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L'effet du modèle d'entretien court motivationnel chez un patient diabétique de type 2 en soins primaires en TURQUIE

24 avril 2016 mis à jour par: Marmara University
Cette étude a été conçue pour les praticiens de soins primaires pour les soins chroniques en soins primaires. Un nouveau modèle d'entretien motivationnel court utilisé pour l'intervention. Le but de cette étude est de développer des régimes alimentaires et des exercices chez les patients diabétiques de type 2.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Il s'agit d'un essai contrôlé randomisé. Le podomètre pour une semaine a été remis et rempli un formulaire d'apport alimentaire quotidien demandé à tous les participants. Les poids et les tailles des participants ont été mesurés et l'échelle de dépression de Beck pour les soins primaires, l'échelle de modification de Moresby, l'EQ5D, le MDDQ et l'échelle de motivation ont été remplies face à face avec tous les participants. Dans le groupe d'intervention, les étapes du modèle d'entretien court motivationnel étaient ; sensibiliser le patient à son diabète de type 2 et à ses difficultés, puis discuter des solutions alternatives aux problèmes du participant et prendre des décisions d'action, et les troisième et quatrième entretiens incluent de nouvelles solutions alternatives pour les nouvelles difficultés s'il y en a et la promotion de soi efficacité.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

163

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • İ̇stanbul, Turquie
        • Marmara University School of Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

40 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Être diabétique de type 2 sauf depuis un an
  • Aucun changement de médicament au cours des trois derniers mois
  • Taux d'HbA1c entre 7 et 10 %
  • IMC > 25 kg/m2
  • Au moins 80 % d'observance du traitement médical
  • pas de dépression

Critère d'exclusion:

  • Obtenir > 7 points sur l'échelle de dépression de Beck pour les soins primaires
  • Utiliser un traitement anti dépressif

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Intervention
Dans le groupe d'intervention, trois ou quatre courts entretiens motivationnels réalisés avec chaque participant.
Comportemental: Court entretien motivationnel
Nouveau modèle d'entretien court de motivation conçu
Aucune intervention: Contrôle
groupe sans intervention,

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
augmentation des niveaux du podomètre +1300 pas
Délai: 3 mois
augmentation de la moyenne du podomètre sur une semaine + 1 300 étapes à l'aide d'un modèle d'entretien court
3 mois
diminuer l'apport alimentaire quotidien de 300 calories
Délai: 3 mois
diminution de l'apport alimentaire quotidien de 300 calories à l'aide d'un modèle d'entretien court
3 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
augmentation de la catégorie courte EPAQ à 2 à partir de 1.
Délai: 3 mois
3 mois
perdre du poids
Délai: 3 mois
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Marmara University

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Mehmet AKMAN, Asis. Prof., Marmara University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 avril 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 avril 2016

Première publication (Estimation)

28 avril 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

28 avril 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 avril 2016

Dernière vérification

1 avril 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 09.2015.218

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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