 20 пунктов, дающая 5 шкал. Наиболее широко используемая мера в своем роде. Оценки по подшкалам «Психологическая агрессия и переговоры» варьируются от 0 до 24, при этом более высокие баллы соответствуют большей психологической агрессии и большему количеству переговоров.
Базовый уровень
Краткая форма шкалы тактики конфликта - (CTS-2S)
Временное ограничение: Середина лечения (примерно на 5-й неделе всех состояний лечения)
Инвентаризация с самоотчетом из 20 пунктов, дающая 5 шкал. Наиболее широко используемая мера в своем роде. Оценки по подшкалам «Психологическая агрессия и переговоры» варьируются от 0 до 24, при этом более высокие баллы соответствуют большей психологической агрессии и большему количеству переговоров.
Середина лечения (примерно на 5-й неделе всех состояний лечения)
Краткая форма шкалы тактики конфликта - (CTS-2S)
Временное ограничение: 1 месяц после лечения
Инвентаризация с самоотчетом из 20 пунктов, дающая 5 шкал. Наиболее широко используемая мера в своем роде. Оценки по подшкалам «Психологическая агрессия и переговоры» варьируются от 0 до 24, при этом более высокие баллы соответствуют большей психологической агрессии и большему количеству переговоров.
1 месяц после лечения
Краткая форма шкалы тактики конфликта - (CTS-2S)
Временное ограничение: 3 месяца после лечения
Инвентаризация с самоотчетом из 20 пунктов, дающая 5 шкал. Наиболее широко используемая мера в своем роде. Оценки по подшкалам «Психологическая агрессия и переговоры» варьируются от 0 до 24, при этом более высокие баллы соответствуют большей психологической агрессии и большему количеству переговоров.
3 месяца после лечения
Краткая форма шкалы тактики конфликта - (CTS-2S)
Временное ограничение: 6 месяцев после лечения
Инвентаризация с самоотчетом из 20 пунктов, дающая 5 шкал. Наиболее широко используемая мера в своем роде. Оценки по подшкалам «Психологическая агрессия и переговоры» варьируются от 0 до 24, при этом более высокие баллы соответствуют большей психологической агрессии и большему количеству переговоров.
6 месяцев после лечения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Leslie A. Morland, PsyD, VA San Diego Healthcare System, San Diego, CA

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

3 октября 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 сентября 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 марта 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 марта 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 марта 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

25 марта 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 марта 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 декабря 2021 г.

Последняя проверка

1 декабря 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования CBCT-на дому (CBCT-HB)

Подписаться