L'apparition soudaine de vertiges est-elle un symptôme de dysfonctionnement hépatique aigu ?
9 avril 2016 mis à jour par: Umut Gulacti, Adiyaman University Research Hospital
L'apparition soudaine de vertiges est-elle un symptôme de dysfonctionnement hépatique aigu ? Une étude sur les urgences
Les étourdissements sont l'une des plaintes les plus courantes chez les patients admis aux urgences (SU).
Dans la plupart des cas, l'étiologie reste incertaine.
Les étourdissements ont un large diagnostic différentiel.
Les premiers symptômes de l'ALD peuvent inclure de nombreuses plaintes générales.
Le but de cette étude est de déterminer si la SOD est un symptôme de l'ALD, la nécessité de tests de la fonction hépatique pour les patients atteints de SOD à l'urgence et une analyse des coûts des tests de la fonction hépatique.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Les étourdissements sont l'une des plaintes les plus courantes chez les patients admis aux urgences (SU).
Dans la plupart des cas, l'étiologie reste incertaine.
Les étourdissements ont un large diagnostic différentiel.
Les premiers symptômes de l'ALD peuvent inclure de nombreuses plaintes générales.
Le diagnostic de dysfonctionnement hépatique aigu (ALD) peut généralement être posé par des symptômes initiaux, un examen physique et des tests biochimiques, y compris des tests de la fonction hépatique (LFT) avec une sensibilité et une spécificité élevées.
Les LFT comprennent l'albumine, la bilirubine, les facteurs de coagulation (temps de thromboplastine partielle activé (aPTT) et rapport normalisé international (INR)) et les enzymes hépatiques, telles que l'alanine aminotransférase (ALT), l'aspartate aminotransférase (AST), les phosphates alcalins (ALP) et y-glutamyl transpeptidase (GGT), qui sont des marqueurs de lésions hépatiques.
Le but de cette étude est d'étudier si la SOD est un symptôme de l'ALD, la nécessité des LFT pour les patients atteints de SOD à l'urgence et une analyse des coûts des LFT.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
198
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Central
-
Adiyaman, Central, Turquie, 02000
- Adiyaman University Research Hospital
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 55 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients adultes présentant des étourdissements soudains admis aux urgences.
La description
Critère d'intégration:
1. Les patients adultes qui éprouvaient pour la première fois des étourdissements soudains d'étiologie inconnue ont été inclus dans l'étude
Critère d'exclusion:
- Patients ayant des antécédents de maladies chroniques telles que toute maladie du foie, diabète sucré, hypertension, insuffisance cardiaque congestive, infection par l'hépatite B ou C
- Patients présentant des crises de vertige central
- Patients présentant une instabilité hémodynamique et des vomissements ;
- Patients recevant des médicaments susceptibles d'affecter les tests de la fonction hépatique, tels que l'acétaminophène, des antibiotiques, des contraceptifs oraux, des antihypertenseurs (par exemple, des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine) ou des hormones (par exemple, des œstrogènes)
- Patients ayant eu des étourdissements avec des maladies systémiques
- Patients souffrant de troubles neurologiques
- Patient ne souhaitant pas participer à l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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patient
Les patients souffrant de vertiges soudains (SOD) ont analysé les LFT
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Un seul échantillon de sang veineux périphérique de 5 ml a été prélevé sur chaque participant. L'ALT sérique, l'AST, l'ALP, la GGT, la bilirubine totale, la bilirubine conjuguée et le taux d'albumine, la numération plaquettaire, l'INR et l'aPTT ont été analysés.
Autres noms:
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contrôle
Le groupe témoin avec 98 volontaires sains a analysé les LFT
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Un seul échantillon de sang veineux périphérique de 5 ml a été prélevé sur chaque participant. L'ALT sérique, l'AST, l'ALP, la GGT, la bilirubine totale, la bilirubine conjuguée et le taux d'albumine, la numération plaquettaire, l'INR et l'aPTT ont été analysés.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Niveaux sériques de LFT par méthode biochimique ALT, AST, ALP, GGT, bilirubine totale, bilirubine conjuguée, albumine, INR, aPTT et numération plaquettaire (PC)
Délai: 5 mois
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Les taux sériques de LFT seront obtenus par l'analyse en laboratoire d'échantillons de sang de chaque participant.
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5 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Le calcul des coûts pour les LFT
Délai: 5 mois
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Le coût des LFT sera calculé avec les données financières des factures qui seront obtenues auprès du service de facturation de l'hôpital.
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5 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Umut Gulacti, Adiyaman University Medical Faculty
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Giannini EG, Testa R, Savarino V. Liver enzyme alteration: a guide for clinicians. CMAJ. 2005 Feb 1;172(3):367-79. doi: 10.1503/cmaj.1040752.
- Newman-Toker DE, Hsieh YH, Camargo CA Jr, Pelletier AJ, Butchy GT, Edlow JA. Spectrum of dizziness visits to US emergency departments: cross-sectional analysis from a nationally representative sample. Mayo Clin Proc. 2008 Jul;83(7):765-75. doi: 10.4065/83.7.765.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2012
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2013
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 mars 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 avril 2016
Première publication (Estimation)
11 avril 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
12 avril 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 avril 2016
Dernière vérification
1 avril 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ADYU-4
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Indécis
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