Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Projekt för kognitiv beteendekonjointterapi (CBCT). (CBCT)

15 december 2021 uppdaterad av: VA Office of Research and Development

En integrerad teknik för hembaserad konjointterapi för PTSD

Obehandlad posttraumatisk stressyndrom (PTSD) är ett kostsamt tillstånd förknippat med funktionsnedsättning inom en mängd psykosociala domäner, inklusive yrkesmässig och akademisk funktion, funktion i äktenskap och familj, föräldraskap och socialisering. Funktionsnedsättning är inte begränsad till veteraner med PTSD eftersom hela familjen påverkas, särskilt veteranens intima partner. PTSD-symtom kan ge negativa effekter på båda medlemmarna i dyaden. Trots behovet av behandling har många veteraner och deras familjer inte tillgång till PTSD-relaterade tjänster på grund av ett antal hinder för att få tillgång till vård (t.ex. att bo på landsbygden eller i avlägsna områden där det inte finns några specialtjänster, oro över stigma kring användningen av mentalvårdstjänster , begränsade kliniktider för att tillgodose patientens scheman). Syftet med denna studie är att bedöma om tillhandahållande av kognitiv-beteendemässig konjointterapi, där PTSD-symtom och intim relationsfunktion behandlas, till veteraner och deras romantiska partners i deras hem via klinisk videotelekonferens leder till bättre resultat jämfört med kontorsbaserad behandling.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Förväntad inverkan på veteranernas hälsovård: Detta projekt tar itu med veteranernas och deras familjers mentala hälsa och fungerande behov genom att öka tillgången till en etablerad behandling med hjälp av teknologi för kroppshälsovård.

Projektets bakgrund: Veteraner och deras familjer upplever de skadliga effekterna av posttraumatisk stressyndrom (PTSD) och tillhörande negativa följdsjukdomar. PTSD är relaterat till en mängd olika samsjukliga symtom på mental hälsa och psykosocial funktionsnedsättning, inklusive höga frekvenser av problem med intima relationer som påverkar veteranernas återhämtning och funktion. Trots tillgängliga parbaserade insatser gör hinder för vård som stigma angående behandling av psykisk ohälsa, restid för att få vård och transportkostnader det svårt för veteraner och deras familjer att få tillgång till specialbehandlingar för PTSD som är nödvändiga för rehabilitering. Hembaserad klinisk videotelekonferens (CVT) levererar specialiserade behandlingar för mental hälsa till klienter i det bekväma hemmet, vilket gör det möjligt för kliniker att direkt observera klientens hemmiljö och familjemiljö. Cognitive-Behavioural Conjoint Therapy (CBCT), en parbaserad behandling utformad för att rikta in sig på PTSD-symtom och förbättra individens och relationens funktion, har visat bevis på förbättringar av kliniska symtomutfall i forskning utförd med veteraner och deras partner.

Projektmål: Detta är en 4-årig randomiserad kontrollerad studie. Det primära syftet med denna studie är att jämföra den kliniska effekten (PTSD-symtom, relationsbesvär och funktionsnedsättning) av CBCT levererad via en kontorsbaserad (CBCT-OB) eller en hembaserad CVT (CBCT-HB) leveransmodalitet med PTSD Family Education control condition (PFE). Dessutom kommer denna studie att uppskatta och jämföra skillnaden i klinisk effekt mellan CBCT som levereras via en kontorsbaserad (CBCT-OB) eller en hembaserad CVT (CBCT-HB) leveransmodalitet om det indikeras av resultaten av det primära målet. Denna studie kommer också att jämföra processresultat (terapeutisk allians, inskrivnings- och avhoppsfrekvens, och behandlingstillfredsställelse) för CBCT-OB, CBCT-HB och PFE.

Projektmetoder: Deltagare kommer att vara 180 intention-to-treat-par där en partner är en PTSD-positiv veteran. Par kommer att tilldelas slumpmässigt för att få behandling genom en av de tre behandlingsmodaliteterna: CBCT-OB, CBCT-HB eller PFE. Bedömningar kommer att utföras vid baslinjen, mitten av och efter behandlingen och 3 och 6 månader efter behandlingen. De primära utfallsvariablerna för klinisk effekt kommer att vara mått på PTSD-symptomallvarlighet, relationsbesvär och funktionsnedsättning. Sekundära utfallsvariabler inkluderar PTSD-diagnostisk status, självrapporterade PTSD-symtom, depression, ilska och relationskonflikter. Dessutom kommer primära processresultat att inkludera mått på behandlingsretention, närvaro, terapeutisk allians och behandlingstillfredsställelse. Variabilitet i poäng för vart och ett av de primära och sekundära utfallsmåtten kommer att undersökas individuellt i en serie separata flernivåmodeller. Resultaten kommer att ge bevis som kan användas för att ytterligare öka den kliniska effektiviteten, lättillgängligheten till och utnyttjandet av specialbehandling för PTSD för veteraner och deras familjer.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

274

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • San Diego, California, Förenta staterna, 92161
        • VA San Diego Healthcare System, San Diego, CA

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vara en veteran (ålder 18 eller äldre) med en aktuell diagnostisk och statistisk manual-5 (DSM-5) diagnos av PTSD (som bedöms av CAPS) inte mindre än 3 månader efter att indextraumat inträffade (för att möjliggöra potentiell naturlig återhämtning )
  • Vara på en stabil psykoaktiv medicinering i minst 2 månader (om kvalificerad)
  • Var en intim partner (18 år eller äldre) som är villig att delta i interventionen.
  • Randomiseras till något av de tre behandlingstillstånden
  • Låt bedömnings- och behandlingssessioner spelas in på ljud
  • Gå med på att inte få annan individuell eller samtidig psykoterapi för PTSD under behandlingsdelen av studien
  • Överensstämmer med hembaserade kliniska prövningar och faktisk klinisk praxis

  • Deltagare som är inskrivna i studien kommer att behöva ha tillgång till internet via Digital Subscriber Line (DSL) eller en kabelleverantör ifall de randomiseras till det hembaserade tillståndet.

    • Frekvensen av förekomst av ingen internettjänst kommer att spåras
    • Om den PTSD-positiva veteranen för närvarande får behandling vid VA, kommer studiepersonalen att rådgöra med sin primära läkare innan de inkluderas i studien

Exklusions kriterier:

  • Aktuellt substansberoende hos endera medlemmen av paret som inte har varit i remission på minst 3 månader, enligt bedömningen av Alcohol Use Disorders Identification Test (AUDIT)108 och Drug Abuse Screening Test (DAST)
  • Någon aktuell okontrollerad psykotisk störning hos någon av parets medlemmar
  • Överhängande suicidalitet eller mord hos någon av parets medlemmar
  • Någon allvarlig kognitiv funktionsnedsättning hos någon av parets medlemmar

  • Varje förövande av allvarlig fysisk eller sexuell aggression under det senaste året (som bedömts av Conflict Tactics Scale-2 [CTS-2]).

    • Deltagare som inte uppfyller studiekriterierna kommer att erbjudas remisser till alternativa tjänster, samt hjälp med att kontakta remisssidorna vid behov

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: CBCT-Hembaserat (CBCT-HB)
Par i CBCT-HB kommer att få 8 sessioner med standardiserad kognitiv beteendekonjointterapi (CBCT), en manuell parbaserad intervention för PTSD utformad för att samtidigt minska PTSD och förbättra relation och funktion. Psykoterapin administreras under 8 till 15 veckor till veteranhemmet via hembaserad klinisk videotelekonferens (CVT).
Beteende: CBCT-Hembaserat (CBCT-HB)
Par i CBCT-HB kommer att få 8 sessioner med standardiserad kognitiv beteendekonjointterapi (CBCT), en manuell parbaserad intervention för PTSD utformad för att samtidigt minska PTSD och förbättra relation och funktion. Psykoterapin administreras under 8 till 15 veckor till veteranhemmet via hembaserad klinisk videotelekonferens (CVT).
Aktiv komparator: CBCT-kontorsbaserad (CBCT-OB)
Par i CBCT-OB kommer att få 8 sessioner med standardiserad kognitiv beteendekonjointterapi (CBCT), en manuell parbaserad intervention för PTSD utformad för att samtidigt minska PTSD och förbättra relation och funktion. Psykoterapin administreras under 8 till 15 veckor personligen på terapeutens kontor.
Beteende: CBCT-kontorsbaserad (CBCT-OB)
Par i CBCT-OB kommer att få 8 sessioner med standardiserad kognitiv beteendekonjointterapi (CBCT), en manuell parbaserad intervention för PTSD utformad för att samtidigt minska PTSD och förbättra relation och funktion. Psykoterapin administreras under 8 till 15 veckor personligen på terapeutens kontor.
Aktiv komparator: PTSD Family Education (PFE)
Par i PFE-tillståndet kommer att få 8 sessioner med standardiserad PTSD Family Education, ett manuellt psykoedukativt program utformat för att hjälpa par att lära sig mer om posttraumatisk stressyndrom och relaterade svårigheter. Denna psykoterapi administreras under 8 till 15 veckor och levereras personligen på terapeutens kontor.
Beteende: PTSD Family Education (PFE)
Par i PFE-tillståndet kommer att få 8 sessioner med standardiserad PTSD Family Education, ett manuellt psykoedukativt program utformat för att hjälpa par att lära sig mer om posttraumatisk stressyndrom och relaterade svårigheter. Denna psykoterapi administreras under 8 till 15 veckor och levereras personligen på terapeutens kontor.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Klinikeradministrerad PTSD-skala (CAPS)
Tidsram: Baslinje

CAPS-5 är en intervju med 30 punkter som administreras av en läkare, utformad för att diagnostisera aktuell PTSD och livstids PTSD och för att bedöma PTSD-symptomallvarligheten under den senaste veckan. Intervjun bedömer 20 DSM-5 PTSD-symtom såväl som debut, varaktighet, ångest och funktionell påverkan, övergripande validitet, PTSD-allvarlighet och förekomst av dissociation. Inför symtombedömningen arbetar den kliniska intervjuaren tillsammans med patienten för att fastställa ett indextrauma och varje följdfråga fokuserar på symtom när de relaterar till indextrauma.

*Poängintervall: 0-80 med högre poäng som indikerar större symtom
Baslinje
Klinikeradministrerad PTSD-skala (CAPS)
Tidsram: 1 månad efter behandling

CAPS-5 är en intervju med 30 punkter som administreras av en läkare, utformad för att diagnostisera aktuell PTSD och livstids PTSD och för att bedöma PTSD-symptomallvarligheten under den senaste veckan. Intervjun bedömer 20 DSM-5 PTSD-symtom såväl som debut, varaktighet, ångest och funktionell påverkan, övergripande validitet, PTSD-allvarlighet och förekomst av dissociation. Inför symtombedömningen arbetar den kliniska intervjuaren tillsammans med patienten för att fastställa ett indextrauma och varje följdfråga fokuserar på symtom när de relaterar till indextrauma.

*Poängintervall: 0-80 med högre poäng som indikerar större symtom
1 månad efter behandling
Klinikeradministrerad PTSD-skala (CAPS)
Tidsram: 3 månader efter behandling

CAPS-5 är en intervju med 30 punkter som administreras av en läkare, utformad för att diagnostisera aktuell PTSD och livstids PTSD och för att bedöma PTSD-symptomallvarligheten under den senaste veckan. Intervjun bedömer 20 DSM-5 PTSD-symtom såväl som debut, varaktighet, ångest och funktionell påverkan, övergripande validitet, PTSD-allvarlighet och förekomst av dissociation. Inför symtombedömningen arbetar den kliniska intervjuaren tillsammans med patienten för att fastställa ett indextrauma och varje följdfråga fokuserar på symtom när de relaterar till indextrauma.

*Poängintervall: 0-80 med högre poäng som indikerar större symtom
3 månader efter behandling
Klinikeradministrerad PTSD-skala (CAPS)
Tidsram: 6 månader efter behandling

CAPS-5 är en intervju med 30 punkter som administreras av en läkare, utformad för att diagnostisera aktuell PTSD och livstids PTSD och för att bedöma PTSD-symptomallvarligheten under den senaste veckan. Intervjun bedömer 20 DSM-5 PTSD-symtom såväl som debut, varaktighet, ångest och funktionell påverkan, övergripande validitet, PTSD-allvarlighet och förekomst av dissociation. Inför symtombedömningen arbetar den kliniska intervjuaren tillsammans med patienten för att fastställa ett indextrauma och varje följdfråga fokuserar på symtom när de relaterar till indextrauma.

*Poängintervall: 0-80 med högre poäng som indikerar större symtom
6 månader efter behandling
Couples Satisfaction Index (CSI)
Tidsram: Baslinje
Couples Satisfaction Index är en självrapporteringsundersökning med 32 artiklar som bedömer flera områden av relationstillfredsställelse. Högre summapoäng (intervall 0 till 161) representerar högre relationstillfredsställelse.
Baslinje
Couples Satisfaction Index (CSI)
Tidsram: Mid-behandling (ungefär vecka 5 av alla behandlingstillstånd)
Couples Satisfaction Index är en självrapporteringsundersökning med 32 artiklar som bedömer flera områden av relationstillfredsställelse. Högre summapoäng (intervall 0 till 161) representerar högre relationstillfredsställelse.
Mid-behandling (ungefär vecka 5 av alla behandlingstillstånd)
Couples Satisfaction Index (CSI)
Tidsram: 1 månad efter behandling
Couples Satisfaction Index är en självrapporteringsundersökning med 32 artiklar som bedömer flera områden av relationstillfredsställelse. Högre summapoäng (intervall 0 till 161) representerar högre relationstillfredsställelse.
1 månad efter behandling
Couples Satisfaction Index (CSI)
Tidsram: 3 månader efter behandling
Couples Satisfaction Index är en självrapporteringsundersökning med 32 artiklar som bedömer flera områden av relationstillfredsställelse. Högre summapoäng (intervall 0 till 161) representerar högre relationstillfredsställelse.
3 månader efter behandling
Couples Satisfaction Index (CSI)
Tidsram: 6 månader efter behandling
Couples Satisfaction Index är en självrapporteringsundersökning med 32 artiklar som bedömer flera områden av relationstillfredsställelse. Högre summapoäng (intervall 0 till 161) representerar högre relationstillfredsställelse.
6 månader efter behandling
Inventering av psykosocial funktion (IPF)
Tidsram: Baslinje
The Inventory of Psychosocial Functioning (IPF) är ett självrapporteringsmått på 80 artiklar utformat för att bedöma flera dimensioner av funktionsnedsättning relaterad till psykiatriska störningar. Högre summapoäng (intervall 0 till 100) indikerar mer funktionsnedsättning.
Baslinje
Inventering av psykosocial funktion (IPF)
Tidsram: Mid-behandling (ungefär vecka 5 av alla behandlingstillstånd)
The Inventory of Psychosocial Functioning (IPF) är ett självrapporteringsmått på 80 artiklar utformat för att bedöma flera dimensioner av funktionsnedsättning relaterad till psykiatriska störningar. Högre summapoäng (intervall 0 till 100) indikerar mer funktionsnedsättning.
Mid-behandling (ungefär vecka 5 av alla behandlingstillstånd)
Inventering av psykosocial funktion (IPF)
Tidsram: 1 månad efter behandling
The Inventory of Psychosocial Functioning (IPF) är ett självrapporteringsmått på 80 artiklar utformat för att bedöma flera dimensioner av funktionsnedsättning relaterad till psykiatriska störningar. Högre summapoäng (intervall 0 till 100) indikerar mer funktionsnedsättning.
1 månad efter behandling
Inventering av psykosocial funktion (IPF)
Tidsram: 3 månader efter behandling
The Inventory of Psychosocial Functioning (IPF) är ett självrapporteringsmått på 80 artiklar utformat för att bedöma flera dimensioner av funktionsnedsättning relaterad till psykiatriska störningar. Högre summapoäng (intervall 0 till 100) indikerar mer funktionsnedsättning.
3 månader efter behandling
Inventering av psykosocial funktion (IPF)
Tidsram: 6 månader efter behandling
The Inventory of Psychosocial Functioning (IPF) är ett självrapporteringsmått på 80 artiklar utformat för att bedöma flera dimensioner av funktionsnedsättning relaterad till psykiatriska störningar. Högre summapoäng (intervall 0 till 100) indikerar mer funktionsnedsättning.
6 månader efter behandling
Kundnöjdhetsfrågeformulär (CSQ)
Tidsram: 1 månad efter behandling
Client Satisfaction Questionnaire (CSQ) är ett mått på 8 punkter om tillfredsställelse med behandling som bedöms på en 4-gradig Likert-skala. Högre medelpoäng (intervall 0 till 4) representerar högre tillfredsställelse med behandlingstjänster.
1 månad efter behandling
Working Alliance Inventory- Short Form (WAI-S)
Tidsram: Ungefär vecka 3 av alla behandlingstillstånd
Denna anpassning av Working Alliance Inventory-short form (WAI-S) inkluderar 14 poster som bedömer terapeutisk allians som rapporterats av patienten på en 7-gradig Likert-skala. Högre sumpoäng (14 till 98) representerar högre patientrapporterade arbetsallians.
Ungefär vecka 3 av alla behandlingstillstånd
Working Alliance Inventory- Short Form (WAI-S)
Tidsram: Ungefär vecka 8 av alla behandlingstillstånd
Denna anpassning av Working Alliance Inventory-short form (WAI-S) inkluderar 14 poster som bedömer terapeutisk allians som rapporterats av patienten på en 7-gradig Likert-skala. Högre sumpoäng (14 till 98) representerar högre patientrapporterade arbetsallians.
Ungefär vecka 8 av alla behandlingstillstånd

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
PTSD Checklista-5 (PCL-5)
Tidsram: Baslinje
PCL-5 är ett självrapporterande frågeformulär med 20 punkter som bedömer symtom på PTSD baserat på DSM-V-kriterier. Poäng varierar från 0 till 80, med högre poäng representerar mer allvarliga symtom.
Baslinje
PTSD Checklista-5 (PCL-5)
Tidsram: Mid-behandling (ungefär vecka 5 av alla behandlingstillstånd)
PCL-5 är ett självrapporterande frågeformulär med 20 punkter som bedömer symtom på PTSD baserat på DSM-V-kriterier. Poäng varierar från 0 till 80, med högre poäng representerar mer allvarliga symtom.
Mid-behandling (ungefär vecka 5 av alla behandlingstillstånd)
PTSD Checklista-5 (PCL-5)
Tidsram: 1 månad efter behandling
PCL-5 är ett självrapporterande frågeformulär med 20 punkter som bedömer symtom på PTSD baserat på DSM-V-kriterier. Poäng varierar från 0 till 80, med högre poäng representerar mer allvarliga symtom.
1 månad efter behandling
PTSD Checklista-5 (PCL-5)
Tidsram: 3 månader efter behandling
PCL-5 är ett självrapporterande frågeformulär med 20 punkter som bedömer symtom på PTSD baserat på DSM-V-kriterier. Poäng varierar från 0 till 80, med högre poäng representerar mer allvarliga symtom.
3 månader efter behandling
PTSD Checklista-5 (PCL-5)
Tidsram: 6 månader efter behandling
PCL-5 är ett självrapporterande frågeformulär med 20 punkter som bedömer symtom på PTSD baserat på DSM-V-kriterier. Poäng varierar från 0 till 80, med högre poäng representerar mer allvarliga symtom.
6 månader efter behandling
Beck Depression Inventory-II (BDI-2)
Tidsram: Baslinje
BDI är ett 21-objekt självrapporteringsfrågeformulär som bedömer symtom på depression. Poäng varierar från 0 till 63, med högre poäng representerar mer allvarliga symtom.
Baslinje
Beck Depression Inventory-II (BDI-2)
Tidsram: Mid-behandling (ungefär vecka 5 av alla behandlingstillstånd)
BDI är ett 21-objekt självrapporteringsfrågeformulär som bedömer symtom på depression. Poäng varierar från 0 till 63, med högre poäng representerar mer allvarliga symtom.
Mid-behandling (ungefär vecka 5 av alla behandlingstillstånd)
Beck Depression Inventory-II (BDI-2)
Tidsram: 1 månad efter behandling
BDI är ett 21-objekt självrapporteringsfrågeformulär som bedömer symtom på depression. Poäng varierar från 0 till 63, med högre poäng representerar mer allvarliga symtom.
1 månad efter behandling
Beck Depression Inventory-II (BDI-2)
Tidsram: 3 månader efter behandling
BDI är ett 21-objekt självrapporteringsfrågeformulär som bedömer symtom på depression. Poäng varierar från 0 till 63, med högre poäng representerar mer allvarliga symtom.
3 månader efter behandling
Beck Depression Inventory-II (BDI-2)
Tidsram: 6 månader efter behandling
BDI är ett 21-objekt självrapporteringsfrågeformulär som bedömer symtom på depression. Poäng varierar från 0 till 63, med högre poäng representerar mer allvarliga symtom.
6 månader efter behandling
State-Trait Anger Inventory (STAXI)
Tidsram: Baslinje
STAXI-2 är ett självrapporterande frågeformulär som bedömer tillstånd och egenskaper ilska. Delskalan State (15 poster) sträcker sig från 15 till 60, och Trait-subskalan (10 poster) sträcker sig från 10 till 40, med högre poäng representerar mer ilska.
Baslinje
State-Trait Anger Inventory (STAXI)
Tidsram: Mid-behandling (ungefär vecka 5 av alla behandlingstillstånd)
STAXI-2 är ett självrapporterande frågeformulär som bedömer tillstånd och egenskaper ilska. Delskalan State (15 poster) sträcker sig från 15 till 60, och Trait-subskalan (10 poster) sträcker sig från 10 till 40, med högre poäng representerar mer ilska.
Mid-behandling (ungefär vecka 5 av alla behandlingstillstånd)
State-Trait Anger Inventory (STAXI)
Tidsram: 1 månad efter behandling
STAXI-2 är ett självrapporterande frågeformulär som bedömer tillstånd och egenskaper ilska. Delskalan State (15 poster) sträcker sig från 15 till 60, och Trait-subskalan (10 poster) sträcker sig från 10 till 40, med högre poäng representerar mer ilska.
1 månad efter behandling
State-Trait Anger Inventory (STAXI)
Tidsram: 3 månader efter behandling
STAXI-2 är ett självrapporterande frågeformulär som bedömer tillstånd och egenskaper ilska. Delskalan State (15 poster) sträcker sig från 15 till 60, och Trait-subskalan (10 poster) sträcker sig från 10 till 40, med högre poäng representerar mer ilska.
3 månader efter behandling
State-Trait Anger Inventory (STAXI)
Tidsram: 6 månader efter behandling
STAXI-2 är ett självrapporterande frågeformulär som bedömer tillstånd och egenskaper ilska. Delskalan State (15 poster) sträcker sig från 15 till 60, och Trait-subskalan (10 poster) sträcker sig från 10 till 40, med högre poäng representerar mer ilska.
6 månader efter behandling
Conflict Tactics Scale Short Form- (CTS-2S)
Tidsram: Baslinje
20-objekt självrapporterande inventering som ger 5 skalor. Mest använda mått i sitt slag. Poäng på underskalorna Psykologisk Aggression och Förhandling sträcker sig från 0 till 24, med högre poäng representerar mer Psykologisk Aggression och mer Förhandling.
Baslinje
Conflict Tactics Scale Short Form- (CTS-2S)
Tidsram: Mid-behandling (ungefär vecka 5 av alla behandlingstillstånd)
20-objekt självrapporterande inventering som ger 5 skalor. Mest använda mått i sitt slag. Poäng på underskalorna Psykologisk Aggression och Förhandling sträcker sig från 0 till 24, med högre poäng representerar mer Psykologisk Aggression och mer Förhandling.
Mid-behandling (ungefär vecka 5 av alla behandlingstillstånd)
Conflict Tactics Scale Short Form- (CTS-2S)
Tidsram: 1 månad efter behandling
20-objekt självrapporterande inventering som ger 5 skalor. Mest använda mått i sitt slag. Poäng på underskalorna Psykologisk Aggression och Förhandling sträcker sig från 0 till 24, med högre poäng representerar mer Psykologisk Aggression och mer Förhandling.
1 månad efter behandling
Conflict Tactics Scale Short Form- (CTS-2S)
Tidsram: 3 månader efter behandling
20-objekt självrapporterande inventering som ger 5 skalor. Mest använda mått i sitt slag. Poäng på underskalorna Psykologisk Aggression och Förhandling sträcker sig från 0 till 24, med högre poäng representerar mer Psykologisk Aggression och mer Förhandling.
3 månader efter behandling
Conflict Tactics Scale Short Form- (CTS-2S)
Tidsram: 6 månader efter behandling
20-objekt självrapporterande inventering som ger 5 skalor. Mest använda mått i sitt slag. Poäng på underskalorna Psykologisk Aggression och Förhandling sträcker sig från 0 till 24, med högre poäng representerar mer Psykologisk Aggression och mer Förhandling.
6 månader efter behandling

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

VA Office of Research and Development

Utredare

  • Huvudutredare: Leslie A. Morland, PsyD, VA San Diego Healthcare System, San Diego, CA

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

3 oktober 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

30 september 2020

Avslutad studie (Faktisk)

31 mars 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 mars 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 mars 2016

Första postat (Uppskatta)

25 mars 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 mars 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 december 2021

Senast verifierad

1 december 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • D2093-R
  • H150181 (Annan identifierare: VA HRPP)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera