突然头晕是急性肝功能不全的症状吗？
2016年4月9日 更新者：Umut Gulacti、Adiyaman University Research Hospital
突然出现头晕是急性肝功能障碍的症状吗？ED 研究
头晕是急诊科 (ED) 患者最常见的主诉之一。
在大多数情况下，病因仍不清楚。
头晕有广泛的鉴别诊断。
ALD 的初始症状可能包括许多一般性主诉。
本研究旨在探讨SOD是否为ALD的症状、急诊室SOD患者进行肝功能检测的必要性以及肝功能检测的成本分析。
研究概览
详细说明
头晕是急诊科 (ED) 患者最常见的主诉之一。
在大多数情况下，病因仍不清楚。
头晕有广泛的鉴别诊断。
ALD 的初始症状可能包括许多一般性主诉。
急性肝功能障碍（ALD）的诊断通常可通过首发症状、体格检查和生化检查，包括具有高敏感性和特异性的肝功能检查（LFTs）。
LFT 包括白蛋白、胆红素、凝血因子（活化部分凝血活酶时间 (aPTT) 和国际标准化比值 (INR)）和肝酶，例如丙氨酸转氨酶 (ALT)、天冬氨酸转氨酶 (AST)、碱性磷酸盐 (ALP) 和γ-谷氨酰转肽酶 (GGT)，它是肝损伤的标志物。
本研究的目的是调查 SOD 是否是 ALD 的症状、急诊室 SOD 患者进行 LFT 的必要性以及 LFT 的成本分析。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
198
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Central
-
Adiyaman、Central、火鸡、02000
- Adiyaman University Research Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 55年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
急诊室收治突发性头晕的成年患者。
描述
纳入标准：
1. 首次出现不明原因突发头晕的成年患者被纳入研究
排除标准：
- 有慢性病史的患者，如任何肝病、糖尿病、高血压、充血性心力衰竭、乙型或丙型肝炎感染
- 任何中枢性头晕发作的患者
- 血液动力学不稳定和呕吐的患者；
- 服用可能影响肝功能检查的药物的患者，例如对乙酰氨基酚、抗生素、口服避孕药、抗高血压药物（例如，血管紧张素转化酶抑制剂）或激素（例如，雌激素）
- 患有全身性疾病的头晕患者
- 患有任何神经系统疾病的患者
- 不想参加研究的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：病例对照
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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病人
突发性头晕 (SOD) 患者分析 LFT
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从每位参与者身上采集一份 5 毫升的外周静脉血样。 分析了血清 ALT、AST、ALP、GGT、总胆红素、结合胆红素和白蛋白水平、血小板计数、INR 和 aPTT。
其他名称：
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控制
对照组 98 名健康志愿者分析了 LFT
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从每位参与者身上采集一份 5 毫升的外周静脉血样。 分析了血清 ALT、AST、ALP、GGT、总胆红素、结合胆红素和白蛋白水平、血小板计数、INR 和 aPTT。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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LFTs 生化法血清水平 ALT、AST、ALP、GGT、总胆红素、结合胆红素、白蛋白、INR、aPTT 和血小板计数 (PC)
大体时间：5个月
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LFT 的血清水平将通过对每个参与者的血液样本进行实验室分析获得。
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5个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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LFT 的成本计算
大体时间：5个月
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LFT 的成本将根据从医院发票服务处获得的发票中的财务数据进行计算。
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5个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Umut Gulacti、Adiyaman University Medical Faculty
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Giannini EG, Testa R, Savarino V. Liver enzyme alteration: a guide for clinicians. CMAJ. 2005 Feb 1;172(3):367-79. doi: 10.1503/cmaj.1040752.
- Newman-Toker DE, Hsieh YH, Camargo CA Jr, Pelletier AJ, Butchy GT, Edlow JA. Spectrum of dizziness visits to US emergency departments: cross-sectional analysis from a nationally representative sample. Mayo Clin Proc. 2008 Jul;83(7):765-75. doi: 10.4065/83.7.765.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年9月1日
初级完成 (实际的)
2013年3月1日
研究完成 (实际的)
2013年3月1日
研究注册日期
首次提交
2016年3月27日
首先提交符合 QC 标准的
2016年4月8日
首次发布 (估计)
2016年4月11日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年4月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年4月9日
最后验证
2016年4月1日
更多信息
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